Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2A2497	L-Glutamic acid L-谷氨酸	56-86-0	99.7%
T2A2497	L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
T0787	Butylhydroxyanisole 丁基羟基茴香醚	25013-16-5	99.7%
T0787	Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂，能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足，用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂，能导致大脑和神经发育中断，具有神经毒性。
T60202	MMRi62 化合物T60202	352693-80-2	99.7%
T60202	MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独...
T77762	ROS-generating agent 1 ROS生成剂1	2369030-41-9	99.67%
T77762	ROS-generating agent 1 具有抗癌活性,通过共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平，促进 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。...
T6099	Setanaxib 化合物GKT137831	1218942-37-0	99.66%
T6099	Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。
T0214L	Pioglitazone hydrochloride 匹格列酮盐酸盐	112529-15-4	99.66%
T0214L	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
T2488	BAY 87-2243 化合物BAY 87-2243	1227158-85-1	99.65%
T2488	BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
T3637	Pifithrin-β hydrobromide 化合物Pifithrin-β hydrobromide	511296-88-1	99.62%
T3637	Pifithrin-β hydrobromide (Cyclic PFT-α) 是一种 p53 的抑制剂，可逆地阻断 p53 依赖性转录激活和细胞凋亡。IC50值为23 μM。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼	284461-73-0	99.61%
T0093L	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也...
T1564	Cisplatin 顺铂	15663-27-1	99.6%
T1564	Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
T1765	Erastin 化合物Erastin	571203-78-6	99.6%
T1765	Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂，具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性，选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
T5515	Hemin 氯化血红素	16009-13-5	99.59%
T5515	Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉，一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性，可以减少患者的血红素缺乏，从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。
T1207	Lovastatin 洛伐他汀	75330-75-5	99.59%
T1207	Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，用于降低胆固醇。
T3109	SP600125 化合物Pyrazolanthrone	129-56-6	99.58%
T3109	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T4414	Eprenetapopt 化合物PRIMA-1Met	5291-32-7	99.57%
T4414	Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。
T0214	Pioglitazone 吡格列酮	111025-46-8	99.57%
T0214	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
T0477	Zileuton 齐留通	111406-87-2	99.56%
T0477	Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物，是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有平喘特性。
T6500	Ferrostatin-1 化合物Ferrostatin-1	347174-05-4	99.51%
T6500	Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。
T1487	Fluvastatin sodium 氟伐他汀钠	93957-55-2	99.46%
T1487	Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。
T2376	Liproxstatin-1 化合物Liproxstatin-1	950455-15-9	99.44%
T2376	Liproxstatin-1 是一种铁死亡抑制剂 (IC50=22 nM)，具有强效性和选择性。Liproxstatin-1 可以保护细胞免受铁死亡诱导剂 (如 Erastin、RSL3) 诱导的铁死亡。