CXCR

The CXCR signaling pathway family mainly comprises chemokines and chemokine receptors and CXCR consists of about 330 amino acids. The seven transmembrane regions divide the molecule into an extracellular free N-terminus, three extracellular loops, three intracellular loops, and several C-terminal portions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3047	SRT3109 化合物SRT3109	1204707-71-0	99.92%
T3047	SRT3109 是 CXCR2拮抗剂，pIC50值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。
T0617	Nicotinamide N-oxide 烟酰胺-N-氧化物	1986-81-8	99.9%
T0617	Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
T10297L	AMG 487 化合物AMG 487	473719-41-4	99.88%
T10297L	AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T3327	Artemotil 蒿乙醚	75887-54-6	99.76%
T3327	Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
T17208	USL311 化合物USL311	1373268-67-7	99.73%
T17208	USL311 是选择性 CXCR4拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1（SDF-1 或 CXCL12）与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。
T5207	LIT927 化合物LIT-927	2172879-52-4	99.73%
T5207	LIT927 (LIT-927) 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体（对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合，Ki：267 nM）。
TP1348	FC131 TFA (606968-52-9 free base) 化合物FC131 TFA	842166-42-1	99.67%
TP1348	FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。
T4032	MSX-127 化合物MSX127	6616-56-4	99.61%
T4032	MSX-127 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T7499	TAK-779 化合物TAK-779	229005-80-5	99.58%
T7499	TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。
T8497	SX-682 化合物SX-682	1648843-04-2	99.57%
T8497	SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
T10905	CXCR2-IN-1 化合物CXCR2-IN-1	1873376-49-8	99.53%
T10905	CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
T39078	CXCR7 antagonist-1 CXCR7拮抗剂1	1613021-99-0	99.51%
T39078	CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成，可用于炎症性疾病的研究。
T13324	VUF11207 fumarate 化合物VUF11207 fumarate	1785665-61-3	99.5%
T13324	VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7激动剂和高效CXCR7配体，pKi 为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化，pEC50分别为 8.8 和 7.9。
T4033	MSX-130 化合物MSX130	4051-59-6	99.44%
T4033	MSX-130 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T68052	Delmetacin 地美辛	16401-80-2	99.42%
T68052	Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物，具有抗炎和镇痛活性，对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。
T25131	AZD8309 化合物AZD8309	333742-48-6	99.17%
T25131	AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂，能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
T7208	AMD 3465 hexahydrobromide 化合物AMD 3465 hexahydrobromide	185991-07-5	99.03%
T7208	AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
T7681	AZD-5069 化合物AZD-5069	878385-84-3	98.85%
T7681	AZD-5069 是 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂，用于癌症的研究。
T3396	Baohuoside I 宝藿苷 I	113558-15-9	98.85%
T3396	Baohuoside I (Icariside-II) 是从朝鲜淫羊藿中得到的一种黄酮类天然产物，是CXCR4抑制剂，抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
T2477	UNBS5162 化合物UNBS-5162	956590-23-1	98.38%
T2477	UNBS5162 (UNBS-5162) 是一种新型萘酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。