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Hydroxylase

Hydroxylase

Hydroxylation is a chemical process that introduces a hydroxyl group (-OH) into an organic compound. In biochemistry, hydroxylation reactions are often facilitated by enzymes called hydroxylases. Hydroxylation is the first step in the oxidative degradation of organic compounds in air. It is extremely important in detoxification since hydroxylation converts lipophilic compounds into water-soluble (hydrophilic) products that are more readily removed by the kidneys or liver and excreted. Some drugs (for example, steroids) are activated or deactivated by hydroxylation.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T15778 LP-533401
化合物 T15778
945976-43-2 98%
TargetMol Chemical Structure LP-533401
LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.
T16779 Rodatristat ethyl
化合物
1673571-51-1 98%
TargetMol Chemical Structure Rodatristat ethyl
Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂,低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH),
T6356 (R)-Nepicastat HCl
盐酸内匹司他
195881-94-8 98%
TargetMol Chemical Structure (R)-Nepicastat HCl
(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
T15786 LPA2 antagonist 1
化合物 T15786
1017606-66-4 98%
TargetMol Chemical Structure LPA2 antagonist 1
LPA2 antagonist 1 is an LPA2 antagonist (IC50: 17 nM).
T15426 GSK180
化合物 T15426
1799725-26-0 98%
TargetMol Chemical Structure GSK180
GSK180 is a selective competitive inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO; IC50: ~6 nM), an enzyme involved in tryptophan metabolism.
T11470 GSK 366
化合物 T11470
1953157-39-5 98%
TargetMol Chemical Structure GSK 366
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).
T7117 Sapropterin dihydrochloride
盐酸沙丙蝶呤
69056-38-8 99.88%
TargetMol Chemical Structure Sapropterin dihydrochloride
Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
T6004 Tetrahydropapaverine hydrochloride
四氢罂粟碱盐酸盐
6429-04-5 99.83%
TargetMol Chemical Structure Tetrahydropapaverine hydrochloride
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。
T6604 Nepicastat hydrochloride
内匹司他盐酸盐
170151-24-3 99.81%
TargetMol Chemical Structure Nepicastat hydrochloride
Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepica...
T0679 Ketoconazole
酮康唑
65277-42-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure Ketoconazole
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
T41274 P-Fluoro-L-phenylalanine
化合物p-Fluoro-L-phenylalanine
1132-68-9 99.53%
TargetMol Chemical Structure p-Fluoro-L-phenylalanine
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD 为0.26 μM。
T21506 Telotristat
化合物Telotristat
1033805-28-5 99.49%
TargetMol Chemical Structure Telotristat
Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。
T14119 ACT-678689
化合物ACT-678689
1783256-96-1 99.45%
TargetMol Chemical Structure ACT-678689
ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。
T6044 Telotristat Etiprate
特罗司他马尿酸盐
1137608-69-5 99.21%
TargetMol Chemical Structure Telotristat Etiprate
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
T4277 Osilodrostat
化合物Osilodrostat
928134-65-0 99.10%
TargetMol Chemical Structure Osilodrostat
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
T41143 PCPA methyl ester hydrochloride
4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐
14173-40-1 99.08%
TargetMol Chemical Structure pCPA methyl ester hydrochloride
pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢...
T15124 Diethyl-pythiDC
化合物Diethyl-pythiDC
1821370-70-0 98.87%
TargetMol Chemical Structure Diethyl-pythiDC
Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。
T1896 Ro 61-8048
化合物Ro 61-8048
199666-03-0 98.86%
TargetMol Chemical Structure Ro 61-8048
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
T1447 Fenclonine
芬克洛宁
7424-00-2 98.81%
TargetMol Chemical Structure Fenclonine
Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
T11897 Telotristat ethyl
化合物Telotristat ethyl
1033805-22-9 98.11%
TargetMol Chemical Structure Telotristat ethyl
Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
LP-533401
T15778
LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.
Rodatristat ethyl
T16779
Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂,低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH),
(R)-Nepicastat HCl
T6356
(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
LPA2 antagonist 1
T15786
LPA2 antagonist 1 is an LPA2 antagonist (IC50: 17 nM).
GSK180
T15426
GSK180 is a selective competitive inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO; IC50: ~6 nM), an enzyme involved in tryptophan metabolism.
GSK 366
T11470
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).
Sapropterin dihydrochloride
T7117
Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
Tetrahydropapaverine hydrochloride
T6004
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。
Nepicastat hydrochloride
T6604
Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepica...
Ketoconazole
T0679
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
p-Fluoro-L-phenylalanine
T41274
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD 为0.26 μM。
Telotristat
T21506
Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。
ACT-678689
T14119
ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。
Telotristat Etiprate
T6044
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
Osilodrostat
T4277
Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
pCPA methyl ester hydrochloride
T41143
pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢...
Diethyl-pythiDC
T15124
Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。
Ro 61-8048
T1896
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
Fenclonine
T1447
Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
Telotristat ethyl
T11897
Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
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