CDK

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are the families of protein kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells.They are present in all known eukaryotes, and their regulatory function in the cell cycle has been evolutionarily conserved.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3700	SCH900776 (S-isomer) 化合物SCH900776 S-isomer	891494-64-7	99.95%
T3700	SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) 是SCH900776的S 型同分异构体。
T14914	Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1/2 抑制剂III	443798-55-8	99.94%
T14914	Cdk1/2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1/2抑制剂，对 CDK1/cyclin B 的 IC50值为2.1μM。
T6167	SU9516 化合物SU9516	377090-84-1	99.94%
T6167	SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T6940	PHA-767491 hydrochloride 化合物PHA767491 HCl	942425-68-5	99.92%
T6940	PHA-767491 hydrochloride (CAY-10572 hydrochloride) 是一种Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9的双重抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 34 nM。
T8819	SU-9516 化合物SU-9516	666837-93-0	99.91%
T8819	SU-9516 是一种选择性有效的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX 化合物6-BIO	667463-62-9	99.9%
T1917	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T10096L	Voruciclib 化合物Voruciclib	1000023-04-0	99.89%
T10096L	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T1778	AT7519 Hydrochloride 化合物AT 7519 hydrochloride salt	902135-91-5	99.88%
T1778	AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) 是一种多CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
T2118	SC-514 化合物SC-514	354812-17-2	99.88%
T2118	SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
T2615	Flavopiridol hydrochloride 化合物Flavopiridol hydrochloride	131740-09-5	99.88%
T2615	Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。
T2381	Abemaciclib 化合物Abemaciclib	1231929-97-7	99.87%
T2381	Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
T2440	IC261 化合物IC261	186611-52-9	99.86%
T2440	IC261 (SU-5607) 是一种选择性的，ATP 竞争性的CK1抑制剂，可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。
T3971	CASIN 化合物CASIN	425399-05-9	99.86%
T3971	CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
T6612	NU6027 化合物NU6027	220036-08-8	99.85%
T6612	NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
T6199	Ribociclib 瑞博西尼	1211441-98-3	99.85%
T6199	Ribociclib (LEE011) 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂，IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。
T6240	Palbociclib Isethionate 帕博西尼羟乙基磺酸盐	827022-33-3	99.85%
T6240	Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。
T6837	Flavopiridol 夫拉平度	146426-40-6	99.85%
T6837	Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂，抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。
T79404	A09-003 化合物 A09-003	2911646-14-3	99.84%
T79404	A09-003 是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶-9 CDK-9 抑制剂。A09-003 能够抑制多种白血病细胞系的增殖，抑制hi髓系细胞白血病序列-1蛋白增加。A09-003还能诱导细胞凋亡，降低 RNA 聚合酶 II 活性，降低 Mcl-1 表达。
T6312	R547 化合物R547	741713-40-6	99.84%
T6312	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T6735	XL413 hydrochloride 化合物XL413 hydrochloride	2062200-97-7	99.82%
T6735	XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂，IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的EC50值为 1...