Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2220	2-Methoxyestradiol 二甲氧基雌二醇	362-07-2	99.95%
T2220	2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
T1569	Tigecycline 替加环素	220620-09-7	99.94%
T1569	Tigecycline (GAR-936) 是甘氨酰环素抗生素，对 Acinetobacter baumannii(A. baumannii) 的 MIC50和 MIC90分别为 1 和 2 mg/L。它对 E. coli(MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约 125 ng/ mL。
T2355	CFTR(inh)-172 化合物CFTRinh-172	307510-92-5	99.94%
T2355	CFTR(inh)-172 (CFTR Inhibitor-172) 是一种不依赖电压的选择性 CFTR 抑制剂，在2分钟内可逆地抑制CFTR 短路电流的Ki 值为300 nM。
T1535	Sodium 4-phenylbutyrate 苯丁酸钠	1716-12-7	99.94%
T1535	Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
T2492	Perifosine 哌立福新	157716-52-4	99.94%
T2492	Perifosine (KRX-0401) 是一种具有口服活性的烷基磷酸胆碱 Akt 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T17209	UVI 3003 化合物UVI 3003	847239-17-2	99.94%
T17209	UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。
T6151	GW 501516 化合物GW501516	317318-70-0	99.94%
T6151	GW 501516 (Endurobol) 是一种有效且高度特异性的 PPARβ/δ 激动剂，EC50值为 1 nM，选择性是 hPPARα/γ 的 1000 倍。
T1969	DBEQ 化合物DBEQ	177355-84-9	99.94%
T1969	DBEQ (JRF 12) 是一种选择性的，ATP 竞争性p97抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，也可抑制Vps4，IC50值为 11.5 μM。
T4645	TA-01 化合物TA-01	1784751-18-3	99.94%
T4645	TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
T2233	GW 4064 化合物GW 4064	278779-30-9	99.94%
T2233	GW 4064 是一种有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50为 65 nM。
T1105	Penfluridol 五氟利多	26864-56-2	99.94%
T1105	Penfluridol (TLP-607) 是一种高效的二苯类抗精神病药物。
T4S2126	Ginkgetin 银杏双黄酮	481-46-9	99.94%
T4S2126	Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
T6167	SU9516 化合物SU9516	377090-84-1	99.94%
T6167	SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T0010	6-Mercaptopurine 6-巯基嘌呤	50-44-2	99.94%
T0010	6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
T2829	Isoalantolactone 异土木香内酯	470-17-7	99.94%
T2829	Isoalantolactone (Isohelenin) 是一种可用作细胞凋亡诱导剂的烷化剂。
T3843	Pinosylvin 银松素	22139-77-1	99.93%
T3843	Pinosylvin (5-Styrylresorcinol) 是从Pinus spp 的心材中分离出来的一种白藜芦醇类似物，可诱导白血病细胞凋亡和自噬。它是一种感染前的类苯乙烯类毒素，具有抗菌活性。
T1583	Vorinostat 伏立诺他	149647-78-9	99.93%
T1583	Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
T0132	Etoposide 依托泊苷	33419-42-0	99.93%
T0132	Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
T0164	Oxaliplatin 奥沙利铂	61825-94-3	99.93%
T0164	Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
T2202	Lithocholic acid 石胆酸	434-13-9	99.93%
T2202	Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是由鹅去氧胆酸盐通过细菌作用形成的胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合，被用作利胆剂。它作为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。