EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T79152	PROTAC EGFR degrader 8 化合物 PROTAC EGFR degrader 8	2925923-46-0	98%
T79152	PROTACEGFRdegrader 8 (T-184) 是一种能够定向降解EGFR的PROTACEGFR降解剂，其在HCC827细胞中的DC50为15.56 nM。该化合物有效抑制多种肺癌细胞系，包括H1975、PC-9和HCC827，其IC50分别为7.72 nM、121.9 nM和14.21 nM。PROTACEG...
T79293	EGFR-IN-79 化合物 EGFR-IN-79		98%
T79293	EGFR-IN-79（即化合物21）是抑制EGFR活性的抗肿瘤剂。该化合物能引发ROS依赖的细胞凋亡和EGFR/AKT/mTOR途径驱动的自噬，同时诱导EJ28球体增殖区与静止区的细胞死亡。在斑马鱼模型中，EGFR-IN-79显示了良好的安全性。
T79297	DZD1516 化合物 DZD1516	2387570-00-3	98%
T79297	DZD1516为一选择性HER2抑制剂，IC50值为0.56 nM，且血脑屏障透过性佳。于中枢神经系统内及皮下异种移植的小鼠模型中，显示显著的抗肿瘤效果。
T79327	EGFR-IN-81 化合物 EGFR-IN-81		98%
T79327	EGFR-IN-81（Compound 10i）是一种选择性EGFR抑制剂，针对EGFRWT和L858R/T790M的抑制作用表现IC50值分别为4.38 nM和5.69 nM。此外，EGFR-IN-81对MCF-7和HCT116细胞株展示了细胞毒性，其有效浓度分别达到2.07 μM和6.72 μM。
T79368	Antiproliferative agent-34 化合物 Antiproliferative agent-34	2910858-34-1	98%
T79368	Antiproliferative agent-34 (Compound A14) 是一种多激酶抑制剂，能有效抑制包括EGFRL858R/T790M在内的特定EGFR基因变异形式，IC50为177 nM，对EGFRWT则为1567 nM。它还能抑制JAK2、ROS1、FLT3、FLT4和PDGFRα的活性，其IC50分别...
T79386	EGFR-IN-84 化合物 EGFR-IN-84		98%
T79386	EGFR-IN-84 (Compound 6g)，作为EGFR抑制剂(IC50: 24 nM)，对A549细胞生长表现出抑制作用(IC50: 1.537 μM)，适用于肺癌研究。
T79392	ALK/EGFR-IN-1 化合物 ALK/EGFR-IN-1	2730430-08-5	98%
T79392	ALK/EGFR-IN-1（Compound 8l）是一款高效的ALK/EGFR双重抑制剂，专门针对EGFR和ALK的磷酸化过程进行抑制。该化合物对H1975细胞内的EGFRL858R/T790M突变体和BaF3细胞内的EML4-ALK表达类型表现出优异的抑制活性，其IC50值分别为4.3 nM和3.6 nM。ALK/E...
T79461	YK-029A 化合物 YK-029A	2064269-82-3	98%
T79461	YK-029A为口服活性的EGFR突变抑制剂，特异性针对EGFRT790M及EGFRex20ins。该化合物在PDX模型上对肿瘤展现良好的抑制效果，显示出明显的抗肿瘤活性。
T79572	MAPK-IN-2 化合物 MAPK-IN-2		98%
T79572	MAPK-IN-2 (化合物3h)是一种携带抗肿瘤活性的高效MAPK抑制剂。它在多个癌细胞系中有效抑制了细胞增殖，并对MAPK途径表现出强大的抑制效果（EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4/6 IC50=95和184 nM），对突...
T79651	EGFR-IN-83 化合物 EGFR-IN-83		98%
T79651	EGFR-IN-83（化合物9）为EGFR抑制剂，IC50为2.53 nM。该化合物对MCF-7及MDA-MB-231细胞显示出抗增殖作用，其IC50值分别为2.50 μM及1.96 μM。此外，EGFR-IN-83能够诱导细胞凋亡。
T79694	EGFR-IN-88 化合物 EGFR-IN-88	2944452-34-8	98%
T79694	EGFR-IN-88（化合物4i）是一种EGFR抑制剂，具有 87nM 的IC50值。该化合物对A549细胞表现出3.902 μM的细胞毒性，并能诱导细胞凋亡。
T79727	EGFR/CDK2-IN-2 化合物 EGFR/CDK2-IN-2		98%
T79727	EGFR/CDK2-IN-2（compound 6a）是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂，具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡，并在S期引发细胞周期停滞。此外，EGFR/CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性，对MCF-7细胞具有强效的细胞毒...
T79728	EGFR/CDK2-IN-3 化合物 EGFR/CDK2-IN-3		98%
T79728	EGFR/CDK2-IN-3（compound 4b）是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂，分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡，导致细胞周期在S期停滞，并显示出对癌细胞的明显毒性，其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。
T79729	EGFR/CDK2-IN-4 化合物 EGFR/CDK2-IN-4		98%
T79729	EGFR/CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR/CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。
T79775	EGFR-IN-89 化合物 EGFR-IN-89	2413029-40-8	98%
T79775	EGFR-IN-89（compound 13k）作为一种高效的第四代EGFR突变抑制剂，其针对Del19/T790M/C797S突变的IC50值为10.1 nM，展现出对比野生型更强的选择性。
T79888	EGFR-IN-87 化合物 EGFR-IN-87	1835666-87-9	98%
T79888	EGFR-IN-87 为EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对A431细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790M 及 EGFR_WT 具有IC50值分别约为3.1 nM、1.3 nM和7.1 nM，适用于癌症疾病研究。
T80206	Oligopeptide-41 化合物 Oligopeptide-41		98%
T80206	Oligopeptide-41是一种生物活性肽，具有促进毛发生长的功能，并已作为化妆品成分使用。
T80220	OK2 化合物 OK2		98%
T80220	OK2为CCN2/EGFR交互作用的特异性抑制剂，其通过结合CCN2的CT结构域，有效阻断了CCN2/EGFR的交互作用。该化合物适用于肾纤维化与慢性肾脏疾病研究。
T80574	Becotatug 化合物 Becotatug	2648260-93-7	98%	Becotatug
T80574	Becotatug (JMT-101)为一种针对EGFR的IgG1类单克隆抗体，具备与Afatinib及Osimertinib偶联生成ADC(抗体偶联药物)的潜力。			Becotatug
T80590	Cinrebafusp alfa 化合物 Cinrebafusp alfa	2218515-90-1	98%	Cinrebafusp alfa
T80590	Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是高亲和力 CD137/HER2 双特异性抗体融合蛋白，能结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 及人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。通过 HER2 导向的 4-1BB 聚集激活，Cinrebafusp alfa 促进 T 细胞的共刺激作用，...			Cinrebafusp alfa