DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60420	Anticancer agent 73 抗癌剂73	124811-87-6	99.19%
T60420	Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。
T9275	ART558 化合物ART558	2603528-97-6	99.18%
T9275	ART558 是一种高效的、选择性的、变构 DNA 聚合酶活性的 Polθ 抑制剂，IC50为7.9 nM。ART558 可用于癌症研究。
T1154	Rifaximin 利福昔明	80621-81-4	99.18%
T1154	Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
T16703	Quarfloxin 化合物Quarfloxin	865311-47-3	99.18%
T16703	Quarfloxin (CX-3543) 是一种氟喹诺酮衍生物，具有抗肿瘤活性，可靶向抑制RNA pol I 的活性，在神经母细胞瘤细胞中的 IC50 值在纳摩尔范围内。它破坏核糖体 DNA 模板中核仁蛋白和 G-四链体 DNA 结构之间的相互作用。
T20945	2,4-D 2,4-二氯苯氧乙酸	94-75-7	99.16%
T20945	2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (Hedonal) 是一种合成生长素，用作植物生长调节剂，也用作植物细胞培养基中的补充剂。它是除草剂中的一种活性成分，用于破坏肌动蛋白细胞骨架，以控制根系伸长和细胞生成。
T10343	AOH1160 化合物AOH1160	2089314-57-6	99.16%
T10343	AOH1160 是增殖细胞核抗原 (PCNA) 的抑制剂。 AOH1160 通过干扰 DNA 复制导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。
T6226	Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 培美曲塞二钠水合物	357166-30-4	99.16%
T6226	Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (LY-231514 Disodium Hydrate) 是一种叶酸拮抗剂。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
T3772	Maslinic acid 山楂酸	4373-41-5	99.16%
T3772	Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
T8647	BCH001 化合物BCH001	384859-58-9	99.15%
T8647	BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。
T6244	Cidofovir 西多福韦	113852-37-2	99.13%
T6244	Cidofovir ((S)-HPMPC) 通过特异性抑制病毒 DNA 合成来抑制病毒复制。
T13231L	Trovafloxacin mesylate 曲伐沙星甲磺酸盐	147059-75-4	99.12%
T13231L	Trovafloxacin是一种广谱氟喹诺酮类抗生素，可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性，也是一种有效的特异性 pannexin 1 通道抑制剂 (PANX1, IC50 = 4 μM)。
T0353	Osalmid 羟苯水杨胺	526-18-1	99.08%
T0353	Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。
T9350	IMP-1088 化合物IMP-1088	2059148-82-0	99.08%
T9350	IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM，对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用，通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。
T6632	Raltitrexed 雷替曲塞	112887-68-0	99.06%
T6632	Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物，通过抑制胸苷酸合成酶起作用，可用于化疗。
T10936	D-I03 化合物D-I03	688342-78-1	99.04%
T10936	D-I03 是一种选择性的RAD52 抑制剂，Kd 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。
T1665	Daptomycin 达托霉素	103060-53-3	99.02%
T1665	Daptomycin (LY146032) 是脂肽类抗生素，在体外快速灭活革兰氏阳性细菌。
T8785	HALOFUGINONE LACTATE 常山酮内酯	82186-71-8	99.02%
T8785	HALOFUGINONE LACTATE 是 febrifugine 的卤化衍生物，它是一种天然的含有喹唑啉酮的化合物，存在于中草药 D. febrifuga 中。Halofuginone 以 ATP 依赖性方式抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，Ki 为 18.3 nM。 Halofuginone 是 I 型胶原合成的特异性...
T73475	SMN-C2 化合物 SMN-C2	1446311-56-3	99.01%
T73475	SMN-C2 是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，是risdiplam类似物，是调节前 mRNA 剪接的选择性 RNA 结合配体，通过结合 SMN2 pre-mRNA 来发挥作用。SMN-C2 具有研究脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的潜力。
T80644	DNA polymerase-IN-1 DNA polymerase 抑制剂1	809234-33-1	99%
T80644	DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂，展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性，其半抑制浓度（IC50）为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性，...
T2201	6-Mercaptopurine hydrate 6-巯基嘌呤一水合物	6112-76-1	99%
T2201	6-Mercaptopurine hydrate (6-Mercaptopurine monohydrate) 是一种核苷代谢抑制剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。