Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1491 | Atovaquone
阿托伐醌
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95233-18-4 | 99.28% |
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Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。 | ||||
T16277 | NCT-502
化合物NCT-502
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1542213-00-2 | 99.25% |
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NCT-502 (N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbothioamide) 是磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂(IC50:3.7 μM),对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,能够减... | ||||
T3617 | Ivosidenib
艾伏尼布
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1448347-49-6 | 99.21% |
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Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂,能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性,具有研究 AML 的潜力。 | ||||
T12574 | PTC299
化合物PTC299
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1256565-36-2 | 99.19% |
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PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂,可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成... | ||||
T9121 | AG-636
化合物AG-636
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1623416-31-8 | 99.19% |
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AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。 | ||||
T0647 | Tryptamine
色胺
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61-54-1 | 99.16% |
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Tryptamine 是一种在动物、植物和真菌中发现的单胺生物碱。它含有吲哚环结构,结构类似于色氨酸。在哺乳动物的大脑中发现了微量这种物质,并被认为是一种神经递质或神经调节剂。 | ||||
T15022 | CVT-10216
化合物CVT-10216
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1005334-57-5 | 99.16% |
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CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2(ALDH-2)抑制剂,IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱,IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。 | ||||
T15550 | IDH-305
化合物IDH-305
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1628805-46-8 | 99.13% |
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IDH-305 是突变选择性的、口服性的、脑渗透性的 IDH1抑制剂,靶向 IDH1 (R132) 突变。它对突变体 IDH1 亚型的选择性比野生型高 200 倍 (IC50= 27 nM (IDH1R132H), 28 nM (IDH1R132C), 6.14 µM (IDH1WT))。 | ||||
T26397 | 6PGD-IN-S3
化合物6PGD-IN-S3
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5539-66-2 | 99.12% |
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6PGD-IN-S3 (6PGD Inhibitor S3) 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD) 的抑制剂。 | ||||
T6293 | Mycophenolate Mofetil
吗替麦考酚酯
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128794-94-5 | 99.11% |
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Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。 | ||||
T3494 | LW6
化合物LW6
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934593-90-5 | 99.10% |
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LW6 (HIF-1α inhibitor) 是一种新型 HIF-1抑制剂,IC50值为 4.4 μM。它降低 HIF-1α蛋白表达,但不影响 HIF-1β 表达。 | ||||
T6157 | Devimistat
辛酸
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95809-78-2 | 99.08% |
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Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂,还是一种lipoic acid 拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种癌细胞凋亡。 | ||||
T11025 | HDHODH-IN-3
化合物hDHODH-IN-3
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1644156-80-8 | 99.05% |
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hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,pMIC50 值为 8.6。 hDHODH-IN-3 可以抑制麻疹病毒的复制。 | ||||
T0036 | 18β-Glycyrrhetinic acid
18β-甘草次酸
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471-53-4 | 99.04% |
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18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分,具有抗炎,抗增殖和抗溃疡的特性。 | ||||
T10525 | SCD1 inhibitor-4
化合物SCD1 inhibitor-4
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1295541-87-5 | 99.02% |
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SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂,可用于研究糖尿病。 | ||||
T60400 | LDCA
化合物LDCA
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349106-80-5 | 98.99% |
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LDCA 是一种双hit 代谢调节剂,展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性,改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。 | ||||
T22253 | AG-120 (racemic)
化合物AG-120 (racemic)
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1448346-63-1 | 98.99% |
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AG-120 (racemic) 是 AG-120 的外消旋混合物,是一种可口服的异柠檬酸脱氢酶 1 型 (IDH1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
T2043 | Mutant IDH1-IN-1
化合物IDH1-IN-1
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1355326-21-4 | 98.98% |
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Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂,能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ,IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ,IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。 | ||||
T38683 | SCD1 inhibitor-3
化合物SCD1 inhibitor-3
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1282606-48-7 | 98.95% |
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SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物,可以抑制SCD1,且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常,以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。 | ||||
T15362 | FX-11
化合物FX-11
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213971-34-7 | 98.95% |
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FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂,对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激和ROS 生成,可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴... |