Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2374 | HTH-01-015
化合物HTH-01-015
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1613724-42-7 | 98.38% |
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HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1 抑制剂,IC50为 100 nM。它抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上,IC50大于10 μM。 | ||||
T6S1784 | Brazilin
巴西苏木素
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474-07-7 | 98.31% |
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Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | ||||
TN2346 | Mogrol
罗汉果醇
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88930-15-8 | 98.21% |
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Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | ||||
TN1440 | Beta-Hydroxyisovalerylshikonin
BETA-羟基异戊酰紫草素
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7415-78-3 | 98.16% |
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Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物,具有抑制PTK 的作用, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞... | ||||
T4427 | PF-06409577
化合物PF06409577
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1467057-23-3 | 98.16% |
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PF-06409577 是一种具有口服活性的特异性 AMPK 变构激活剂,对α1β1γ1的EC50值为7 nM。 | ||||
T15137 | DK419
化合物DK419
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2102672-22-8 | 98.15% |
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DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。 | ||||
T13368 | YLF-466D
化合物YLF-466D
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1273323-67-3 | 98.04% |
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YLF-466D (C24) 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。 | ||||
T2133 | Adenosine monophosphate
5'-腺嘌呤核苷酸
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61-19-8 | 98.04% |
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Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷,是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。 | ||||
T16156 | MT 63-78
化合物MT 63-78
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1179347-65-9 | 98.03% |
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MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T7535 | RGX-202
胍基丙酸
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353-09-3 | 98% |
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RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。 | ||||
T7327 | 7-Methoxyisoflavone
7-甲氧基异黄酮
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1621-56-3 | 98% |
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7-Methoxyisoflavone 是单磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂,是异黄酮衍生物。 | ||||
T20029 | Buformin hydrochloride
盐酸丁双胍
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1190-53-0 | 97.83% |
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Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂,是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收,增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收,并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性,可用于各种癌症研究。 | ||||
T9010 | IMM-H007
化合物IMM-H007
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1221412-23-2 | 97.73% |
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IMM-H007 是一种新型降脂剂,可增加 abca1 蛋白的表达。 | ||||
T0853L | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate
腺苷-5'-单磷酸一水合物
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18422-05-4 | 97.68% |
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Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (5'-AMP) 是一种核苷酸,用作 RNA 中的单体。它是一个腺苷 A1受体激动剂,对HSV-1和HSV-2具有显著的抗病毒活性。 | ||||
TN1702 | Glycycoumarin
甘草香豆素
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94805-82-0 | 97.64% |
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Glycycoumarin 是甘草中的一种香豆素,能直接靶向 T-LAK 细胞源蛋白激酶发挥抗肝癌活性 。它通过激活自噬,抑制内质网应激介导的 JNK 和 GSK-3 介导的线粒体途径,来抑制肝细胞脂性凋亡。它是一种雌激素激动剂,对 CYP1A2 和 CYP2B6 有中度抑制作用。 | ||||
T60128 | N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride
N,N-二去乙基舒尼替尼盐酸盐
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873077-70-4 | 97.1% |
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N,N-Didesethyl Sunitinib Hydrochloride 是一种有效的AMPK 抑制剂,对AMPKα1和AMPK2的IC50分别为393nM 和141nM。 | ||||
T24626 | PF-249
化合物PF-249
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1467059-70-6 | 97.02% |
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PF-249 (PF-06685249) 是一种 β1 选择性 AMPK,对 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM,可用于糖尿病肾病的研究。 | ||||
TN2097 | Pomolic acid
化合物Pomolic acid
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13849-91-7 | 96.84% |
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Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。 | ||||
T3S0195 | Nootkatone
诺卡酮
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4674-50-4 | 95.49% |
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Nootkatone 是一种神经保护剂,来自于Alpiniae OxyphyllaeFructus ,具有抗氧化和抗炎活性。它能够改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。 | ||||
T60122 | Aldometanib
化合物Aldometanib
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2904601-67-6 | 100% |
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Aldometanib (LXY-05-029) 是一种具有口服活性的醛缩酶抑制剂,可以阻止FBP 与v-ATPase 相关的醛缩酶结合,并激活溶酶体 AMPK 。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 |