EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T80596	Coprelotamab 化合物 Coprelotamab	2348469-84-9	98%	Coprelotamab
T80596	Coprelotamab (GB-221) 为针对EGFR2的IgG-κ类单克隆抗体。该化合物通常在CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞中表达。			Coprelotamab
T80604	Duligotuzumab 化合物 Duligotuzumab	1314238-96-4	98%	Duligotuzumab
T80604	Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597)为一种人源化IgG-κ单克隆抗体，具有针对Her3 (ErbB3) 的特异性靶向能力。			Duligotuzumab
T80612	Pimurutamab 化合物 Pimurutamab	2251771-76-1	98%	Pimurutamab
T80612	Pimurutamab为针对EGFR的人源化IgG1-κ单克隆抗体，由CHO-K1细胞系主要表达。			Pimurutamab
T80614	Serclutamab 化合物 Serclutamab	2140172-41-2	98%	Serclutamab
T80614	Serclutamab是一种针对EGFR的IgG1-κ型人源化嵌合抗体，主要通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞进行表达。			Serclutamab
T80643	BEBT-109 化合物 BEBT-109	2050906-40-4	98%
T80643	BEBT-109是泛突变选择性EGFR抑制剂，展现出优良的药代动力学特性，适用于研究多种突变型EGFR驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)。
T80748	YS-363 化合物 YS-363	2470908-90-6	98%
T80748	YS-363为一有效且选择性的口服型EGFR抑制剂，针对野生型及L858R突变型的IC50值分别为0.96 nM 及0.67 nM 。该化合物能够引发G0/G1细胞周期阻滞与细胞凋亡。
T81596	Os30 化合物 Os30		98%
T81596	Os30是一款针对EGFRC797S-TK活性的第四代EGFR抑制剂，其针对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值为18 nM与113 nM。该化合物能够抑制EGFR磷酸化作用，导致KC-0116细胞在G1期停滞，并促使KC-0116（BaF3-EG...
T81679	Nezutatug 化合物 Nezutatug	2673271-78-6	98%	Nezutatug
T81679	Nezutatug为抗HER3抗体，在癌症研究中应用。			Nezutatug
T81739	Multi-target kinase inhibitor 2 化合物 Multi-target kinase inhibitor 2		98%
T81739	Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 作为一种multi-targeted kinase抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶表现出强效活性，IC50值在40至204 nM之间。此化合物对包括HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7在...
T82491	EGFR-IN-90 化合物 EGFR-IN-90		98%
T82491	EGFR-IN-90（化合物34）是一种口服活性的EGFR抑制剂。该化合物对EGFRL858R/T790M/C797S的抑制IC50为5.1 nM，且对携带EGFRL858R/T790M/C797S突变的H1975-TM细胞株增殖的IC50为0.05 μM。在H1975-TM异种移植肿瘤模型中，EGFR-IN-90可有效...
T82492	EGFR/HER2/DHFR-IN-3 化合物 EGFR/HER2/DHFR-IN-3		98%
T82492	EGFR/HER2/DHFR-IN-3（compound 4c）是一种针对EGFR和HER2的高效双重抑制剂，其IC50分别为0.138 μM和0.092 μM。该化合物同时对DHFR具有抑制作用，IC50为0.193 M。在生物活性方面，EGFR/HER2/DHFR-IN-3能够导致MCF7乳腺癌细胞周期在S期发生阻滞...
T82493	EGFR/HER2/DHFR-IN-2 化合物 EGFR/HER2/DHFR-IN-2		98%
T82493	EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是针对EGFR、HER2和DHFR的三重抑制剂，IC50分别为0.248、0.156、0.138 μM。该化合物对包括Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7在内的多种癌细胞系展现出显著的抗癌活性(IC50分别为9...
T11157	EGFR-IN-1 化合物 T11157	1625677-63-5	98%
T11157	EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, par...
TQ0293	AV-412 free base 无盐AV-412	451492-95-8	98%
TQ0293	AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2).
TMA1944	Protopine hydrochloride 化合物 TMA1944	6164-47-2	98%
TMA1944	Protopine has antiplatelet effects,which is due to inhibition on thromboxane formation and phosphoinositides breakdown and then lead to the decrease of intracell...
T6046	(E/Z)-CP-724714 化合物(E/Z)-CP-724714	537705-08-1	98%
T6046	(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的外消旋体。CP-724714是一种高效、选择性的口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。
TN3525	Boehmenan 化合物 TN3525	57296-22-7	98%
TN3525	(±)-Boehmenan shows potent protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity in vitro with the IC(50) values of 43.5 uM, it inhibits PTP1B activity in ...
T10256	Afatinib D6 化合物 T10256	1313874-96-2	98%
T10256	Afatinib D6 (BIBW 2992 D6) is a deuterium-labeled Afatinib. Afatinib is an irreversible EGFR family inhibitor.
TN1871	Ligustroside 女贞甙	35897-92-8	98%
TN1871	Ligustroside shows little antioxidant, and anti-inflammatory properties, it shows a significant inhibition effect on prostaglandin E2 (PGE2)-release. Ligustrosid...
T35334	CH7233163 CH7233163		98%
T35334	CH7233163 是一种EGFR-tyrosine kinase 的非共价ATP 竞争性抑制剂，对有EGFR-Del19/T790M/C797S 的肿瘤具有抗肿瘤活性。