109
7
193
10
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L7000 | 活性脂质化合物库 | 385 compounds | |
385 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2620 | 神经退行性疾病化合物库 | 2154 compounds | |
2154 种与神经退行性疾病相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L5700 | 精选片段库 | 246 compounds | |
246 个片段小分子的独特集合,可用于基于片段的筛选和药物发现(FBDD); | |||
L3980 | DNA损伤/修复库Plus | 667 compounds | |
667 种 DNA 损伤/修复靶向、结构新颖的化合物; | |||
L1020 | EMA 上市药物库 | 657 compounds | |
657个EMA批准药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L1510 | 核受体化合物库 | 531 compounds | |
531 个核受体作用化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1400 | MAPK 抑制剂库 | 365 compounds | |
365 种与MAPK 信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2110 | 抗癌上市药物库 | 1779 compounds | |
1779 个具有抗癌活性小分子的独特集合,所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验,由FDA、EMA 或NMPA 批准上市,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L2191 | 抗乳腺癌化合物库 | 1939 compounds | |
1939 种与乳腺癌相关的化合物,可以用于抗乳腺癌药物研发和药理研究; | |||
L2550 | 谷氨酰胺代谢化合物库 | 565 compounds | |
565 种谷氨酰胺代谢相关的分子,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2200 | 酪氨酸激酶分子库 | 1016 compounds | |
1016 种酪氨酸激酶抑制剂的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L3100 | 造血毒性小分子库 | 101 compounds | |
101 种生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L3800 | NF-κB 通路分子库 | 729 compounds | |
729 个 NF-κB 信号通路相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4300 | Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物库 | 237 compounds | |
237 个Wnt & Hedgehog & Notch 靶点相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于相关通路的研究及药物的筛选,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L4100 | TGF-β/Smad靶点化合物库 | 184 compounds | |
184 个 TGF-β/Smad 靶点相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5900 | 血脑屏障通透化合物库 | 509 compounds | |
509 个 CNS-Penetrant 生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L3500 | 组蛋白修饰化合物库 | 469 compounds | |
469 个组蛋白修饰相关的小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4510 | 抗寄生虫库 | 419 compounds | |
419 种具有抗寄生虫活性的小分子化合物; | |||
L6750 | 活血化瘀中药单体库 | 580 compounds | |
580种来源于常见活血化瘀中药的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有效工具。 | |||
L7500 | 凝血与抗凝化合物库 | 144 compounds | |
144 个化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7300 | 钾通道分子库 | 152 compounds | |
152 种钾通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7700 | 神经再生化合物库 | 524 compounds | |
524 种神经再生相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7900 | 成骨分子库 | 317 compounds | |
317 种成骨相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8800 | 药物片段库 | 1119 compounds | |
1119 种药物片段分子,是FBDD 方法新药筛选的有力工具; | |||
L8110 | 细胞重编程化合物库 | 1813 compounds | |
1813 种重编程信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选 | |||
L6730 | 抗病毒中药单体化合物库 | 268 compounds | |
268 种具有抗病毒活性的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L2193 | 抗肝癌化合物库 | 1787 compounds | |
1787 种与肝癌相关的化合物,可以用于抗肝癌药物研发和药理研究; | |||
L6740 | 抗结直肠癌中药单体化合物库 | 382 compounds | |
382 种抗结直肠癌相关的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L2196 | 抗卵巢癌化合物库 | 1867 compounds | |
1867 种与卵巢癌相关的化合物,可以用于抗卵巢癌药物研发和药理研究 | |||
L2194 | 抗结直肠癌化合物库 | 1545 compounds | |
1545 种与结直肠癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9210 | 儿童药物库 | 972 compounds | |
972 种儿童药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L2521 | 糖酵解化合物库 | 555 compounds | |
555 种糖酵解相关的活性化合物,可用于高通量和高内涵筛选 | |||
L3200 | 自噬库 | 1248 compounds | |
1248 种细胞自噬相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于自噬相关的研究,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6900 | 稀有天然产物库 | 693 compounds | |
693 种稀有天然产物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9200 | 药物功能重定位化合物库 | 4541 compounds | |
4541 种全球上市药物和临床药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选,是老药新用、新的药物靶点筛选和细胞诱导的有效工具。 | |||
L9850 | 口服活性化合物库 | 2427 compounds | |
2427 种口服活性化合物独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L3900 | DNA 损伤和修复分子库 | 910 compounds | |
910 个与 DNA 损伤和修复紧密相关的化合物集合,是高通量筛选,高内涵筛选的良好载体; | |||
L3400 | 临床期小分子药物库 | 3404 compounds | |
3404 个临床期化合物集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6120 | 黄酮类天然产物库 | 514 compounds | |
514 种黄酮类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1100 | 蛋白酶抑制剂库 | 343 compounds | |
