Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T26109 | Robenacoxib
罗贝考昔
|
220991-32-2 | 98.51% |
|
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。 | ||||
T21294 | Polmacoxib
帕马考昔
|
301692-76-2 | 98.49% |
|
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 | ||||
TN1622 | Ermanin
堪非醇3,4'-二-O-甲醚
|
20869-95-8 | 98.46% |
|
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio... | ||||
T16328 | Nitroaspirin
2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯
|
175033-36-0 | 98.45% |
|
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物,与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=,可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,具有抗血栓和抗血小... | ||||
T0726 | Benzydamine hydrochloride
盐酸苄达明
|
132-69-4 | 98.42% |
|
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。 | ||||
TN1524 | Continentalic acid
长白楤木酸
|
19889-23-7 | 98.39% |
|
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。 | ||||
T0859 | Fenbufen
芬布芬
|
36330-85-5 | 98.35% |
|
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。 | ||||
T0004 | Salicylamide
水杨酰胺
|
65-45-2 | 98.33% |
|
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂,是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。 | ||||
T0463 | Loxoprofen
洛索洛芬
|
68767-14-6 | 98.25% |
|
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | ||||
T3S0006 | (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
|
22329-76-6 | 98.22% |
|
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。 | ||||
T23403 | Sulindac sulfone
磺基舒林
|
59864-04-9 | 98.19% |
|
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。 | ||||
T125120 | Cyclo(L-Pro-L-Val)
环(L-脯-L-缬)二肽
|
2854-40-2 | 98.18% |
|
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα... | ||||
T1280 | Nepafenac
奈帕芬胺
|
78281-72-8 | 98.16% |
|
Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药,可抑制COX-2,是Amfenac 的原药。 | ||||
TN6672 | Cyclo(L-Phe-L-Pro)
化合物Cyclo(L-Phe-L-Pro)
|
3705-26-8 | 98.14% |
|
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 具有广谱抗菌和抗真菌活性。 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和棉子肠球菌具有活性。 | ||||
T6S1652 | Benzoylpaeoniflorin
苯甲酰芍药苷
|
38642-49-8 | 98.14% |
|
Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的天然化合物,可以降低细胞凋亡,对冠心病具有潜在的研究价值。 | ||||
T36683 | Vedaprofen
维达洛芬
|
71109-09-6 | 98.12% |
|
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。 | ||||
T1423 | 3-Methylsalicylic acid
3-甲基水杨酸
|
83-40-9 | 98.11% |
|
3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是水杨酸衍生物,可作用于人血浆,激活纤维蛋白溶解系统,具有显著的纤溶活性。 | ||||
T0435 | Sulfinpyrazone
苯磺保泰松
|
57-96-5 | 98.1% |
|
Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂,具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。 | ||||
T77618 | COX-2-IN-34
COX-2抑制剂34
|
2788578-71-0 | 98.08% |
|
COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。 | ||||
T13597 | (-)-Catechin
(-)-儿茶素
|
18829-70-4 | 98.06% |
|
(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体,对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用,IC50为1.4 μM。 |