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COX

COX

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme (specifically, a family of isozymes) that is responsible for formation of prostanoids, including thromboxane and prostaglandins such as prostacyclin, from arachidonic acid. A member of the animal-type heme peroxidase family, it is also known as prostaglandin G/H synthase.
TargetMol
1 ... 14 15 16 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T26109 Robenacoxib
罗贝考昔
220991-32-2 98.51%
TargetMol Chemical Structure Robenacoxib
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。
T21294 Polmacoxib
帕马考昔
301692-76-2 98.49%
TargetMol Chemical Structure Polmacoxib
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
TN1622 Ermanin
堪非醇3,4'-二-O-甲醚
20869-95-8 98.46%
TargetMol Chemical Structure Ermanin
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio...
T16328 Nitroaspirin
2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯
175033-36-0 98.45%
TargetMol Chemical Structure Nitroaspirin
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物,与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=,可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,具有抗血栓和抗血小...
T0726 Benzydamine hydrochloride
盐酸苄达明
132-69-4 98.42%
TargetMol Chemical Structure Benzydamine hydrochloride
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
TN1524 Continentalic acid
长白楤木酸
19889-23-7 98.39%
TargetMol Chemical Structure Continentalic acid
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。
T0859 Fenbufen
芬布芬
36330-85-5 98.35%
TargetMol Chemical Structure Fenbufen
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
T0004 Salicylamide
水杨酰胺
65-45-2 98.33%
TargetMol Chemical Structure Salicylamide
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂,是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
T0463 Loxoprofen
洛索洛芬
68767-14-6 98.25%
TargetMol Chemical Structure Loxoprofen
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。
T3S0006 (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
22329-76-6 98.22%
TargetMol Chemical Structure (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
T23403 Sulindac sulfone
磺基舒林
59864-04-9 98.19%
TargetMol Chemical Structure Sulindac sulfone
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
T125120 Cyclo(L-Pro-L-Val)
环(L-脯-L-缬)二肽
2854-40-2 98.18%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(L-Pro-L-Val)
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα...
T1280 Nepafenac
奈帕芬胺
78281-72-8 98.16%
TargetMol Chemical Structure Nepafenac
Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药,可抑制COX-2,是Amfenac 的原药。
TN6672 Cyclo(L-Phe-L-Pro)
化合物Cyclo(L-Phe-L-Pro)
3705-26-8 98.14%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(L-Phe-L-Pro)
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 具有广谱抗菌和抗真菌活性。 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和棉子肠球菌具有活性。
T6S1652 Benzoylpaeoniflorin
苯甲酰芍药苷
38642-49-8 98.14%
TargetMol Chemical Structure Benzoylpaeoniflorin
Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的天然化合物,可以降低细胞凋亡,对冠心病具有潜在的研究价值。
T36683 Vedaprofen
维达洛芬
71109-09-6 98.12%
TargetMol Chemical Structure Vedaprofen
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。
T1423 3-Methylsalicylic acid
3-甲基水杨酸
83-40-9 98.11%
TargetMol Chemical Structure 3-Methylsalicylic acid
3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是水杨酸衍生物,可作用于人血浆,激活纤维蛋白溶解系统,具有显著的纤溶活性。
T0435 Sulfinpyrazone
苯磺保泰松
57-96-5 98.1%
TargetMol Chemical Structure Sulfinpyrazone
Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂,具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。
T77618 COX-2-IN-34
COX-2抑制剂34
2788578-71-0 98.08%
TargetMol Chemical Structure COX-2-IN-34
COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
T13597 (-)-Catechin
(-)-儿茶素
18829-70-4 98.06%
TargetMol Chemical Structure (-)-Catechin
(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体,对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用,IC50为1.4 μM。
Robenacoxib
T26109
Robenacoxib (Onsior) 是一种对环氧化酶-2 有很强的选择性的非甾体化合物,具有抗炎活性。
Polmacoxib
T21294
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
Ermanin
TN1622
Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集,具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio...
Nitroaspirin
T16328
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物,与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=,可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,具有抗血栓和抗血小...
Benzydamine hydrochloride
T0726
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
Continentalic acid
TN1524
Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的,对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL,包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。
Fenbufen
T0859
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
Salicylamide
T0004
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂,是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
Loxoprofen
T0463
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。
(E)-Ferulic acid methyl ester
T3S0006
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
Sulindac sulfone
T23403
Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药舒林酸 (sulindac) 的代谢物。 它是醛糖还原酶的抑制剂 (IC50 =367 nM)。
Cyclo(L-Pro-L-Val)
T125120
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪,具有抗炎活性,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性,能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα...
Nepafenac
T1280
Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药,可抑制COX-2,是Amfenac 的原药。
Cyclo(L-Phe-L-Pro)
TN6672
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 具有广谱抗菌和抗真菌活性。 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和棉子肠球菌具有活性。
Benzoylpaeoniflorin
T6S1652
Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的天然化合物,可以降低细胞凋亡,对冠心病具有潜在的研究价值。
Vedaprofen
T36683
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。
3-Methylsalicylic acid
T1423
3-Methylsalicylic acid (o-Cresotic acid) 是水杨酸衍生物,可作用于人血浆,激活纤维蛋白溶解系统,具有显著的纤溶活性。
Sulfinpyrazone
T0435
Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂,具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。
COX-2-IN-34
T77618
COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
(-)-Catechin
T13597
(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体,对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用,IC50为1.4 μM。
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