CXCR

The CXCR signaling pathway family mainly comprises chemokines and chemokine receptors and CXCR consists of about 330 amino acids. The seven transmembrane regions divide the molecule into an extracellular free N-terminus, three extracellular loops, three intracellular loops, and several C-terminal portions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12269	NUCC-390 化合物NUCC-390	1060524-97-1	98.18%
T12269	NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
T11693L	IT1t dihydrochloride 化合物IT1t二盐酸盐	1092776-63-0	98.03%
T11693L	IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。
T5193	Danirixin 化合物Danirixin	954126-98-8	98%
T5193	Danirixin (GSK1325756) 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂，抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。
T7130	Navarixin 化合物Navarixin	473727-83-2	98%
T7130	Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂，对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM，对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。
T4163	Reparixin 瑞帕利辛	266359-83-5	98%
T4163	Reparixin (Repertaxin) 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用，IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性，IC50为 1 nM。
T26035	Rac-NBI-74330 化合物rac-NBI-74330	473722-68-8	97.85%
T26035	rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。
T16850	SB-265610 化合物SB-265610	211096-49-0	97.67%
T16850	SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂，可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50分别为 3.7 和 70 nM。
T15805L	LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 化合物LY2510924 acetate	T15805L	97.32%
T15805L	LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 为 0.079 nM。
T12705	Reparixin L-lysine salt REPERTAXIN L-赖氨酸盐	266359-93-7	97.31%
T12705	Reparixin L-lysine salt (Repertaxin L-lysine salt) 是趋化因子受体1/2 活化的变构抑制剂。
T6764L	ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) 化合物ATI-2341 acetate	T6764L	97.14%
T6764L	ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) 是一种有效的 CXCR4 变构激动剂，它激活 Gα1 而不是 Gα13。 ATI-2341 acetate 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (GI) 以促进对 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。
T3992	MSX-122 化合物MSX-122	897657-95-3	97.02%
T3992	MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂，具有抗炎和抗转移活性，可抑制CXCR4/CXCL12相互作用，IC50值约为 10 nM。
T1955	SB225002 化合物SB225002	182498-32-4	96.86%
T1955	SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂，抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合，IC50为 22 nM。
T11179	Elubrixin 化合物Elubrixin	688763-64-6	100.00%
T11179	Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
T1776	Plerixafor 普乐沙福	110078-46-1	100%
T1776	Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
T5849	JMS-17-2 化合物JMS-17-2	1380392-05-1
T5849	JMS-17-2 是选择性CX3CR1拮抗剂(IC50:0.32 nM)，能够抑制乳腺癌细胞的转移和定植。
T9721	ML339 化合物ML339	2579689-83-9	98%
T9721	ML339 是有效的CXCR6选择性拮抗剂，IC50为 140 nM。ML339 对 CXCR5，CXCR4，CCR6 和 Apelin 受体 (APJ) 无拮抗作用，IC50>79 μM。ML339 在前列腺癌研究领域有研究的价值。
TP2112L	TC14012 acetate 化合物TC14012 acetate	TP2112L	98%
TP2112L	TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂，EC50 为 350 nM，可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。...
T14384	AZD8797 化合物KAND567	911715-90-7	98%
T14384	AZD8797 (KAND567) 是一种可口服且具有选择性和有效性的人 CX3CR1 变构拮抗剂，对 CX3CR1 和 CXCR2 具有抑制作用，对SARS-CoV-2诱导的神经元损伤有潜在的保护作用，可防止癫痫发作后偏头痛模型大鼠痛觉过敏和小胶质细胞活化的恶化。
TQ0174	Mavorixafor 化合物AMD-070	558447-26-0	98%
TQ0174	Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的特异性 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 Mavorixafor 在 MT-4 细胞 (IC50 = 1 nM) 和 PBMC (IC50 = 9 nM) 中抑制 T-tropic HIV-1 (NL4.3 ...
T76662	Ac-Pro-Gly-Pro-OH 化合物 Ac-Pro-Gly-Pro-OH	292171-04-1	98%
T76662	Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是乙酰基修饰的三肽化合物，可用作 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌和抗炎活性，抑制免疫细胞凋亡，抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于研究脓毒症和肺部炎症。