343 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2130 | 抗癌细胞代谢库 | 1268 compounds | |
1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5200 | 抗代谢疾病化合物库 | 1544 compounds | |
1544 个代谢疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9400 | PPI抑制剂库 | 485 compounds | |
485 种已知活性的 PPI 相关的抑制剂,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6130 | 萜类天然产物库 | 516 compounds | |
516 种萜类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7860 | Mini片段亲电杂环化合物库 | 369 compounds | |
高溶解度共价杂环片段库中的 369 个化合物 | |||
L1120 | AMPK靶向分子库 | 80 compounds | |
80 个靶向AMPK 的分子集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L7600 | 趋化因子抑制剂库 | 59 compounds | |
59 种趋化因子或其受体抑制剂的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7840 | 高溶解性卤化片段化合物库 | 796 compounds | |
高溶解性卤化片段库包含796 个卤化片段化合物。 | |||
L7810 | 高溶解性多官能团片段化合物库 | 1159 compounds | |
高溶解性多官能团片段库包含1159 种片段分子 | |||
L6001 | Mini真菌代谢天然产物筛选库 | Inquiry | |
L4700 | 免疫/炎症分子化合物库 | 4720 compounds | |
4720 种具有抗炎症活性的化合物的特有集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2150 | 抗癌药物库 | 3080 compounds | |
3080 个具有抗癌活性小分子的独特集合,生物活性已经临床前实验证实,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2120 | 抗癌临床化合物库 | 2545 compounds | |
2545 个具有抗癌活性小分子的独特集合,可用于高通量高内涵筛选。 | |||
L2000 | 抑制剂库 | 8328 compounds | |
8328 个小分子抑制剂的独特集合,主要用于细胞信号研究、新药筛选、高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4600 | 植物来源化合物库 | 3048 compounds | |
3048 个植物来源天然产物的独特集合,来自277类植物的精心之选; | |||
L4800 | 血管生成库 | 1353 compounds | |
1353 个高潜力的抑制或促进血管生成的小分子集合,可用于药物靶点开发、血管生成机理研究的高通量筛选,高内涵筛选; | |||
L3700 | JAK-STAT 化合物库 | 252 compounds | |
252 个 JAK/STAT 靶点相关的小分子化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2700 | 肾上腺素能受体化合物库 | 193 compounds | |
193 种特异靶向肾上腺素受体的生物活性小分子化合物的集合,是相关疾病药物筛选的有效工具; | |||
L5510 | 肝脏毒性化合物库 | 1001 compounds | |
1001 个肝脏毒性化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选,是毒理学研究的良好工具; | |||
L5100 | 含氟化合物库 | 574 compounds | |
574 个含氟化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L5500 | 毒性化合物库 | 262 compounds | |
262 个细胞毒性化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L7110 | 抗高血压化合物库 | 678 compounds | |
678 种高血压相关的小分子,用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6600 | 胃肠炎天然产物库 | 219 compounds | |
219 种胃肠炎相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L7800 | 高溶解性片段库 | 2728 compounds | |
2728 种片段分子合集,数量适中,是 FBDD 方法新药筛选的有力工具。 | |||
L7850 | 高溶解性3D结构多样性片段化合物库 | 1079 compounds | |
高溶解性3D 结构多样性片段库包含1079 个化合物。 | |||
L8500 | HIF-1化合物库 | 1336 compounds | |
1336 个HIF-1相关小分子的独特集合,可用于缺血性疾病、癌症等相关领域的药物开发和药理研究; | |||
L9100 | 磷酸酶抑制剂化合物库 | 79 compounds | |
79 种已知活性的磷酸酶抑制剂的集合,可用于化合物筛选、化学基因组学、药理分析等方面; | |||
L6620 | 抗寄生虫天然产物库 | 253 compounds | |
253 个抗寄生虫相关的天然产物集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L9001 | 食品添加剂化合物库 | 425 compounds | |
425种食品添加剂的集合 | |||
L4210 | NMPA中国上市药物库 | 1270 compounds | |
1270 个 NMPA 中国上市药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2010 | 高选择性抑制剂库 | 575 compounds | |
575种具有高选择性的抑制剂集合 | |||
L1000 | 上市药物库 | 2808 compounds | |
2808 个上市药物化合物集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L8100 | 细胞周期化合物库 | 677 compounds | |
677 种细胞周期相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6160 | Ro5类药天然产物库 | 2703 compounds | |
2703 种符合 RO5原则的天然产物单体集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1520 | 膜蛋白靶向化合物库 | 4175 compounds | |
L6610 | 抗感染天然产物库 | 1060 compounds | |
1060 个抗感染相关的天然产物集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L1010 | FDA上市及药典收录分子库 | 3158 compounds | |
3158 个上市及药典分子集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1600 | 激酶抑制剂库 | 2720 compounds | |
2720 种激酶抑制剂/调节剂的独特集合,用于特定靶向激酶,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2510 | 脂代谢化合物库 | 492 compounds | |
492 个脂代谢相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6100 | 天然多酚类化合物库 | 635 compounds | |
635 个天然多酚化合物的独特集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6810 | 中药单体化合物库 | 2755 compounds | |
2755 种中药来源的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L4150 | 新颖已知活性精选库 | 989 compounds | |
989 种百里挑一的活性化合物; | |||
L4660 | 神经疾病库Plus | 1246 compounds | |
1246 种神经系统相关、结构新颖的化合物; | |||
L1580 | GPCR库Plus | 338 compounds | |
338 种GPCR 靶向、结构新颖的化合物; | |||
L6020 | 天然产物单体化合物库 | 16627 compounds | |
16627 种精选天然产物集合,结构多样,遍布多种动植物与微生物; | |||
