HER

The human epidermal growth factor receptor (HER) family of receptors plays a central role in the pathogenesis of several human cancers. They regulate cell growth, survival, and differentiation via multiple signal transduction pathways and participate in cellular proliferation and differentiation.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T14380	AZD7507 化合物CS-2850	1041852-85-0	98.01%
T14380	AZD7507 是口服具有活力的CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T69534	Zongertinib 化合物Zongertinib	2728667-27-2	98%
T69534	Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性，对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。
T3673	Mollugin 大叶茜草素	55481-88-4	98%
T3673	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T12542	Rilzabrutinib 化合物PRN1008	1575596-29-0	97.87%
T12542	Rilzabrutinib (PRN1008) 是一种可逆的、选择性的、有口服活性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)共价抑制剂，其 IC50=1.3 nM。
T2630	Poziotinib 化合物Poziotinib	1092364-38-9	97.81%
T2630	Poziotinib (NOV120101) 是一种不可逆的 HER1/2/4 抑制剂 (IC50s: 3/5/23 nM)。
T7819	TAS0728 化合物TAS0728	2088323-16-2	97.78%
T7819	TAS0728 是一种 HER2 抑制剂，与HER2的 C805 位点共价结合，IC50值为 13 nM。它抑制 HER2、HER3 及其下游效应蛋白的磷酸化，具有抗肿瘤活性。
T13088	Tarloxotinib bromide 化合物Tarloxotinib bromide	1636180-98-7	97.15%
T13088	Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。
T30260	AZD-5672 化合物AZD-5672	780750-65-4	95.58%
T30260	AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运，IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
T8189	Dihydroberberine 二氢小檗碱	483-15-8	93.77%
T8189	Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T2325	Neratinib 来那替尼	698387-09-6	100%
T2325	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T5390	BMS-599626 Hydrochloride BMS-599626盐酸盐	873837-23-1	100%
T5390	BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种口服生物有效的HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM)，具有潜在的抗肿瘤活性。BMS-599626 Hydrochloride 抑制人表皮生长因子受体HER1, HER2和HE...
T12912	Sigma-1 receptor antagonist 3 化合物Sigma-1 receptor antagonist 3	1639220-17-9	100%
T12912	Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。
T8182	Guanfu base A 关附甲素	1394-48-5	98%
T8182	Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu ...
T4612	NS309 化合物NS309	18711-16-5	98%
T4612	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T35901	EGFR-IN-99 化合物 EGFR-IN-99	2068806-31-3	98%
T35901	EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
T76796	Patritumab 帕曲妥单抗	1262787-83-6	98%
T76796	Patritumab（U3-1287）是抗 HER3 单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，对 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis)，抑制非小细胞肺癌的增殖。
T11966	MCHR1 antagonist 2 化合物MCHR1 antagonist 2	863115-70-2	98%
T11966	MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。
T6341	PF04929113 化合物PF04929113	908115-27-5	98%
T6341	PF04929113 (SNX-5422) 是一种合成的新型小分子 Hsp90 抑制剂。作为一种具有强大疗效和耐受性的口服制剂，它被定位为一种突破性疗法，在广泛的癌症中具有广泛的适用性。
T2610L	BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base) 化合物 BMS-599626 2HCL(714971-09-2 Free base)	1781932-33-9	98%
T2610L	BMS-599626 2HCL (AC480 2HCl) 是BMS-599626 衍生物。BMS-599626 是一种可口服且具有选择性的 HER1 和 HER2 双重抑制剂， IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 抑制肿瘤细胞增殖，并有可能增加肿瘤对放疗的反应。