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AMPK

AMPK

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2374 HTH-01-015
化合物HTH-01-015
1613724-42-7 98.38%
HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。
T6S1784 Brazilin
巴西苏木素
474-07-7 98.31%
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
TN2346 Mogrol
罗汉果醇
88930-15-8 98.21%
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
TN1440 Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
BETA-羟基异戊酰紫草素
7415-78-3 98.16%
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
T4427 PF-06409577
化合物PF06409577
1467057-23-3 98.16%
PF-06409577 是一种具有口服活性的特异性 AMPK 变构激活剂,对α1β1γ1的EC50值为7 nM。
T15137 DK419
化合物DK419
2102672-22-8 98.15%
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
T13368 YLF-466D
化合物YLF-466D
1273323-67-3 98.04%
YLF-466D (C24) 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。
T2133 Adenosine monophosphate
5'-腺嘌呤核苷酸
61-19-8 98.04%
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
T16156 MT 63-78
化合物MT 63-78
1179347-65-9 98.03%
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。
T7535 RGX-202
胍基丙酸
353-09-3 98%
RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。
T7327 7-Methoxyisoflavone
7-甲氧基异黄酮
1621-56-3 98%
7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂,是异黄酮衍生物。
T20029 Buformin hydrochloride
盐酸丁双胍
1190-53-0 97.83%
Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。
T9010 IMM-H007
化合物IMM-H007
1221412-23-2 97.73%
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。
T0853L Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
腺苷-5'-单磷酸一水合物
18422-05-4 97.68%
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
TN1702 Glycycoumarin
甘草香豆素
94805-82-0 97.64%
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
T60128 N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
873077-70-4 97.1%
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。
T24626 PF-249
化合物PF-249
1467059-70-6 97.02%
PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。
TN2097 Pomolic acid
化合物Pomolic acid
13849-91-7 96.84%
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
T3S0195 Nootkatone
诺卡酮
4674-50-4 95.49%
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。
T60122 Aldometanib
化合物Aldometanib
2904601-67-6 100%
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
HTH-01-015
T2374
HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。
Brazilin
T6S1784
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
Mogrol
TN2346
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
TN1440
Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞...
PF-06409577
T4427
PF-06409577 是一种具有口服活性的特异性 AMPK 变构激活剂,对α1β1γ1的EC50值为7 nM。
DK419
T15137
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
YLF-466D
T13368
YLF-466D (C24) 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。
Adenosine monophosphate
T2133
Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
MT 63-78
T16156
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。
RGX-202
T7535
RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。
7-Methoxyisoflavone
T7327
7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂,是异黄酮衍生物。
Buformin hydrochloride
T20029
Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。
IMM-H007
T9010
IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
T0853L
Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。
Glycycoumarin
TN1702
Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
T60128
N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。
PF-249
T24626
PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。
Pomolic acid
TN2097
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
Nootkatone
T3S0195
Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。
Aldometanib
T60122
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
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