L6030 | 天然产物衍生物虚筛化合物库 | 163000 compounds | |
16.3万种天然产物衍生物,并且在持续增加中; | |||
L1300 | PI3K/Akt/mTOR 化合物库 | 420 compounds | |
420 种与PI3K/Akt/mTOR 相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于PI3K/Akt/mTOR 相关研究以及高通量、高内涵筛选; | |||
L2152 | 靶向治疗药物库 | 119 compounds | |
119 个肿瘤靶向治疗药物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2151 | 化疗药物库 | 48 compounds | |
48 个肿瘤化疗药物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2520 | 糖代谢化合物库 | 702 compounds | |
702 种糖代谢相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2400 | 内分泌激素分子库 | 784 compounds | |
784 种与内分泌系统相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2530 | 小鼠代谢化合物库 | 218 compounds | |
218 种小鼠代谢化合物的集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L3510 | 甲基化化合物库 | 128 compounds | |
128 种甲基化相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2800 | 5-羟色胺分子库 | 268 compounds | |
268 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2910 | 抗氧化化合物库 | 1314 compounds | |
氧化应激(Oxidative Stress,OS)是指体内氧化与抗氧化作用失衡的一种状态。氧化应激导致活性氧(ROS)大量积累,氧化程度超出抗氧化物的清除能力,从而引起氧化损伤,氧化应激损伤是许多疾病发生的基础,不同程度的氧化应激造成的细胞效应与心脑血管疾病、神经退行性病变、炎症和肿瘤密切相关。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激,降低氧化损伤的一类化合物。 TargetMol 抗氧化化合物库是1314 种对氧化应激具有抑制作用的小分子特有集合,是研究氧化应激的有用工具,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。 | |||
L4500 | 抗真菌库 | 252 compounds | |
252 个抗真菌活性化合物的独特集合,包含作用于真菌相关靶点的化合物和临床中用于真菌类疾病的药物,是相关疾病药物筛选的有效工具。 | |||
L3410 | 临床前化合物库 | 701 compounds | |
701 种临床前小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L5800 | 药物代谢杂质库 | 197 compounds | |
197 种药物异构体/代谢产物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6500 | 微生物天然产物库 | 550 compounds | |
550 种微生物来源的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6230 | 苗药化合物库 | 534 compounds | |
534种苗族特色药材的天然产物分子,可用于高通量和高内涵筛选 | |||
L7820 | 高溶解性微型片段化合物库 | 1081 compounds | |
高溶解性微型片段化合物库由 1081 个低分子量片段组成。 | |||
L8400 | 血液病分子库 | 514 compounds | |
514 种造血系统疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L8700 | 铁死亡化合物库 | 779 compounds | |
779 种与铁死亡通路相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L8300 | 染色质修饰分子库 | 250 compounds | |
250 种染色质化学修饰相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9830 | 抗帕金森病化合物库 | 857 compounds | |
857 种帕金森病相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9820 | β-内酰胺类化合物库 | 97 compounds | |
97 种β-内酰胺类化合物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9840 | 抗阿尔茨海默症化合物库 | 986 compounds | |
986 种阿尔茨海默症相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9610 | 环肽库 | 55 compounds | |
55 种环肽分子,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L7870 | 可溶性羧酸片段化合物库 | 1806 compounds | |
可溶性羧酸片段库包含 1806 个化合物 | |||
L4710 | 非甾体类抗炎化合物库 | 530 compounds | |
530 种非甾体类的抗炎相关化合物,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6210 | 藏药化合物库 | 747 compounds | |
747 种藏药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2610 | 神经递质受体化合物库 | 1513 compounds | |
1513 种与神经递质受体相关的化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6010 | 天然产物库 | 3840 compounds | |
3840 种天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L5400 | 抗心血管疾病化合物库 | 1408 compounds | |
1408 种心血管疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L6400 | 海洋天然产物库 | 144 compounds | |
144 种海洋来源的单体化合物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L1900 | 抗糖尿病库 | 683 compounds | |
683 种生物活性小分子化合物; | |||
L2570 | 人代谢物化合物库 | 4454 compounds | |
4454 种人代谢物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2501 | 人内源代谢化合物库 Plus | 1283 compounds | |
1283种内源性生物活性化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选。 | |||
L2300 | 离子通道库 | 931 compounds | |
931 种与离子通道相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于离子通道相关的疾病和药物研究,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1500 | GPCR靶点分子库 | 1940 compounds | |
1940 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物,所有小分子都具有良好的生物和药理活性,部分是 FDA 批准的上市药物; | |||
DF4500 | 多样性核心库Part1 | 50000 compounds | |
绝大部分分子量<500,主要集中于250-450之间,方便后续的改造优化; | |||
L9700 | 内质网应激化合物库 | 193 compounds | |
193 个内质网应激相关的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L1110 | 微管靶向化合物库 | 142 compounds | |
142 种靶向微管的分子集合,用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1310 | 细胞骨架化合物库 | 759 compounds | |
759 种细胞骨架相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L4020 | NO PAINS 化合物库 | 9384 compounds | |
TargetMol NO PAINS 化合物库包含 9384 个剔除了PAINS 的小分子活性化合物,可用于新药研发,信号通路研究,老药新用等研究。 | |||
L1610 | FDA 上市激酶抑制剂库 | 263 compounds | |
263种靶向激酶的上市药物集合,用于特定靶向激酶,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L1800 | 抗感染化合物库 | 2938 compounds | |
2938 种具有抗感染活性的化合物的特有集合,包括抗细菌、抗真菌、抗巨细胞病毒、抗HIV、抗SARS、抗流感等活性; | |||
L2140 | 癌细胞分化化合物库 | 406 compounds | |
406 个诱导肿瘤细胞分化化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2192 | 抗胰腺癌化合物库 | 2238 compounds | |
2238 种与胰腺癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2900 | 氧化还原化合物库 | 1264 compounds | |
1264 个活性化合物,已经验证具有一定的抗氧化活性,包括 ROS 清除剂、iNOS、eNOS、及抗氧化的天然产物,是研究疾病机理以及药物研究的优良载体 | |||
L3600 | 细胞因子抑制剂库 | 604 compounds | |
604 个与细胞因子紧密相关的化合物集合,是高通量、高内涵筛选的良好载体; | |||
L4900 | 心血管毒性化合物库 | 131 compounds | |
131 种心血管毒性化合物的独特集合,可用于毒理学研究; | |||
L6800 | 中国药典收录天然产物库 | 2051 compounds | |
2051 种中国药典收录的天然产物,是药物开发、药理研究等领域的有力工具; | |||
L6710 | 中药抗炎分子库 | 1246 compounds | |
1246 种具有抗炎活性或靶向炎症相关靶点的中药单体集合,是药物开发、药理研究的有效工具; | |||
L6700 | 抗癌天然产物库 | 1772 compounds | |
1772 种已知活性天然产物的独特集合,是肿瘤药物开发、抗癌先导化合物筛选等领域的有力工具,可用于HTS 和HCS。 | |||
L6300 | 药食同源库 | 1290 compounds | |
1290 个药食同源化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6150 | 天然产物共价化合物库 | 583 compounds | |
提供产品的生物学信息和药物学信息,为筛选提供理论方向和研究基础; | |||
L7400 | 钠通道分子库 | 118 compounds | |
118 种钠通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9000 | 细胞凋亡化合物库 | 1760 compounds | |
1760 种与凋亡相关的生物活性小分子化合物的特有集合,多用于研究肿瘤发生发展机制和抗癌药物筛选等。可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7200 | 钙通道分子库 | 140 compounds | |
140 种钙通道相关化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L8200 | 抗衰老化合物库 | 3279 compounds | |
3279 个抗衰老化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L9410 | 共价抑制剂库 | 1920 compounds | |
1920 种小分子的独特集合,包含已发现的共价抑制剂以及包含某些共价反应基团常见弹头的分子,如氯乙酰基,2-氯丙酰基,丙烯酰基,1-丙-2-炔基,1-丁-2-炔基,酮羰基,二硫键等,可以用于共价抑制剂药物研发; | |||
L9300 | 大环化合物库 | 210 compounds | |
210 种活性已知的大环化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2630 | 神经元分化化合物库 | 672 compounds | |
672 种与神经元分化相关的化合物,可以用于神经系统疾病药物研发 | |||
L9230 | ReFRAME 相关化合物库 | 3210 compounds | |
3210 化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L9900 | 药用辅料化合物库 | 182 compounds | |
182 种 FDA 批准药品中的非活性成分集合 | |||
L2195 | 抗前列腺癌化合物库 | 2070 compounds | |
2070 种与前列腺癌相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选 | |||
NY1000 | 天然产物衍生物库 | 4000 compounds | |
22个天然产物骨架,3745个天然产物衍生物; | |||
L6110 | 生物碱类天然产物库 | 464 compounds | |
464 种生物碱类天然产物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L4520 | 抗菌活性库 | 904 compounds | |
904 种具有抗菌活性的化合物,是抗菌药物研发的有力工具; | |||
L8000 | 干细胞分化化合物库 | 1197 compounds | |
1197 种干细胞分化信号通路相关的生物活性小分子化合物的特有集合,可用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4400 | 抗生素库 | 692 compounds | |
692 个具有抗菌活性化合物的独特集合,是医药研究的优良工具库和药物筛选的有效载体; | |||
L5610 | Golden骨架库 | 10000 compounds | |
多样性好,从160万个小分子中挑选而出,10000 个化合物,5000种骨架结构; | |||
L5300 | 线粒体靶向库 | 812 compounds | |
812 种具有潜在或确定线粒体靶向活性的化合物,以促进针对线粒体的药物研究; | |||
L4200 | FDA 上市药物库 | 1729 compounds | |
1729 个FDA 批准药物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L7100 | 抗肥胖化合物库 | 2247 compounds | |
2247 个抗肥胖化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2500 | 人内源代谢化合物库 | 499 compounds | |
499 种内源性生物活性化合物的独特集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L2540 | 肠道微生物代谢化合物库 | 607 compounds | |
607 种肠道微生物代谢物的集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L6000 | 高通量筛选天然产物库 | 4533 compounds | |
4533 种天然产物的独特集合,是药物开发、药理研究、干细胞分化、指纹图谱研究、质量研究等领域的有力工具,可用于HTS 和HCS; | |||
L2100 | 抗癌化合物库 | 7234 compounds | |
7234 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4000 | 经典已知活性库 | 14439 compounds | |
14439 个已知活性化合物的集合,可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认; | |||
DO1200 | 药物靶点库 | 53200 compounds | |
数量多,含53200种小分子化合物,是高通量筛选的有力工具; | |||
VM1400 | 多样性核心库Part2 | 25920 compounds | |
分子量<500,主要集中于250-450之间,方便后续的改造优化; | |||
D7800 | 新颖已知活性库 | 8118 compounds | |
提高成功率:新增8118种已知活性化合物,提高实验成功率。 | |||
L7830 | 高溶解性片段药效团化合物库 | 985 compounds | |
高溶解性片段药效团库包含985 个片段小分子。 | |||
L2180 | 抗肿瘤库Plus | 1468 compounds | |
1468 种抗肿瘤相关、结构新颖的化合物; | |||
L1380 | 转录因子库 | 695 compounds | |
695 种转录因子靶向、结构新颖的化合物; | |||
L1710 | 抗COVID-19化合物库 | 1133 compounds | |
1133 种对SARS-CoV-2有抑制作用或潜在抑制作用的化合物集合,可用于高通量和高内涵筛选; | |||
L3300 | 组胺&褪黑色素化合物库 | 153 compounds | |
153 种生物活性小分子化合物,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L9411 | 半胱氨酸共价化合物库 | 70 compounds | |
半胱氨酸共价库包含 70 个化合物。 | |||
L9420 | 外泌体相关化合物库 | 76 compounds | |
76 种外泌体相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L8600 | 泛素化化合物库 | 210 compounds | |
210 种泛素化相关的小分子,用于高通量和高内涵筛选; | |||
L9500 | 表型筛选靶点鉴定库 | 1796 compounds | |
1796 种靶点明确的已知活性化合物,适合表型筛选; | |||
L8710 | 铜死亡化合物库 | 400 compounds | |
TargetMol 铜死亡化合物库集合了 400 种与铜死亡相关的化合物,可以用于铜死亡机制及相关疾病研究 | |||
L9860 | 抗抑郁症化合物库 | 1163 compounds | |
1163 种与抑郁症相关的化合物,可以用于高通量和高内涵筛选 | |||
L6820 | 烟草单体化合物库 | 747 compounds | |
747种烟草单体化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 | |||
L6200 | 瑶药化合物库 | 221 compounds | |
221 种瑶药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L2560 | 代谢化合物库 | 2320 compounds | |
2320 种代谢途径相关的化合物,可用于高通量和高内涵筛选。 | |||
L9810 | 抗纤维化化合物库 | 1180 compounds | |
1180 种潜在的抗纤维化分子,是研究纤维化的有效工具,可以用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L5600 | Mini骨架库 | 5000 compounds | |
多样性好,从一百多万个小分子中挑选而出,5000 个化合物代表5000 种骨架结构; | |||
L2190 | 抗肺癌化合物库 | 1702 compounds | |
1702 种与肺癌相关的化合物,可以用于抗肺癌药物研发和药理研究; | |||
L1200 | 表观遗传库 | 953 compounds | |
953 种表观遗传学研究相关的生物活性小分子的特有集合,用于表观遗传学研究及其相关的检测和高通量、高内涵筛选; | |||
L1720 | 核苷类化合物库 | 334 compounds | |
334 种核苷类化合物,包括核苷酸、核苷酸类似物及衍生物等,适用于抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗抑郁等药物的研发; | |||
L6220 | 蒙药化合物库 | 950 compounds | |
950 种蒙药来源的天然产物分子集合,可以用于高通量和高内涵筛选; | |||
L8720 | 细胞焦亡化合物库 | 1066 compounds | |
1066 种细胞焦亡相关的化合物,可以用于细胞焦亡相关研究。 | |||
L2170 | 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 | 449 compounds | |
449 种靶向肿瘤免疫治疗靶点的小分子,可用于高通量和高内涵筛选,是研究肿瘤免疫治疗的有力工具; | |||
L9600 | 多肽分子库 | 791 compounds | |
791 种多肽类分子,可用于多肽药物开发及信号转导通路和作用机制研究; | |||
L6720 | 抗COVID-19中药单体库 | 1147 compounds | |
根据抗新冠肺炎疫情过程中应用于临床治疗的中药方剂,收集了1147 种相关中药来源的单体化合物,可用于高通量和高内涵筛选,是抗新冠病毒药物研发的良好工具; | |||
L2600 | 神经信号分子库 | 2540 compounds | |
2540 种CNS 相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L1700 | 抗病毒库 | 1040 compounds | |
1040 种具有抗病毒活性的化合物的特有集合,是筛选新型抗病毒药的有效工具;可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L6140 | 糖类及苷类化合物库 | 362 compounds | |
362 种糖类或苷类的化合物,可用于高通量筛选和高内涵筛选; | |||
L2160 | 抗癌活性化合物库 | 3188 compounds | |
3188 种具有抗肿瘤活性的化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; | |||
L4010 | 已知活性化合物库 | 22555 compounds | |
22555 个已知活性化合物的集合,可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T80538 |
Lib2-1
|
||
Lib2-1为大环肽类IL-17C/IL-17RE相互作用抑制剂,用于自身免疫与炎症疾病研究。 | |||
T6081 |
Milciclib
PHA-848125 |
Trk receptor; CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂,作用于 CDK2,IC50 为 45 nM。 | |||
T10898 |
Samuraciclib hydrochloride
ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂,IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T39403 |
Avotaciclib
BEY1107,Avotaciclib |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Avotaciclib (BEY1107) 是一种有效和具有口服活性的 cyclin dependent kinase 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 可用于研究局部晚期或转移性胰腺癌。 | |||
T27827 |
Libenzapril
CGS 16617,Abutapril |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂,可用于研究心肌损伤。 | |||
T11345L |
Lerociclib dihydrochloride
G1T38 dihydrochloride |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂,抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。 | |||
T15012 |
Crolibulin
EPC2407 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | |||
T15732 |
Ribociclib succinate
LEE011 琥珀酸盐,瑞博西尼琥珀酸盐,LEE011 succinate |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的CDK4/6抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。它对细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的效力低 1000 倍。 | |||
T6924 |
Riviciclib hydrochloride
P276-00 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T13202 |
Trilaciclib hydrochloride
G1T28 hydrochloride |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是一种CDK4/6的抑制剂,对 CDK4 和 CDK6 的IC50值分别为 1 nM 和 4 nM。 | |||
T15385 |
Glibornuride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。 | |||
T13467 |
(±)-Enitociclib
(±)-BAY-1251152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 BAY-1251152 的外消旋混合物。BAY-1251152 是一种高度选择性的 PTEF/CDK9抑制剂。 | |||
T10738 |
Abemaciclib metabolite M20
CDK4/6-IN-4,LSN3106726 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Abemaciclib metabolite M20 (CDK4/6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4/6 抑制剂,可用于癌症治疗的相关研究。 | |||
T1906 |
Molibresib
GSK 525762A,GSK525762,(4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺,I-BET 762 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Molibresib (GSK525762) 是一种 BET 溴结构域抑制剂,IC50为32.5在42.5 nM 之间。 | |||
T70388 |
(S)-Enitociclib
VIP152 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(S)-Enitociclib (VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂,通过抑制 RNA 聚合酶 II 介导的转录来诱导 MYC+ 淋巴瘤的完全消退,抑制抗凋亡和促生存蛋白的转录。 | |||
T21503 |
(E/Z)-Zotiraciclib
(E/Z)-TG02,(E/Z)-SB1317 |
FLT; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂,IC50分别为 13、73 和 56 nM。 | |||
T15282 |
Filibuvir
PF-00868554 |
HCV Protease; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子,EC50 为 59 nM。 | |||
T13044 |
Mevociclib
SY-1365 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | |||
T19668 |
Tiomolibdate diammonium
Ammonium molybdenum sulfide,Ammonium tetrathiomolybdate,NSC 286644,ATTM,四硫钼酸铵,Coprexa |
Others | Others |
Tiomolibdate diammonium (NSC-286644) 是超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 的抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 Tiomolibdate diammonium 抑制铜酶的活性,包括 SOD1 和 COX。 | |||
T3207 |
Briciclib
ON 014185 |
CDK; PERK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Briciclib (ON 014185) 是一种 ON 013100 衍生物,是一种抑制 Y 细胞中 cyclin D1 积累的小分子。它可靶作用于eIF4E,有抑制实体瘤的潜力。 | |||
T6375 |
Alibendol
cebera,EB 1856,阿利苯多 |
Others | Others |
Alibendol (cebera) 具有促胆汁分泌及抗痉挛的作用。 | |||
T3111 |
Abemaciclib methanesulfonate
abemaciclib mesylate,LY2835219,LY2835219 mesylate,LY2835219 (methanesulfonate) |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4/6抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。 | |||
T1912 |
Dinaciclib
SCH 727965,PS-095760 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Dinaciclib (SCH 727965) 是一种 CDK 抑制剂,抑制 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 (IC50分=3/1/1/4 nM),具有选择性。Dinaciclib 具有潜在的抗肿瘤活性,可以抑制胸甘 (dThd) DNA 的整合。 | |||
T9636 |
Dalpiciclib
SHR-6390 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂,IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。 | |||
T10096L |
Voruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。 | |||
T1634 |
Glibenclamide
格列本脲,Glyburide |
Potassium Channel; Mitochondrial Metabolism; CFTR; P-gp; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白,可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。 | |||
T6199 |
Ribociclib
瑞博西尼,LEE011 |
VEGFR; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ribociclib (LEE011) 是一种口服有效的高特异性 CDK4/6 抑制剂,IC50值分别为 10 nM 和 39 nM。 | |||
T60025 |
Eciruciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Eciruciclib 是一种具有抗肿瘤特性的 CDK 抑制剂。 | |||
TQ0053 |
Fadraciclib
CYC065 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Fadraciclib (CYC065) 是一种口服有效的 ATP 竞争性的CDK2/CDK9激酶抑制剂,IC50分别为 5 和 26 nM。 | |||
T10464L |
Atuveciclib Racemate
BAY-1143572 Racemate,阿维西利 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是口服有效的 P-TEFb/CDK9高选择性抑制剂,CDK9/CycT1的 IC50为13 nM。 | |||
T70388L |
(R)-Enitociclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
(R)-Enitociclib 是 BAY-1251152的一个对映体,是 CDK9 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T2095 |
Seliciclib
Roscovitine,R-roscovitine,CYC202 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂,IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B,IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。 | |||
T6239 |
Palbociclib monohydrochloride
PD 0332991 hydrochloride,Palbociclib hydrochloride,帕布昔利布盐酸盐,Palbociclib (PD-0332991) HCl |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6,IC50分别为11 nM,16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。 | |||
T2381 |
Abemaciclib
CDK4/6 dual inhibitor,LY2835219 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM),具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性,被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。 | |||
T4297 |
Flibanserin
BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。 | |||
T23557 |
Talibegron hydrochloride
ZD2079 hydrochloride,ZD 2079 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。 | |||
T6240 |
Palbociclib Isethionate
Palbociclib (PD0332991) Isethionate,帕博西尼羟乙基磺酸盐,PD 0332991 isethionate,帕布昔利布羟乙基磺酸盐 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂,IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。 | |||
T1785 |
Palbociclib
PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂,抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM),具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性,有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。 | |||
T63199 | Dalpiciclib hydrochloride | ||
Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是高度选择性的、口服具有活力的CDK4/6抑制剂,他们的IC50值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM,能够作用于乳腺癌和食道鳞状细胞癌,具有出抗肿瘤作用。 | |||
TF0031 | n-Dodecyl-β-D-Melibioside | ||
n-Dodecyl-β-D-Melibioside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0031,CAS号为 129932-38-3。 | |||
T68506 | Briciclib Na | ||
Briciclib Na inhibits benzylstyryl sulfone kinase and is use for the treatment of Cancer | |||
T32738 | Libecillide | ||
Libecillide is a bioactive chemical. | |||
T64486 | 6-Desacetyl Palbociclib | ||
6-Desacetyl Palbociclib 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64486。 | |||
T72393 | Crozbaciclib fumarate | ||
Crozbaciclib fumarate 是 CDK4/6的抑制剂,IC50值分别为 3 和 1 nM。 | |||
T78048 |
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
rel-(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride为Voruciclib hydrochloride的一种异构体,该化合物为口服活性的CDK(cyclin-dependent kinases)抑制剂。 | |||
T79863 |
Tibremciclib
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Tibremciclib为CDK4抑制剂,展示出抗肿瘤活性。 | |||
T82707 |
Clibucaine
|
||
Clibucaine为哌啶衍生物,作为局部麻醉剂使用,具备局麻效果。 | |||
T61835 |
Samuraciclib
|
||
Samuraciclib (CT7001) is a potent, selective, and orally active inhibitor of CDK7, with an ATP-competitive nature. It effectively inhibits CDK7 with an IC 50 value of 41 nM. Furthermore, Samuraciclib demonstrates remarkable selectivity ratios, with 45-fold, 15-fold, 230-fold, and 30-fold selectivity over CDK1, CDK2 (IC 50 of 578 nM), CDK5, and CDK9, respectively. Notably, Samuraciclib has been found to inhibit the growth of breast cancer cell lines, exhibiting GI 50 values ranging between 0.2-0.... | |||
T10096L2 |
(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride
(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride (1253731-24-6 free base) |
Others | Others |
(2S,3R)-Voruciclib hydrochloride is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor. | |||
T71121 |
Milciclib maleate
|
||
Milciclib maleate is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) and thropomyosin receptor kinase A (TRKA). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2914 |
D-Melibiose
Galalpha1-6Glcbeta,蜜二糖,Melibiose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Melibiose (Galalpha1-6Glcbeta) 是一种还原性二糖,由一个半乳糖和一个糖基组成 (1-6) 糖苷链构成的。 | |||
T1660 |
Silibinin
水飞蓟宾 A,水飞蓟宾,Silibinin A,Silybin,Silymarin I |
Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Silibinin (Silybin) 是水飞蓟的主要活性成分,具有抗癌和化疗预防作用,能抑制细胞增殖和迁移。 | |||
T6723 |
Voglibose
AO 128,伏格列波糖,Glustat,Basen |
Glucosidase | Metabolism |
Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。 | |||
T24226 |
Julibrine II
|
||
Julibrine II is a bioactive chemical. It also exhibits arrhythmic-inducing action. | |||
T32740 |
Libramycin A
|
||
Libramycin A is a fat-soluble, weakly acidic substance extracted from Streptomyces. | |||
TN6103 |
Thalibealine
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Thalibealine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6103,CAS号为 351531-39-0。 | |||
T24225 |
Julibrine I
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Julibrine I is a bioactive chemical. |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
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TMPY-04333 |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (hFc)
leucine rich repeat containing 15,LIB |
Human | HEK293 Cells |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 84.5 kDa and the accession number is Q8TF66-1. | |||
TMPK-01380 |
LRRC15 Protein, Cynomolgus/Rhesus macaque, Recombinant (His)
LIB,EGM_11224,LRRC15 |
Cynomolgus,Rhesus | HEK293 Cells |
The chimeric protein binds in vitro and in vivo to a specific element upstream of LRRC15, leading to dramatic transcriptional activation. LRRC15 encodes a leucine-rich transmembrane protein, present at the leading edge of migrating cells, the expression of which in normal tissues is restricted to the invasive cytotrophoblast layer of the placenta; small interfering (siRNA)-mediated suppression of LRRC15 expression in breast cancer cells leads to abrogation of invasiveness in vitro. LRRC15 Prote... | |||
TMPK-00338 |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
LRRC15,LIB |
Human | CHO Cells |
The chimeric protein binds in vitro and in vivo to a specific element upstream of LRRC15, leading to dramatic transcriptional activation. LRRC15 encodes a leucine-rich transmembrane protein, present at the leading edge of migrating cells, the expression of which in normal tissues is restricted to the invasive cytotrophoblast layer of the placenta; small interfering (siRNA)-mediated suppression of LRRC15 expression in breast cancer cells leads to abrogation of invasiveness in vitro. LRRC15 Prote... | |||
TMPK-01309 |
LRRC15 Protein, Canine, Recombinant (His)
LIB,LRRC15 |
Canine | HEK293 Cells |
The chimeric protein binds in vitro and in vivo to a specific element upstream of LRRC15, leading to dramatic transcriptional activation. LRRC15 encodes a leucine-rich transmembrane protein, present at the leading edge of migrating cells, the expression of which in normal tissues is restricted to the invasive cytotrophoblast layer of the placenta; small interfering (siRNA)-mediated suppression of LRRC15 expression in breast cancer cells leads to abrogation of invasiveness in vitro. LRRC15 Prote... | |||
TMPK-01070 |
LRRC15 Protein, Mouse, Recombinant (His)
LIB,LRRC15 |
Mouse | HEK293 Cells |
The chimeric protein binds in vitro and in vivo to a specific element upstream of LRRC15, leading to dramatic transcriptional activation. LRRC15 encodes a leucine-rich transmembrane protein, present at the leading edge of migrating cells, the expression of which in normal tissues is restricted to the invasive cytotrophoblast layer of the placenta; small interfering (siRNA)-mediated suppression of LRRC15 expression in breast cancer cells leads to abrogation of invasiveness in vitro. LRRC15 Prote... | |||
TMPY-06919 |
LRRC15 Protein, Mouse, Recombinant (His & Avi), Biotinylated
LIB,leucine rich repeat containing 15,5430427N11Rik |
Mouse | HEK293 Cells |
LRRC15 Protein, Mouse, Recombinant (His & Avi), Biotinylated is expressed in HEK293 mammalian cells with His and Avi tag. The predicted molecular weight is 60.74 kDa and the accession number is NP_083249.1. | |||
TMPY-06148 |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (His)
leucine rich repeat containing 15,LIB |
Human | HEK293 Cells |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 59.2 kDa and the accession number is Q8TF66-1. | |||
TMPJ-00338 |
LRRC15 Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated
Leucine-rich repeat-containing protein 15,LIB,LRRC1... |
Human | HEK293 Cells |
The type I transmembrane protein 15-leucine-rich repeat containing membrane protein (LRRC15) is a member of the LRR superfamily. The LRR family is a structural module for protein-protein and protein-matrix interactions used for molecular recognition process such as cell adhesion, signal transduction, DNA repair, and RNA processing. The LRRC15 is also a transmembrane protein demonstrated to play important roles in cancer. LRRC15 expression was notably increased 4.6-fold in cariesdiseased pulpal t... | |||
TMPH-03354 |
Progonadoliberin-1/GNRH1 Protein, Rat, Recombinant (His)
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Rat | E. coli |
Stimulates the secretion of gonadotropins; it stimulates the secretion of both luteinizing and follicle-stimulating hormones. Progonadoliberin-1/GNRH1 Protein, Rat, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis tag. The predicted molecular weight is 12.2 kDa and the accession number is P07490. | |||
TMPH-02608 |
Corticoliberin Protein, Mouse, Recombinant (His & KSI)
Crh,CRF,Corticotropin-releasing hormone,Gm1347,Corticoli... |
Mouse | E. coli |
Hormone regulating the release of corticotropin from pituitary gland. Induces NLRP6 in intestinal epithelial cells, hence may influence gut microbiota profile. |