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(E/Z)-Zotiraciclib

(E/Z)-Zotiraciclib

产品编号 T21503   CAS 937270-47-8
别名: (E/Z)-TG02, (E/Z)-SB1317

(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂,IC50分别为 13、73 和 56 nM。

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(E/Z)-Zotiraciclib Chemical Structure
(E/Z)-Zotiraciclib, CAS 937270-47-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 292 现货
2 mg ¥ 413 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 980 现货
25 mg ¥ 1,780 现货
50 mg ¥ 2,980 现货
100 mg ¥ 4,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 728 现货
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产品目录号及名称: (E/Z)-Zotiraciclib (T21503)
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参考文献
产品描述 (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.
靶点活性 JAK2:73 nM, FLT3:56 nM, CDK2:13 nM
体外活性 (E/Z)-Zotiraciclib has a highly novel kinase inhibitory spectrum inhibiting 17 kinases from a panel of 63, 11 of which are CDK/JAK/FLT family members. Human CYP1A2, 3A4, 2C9, and 2C19 isoforms are not inhibited by (E/Z)-Zotiraciclib at the highest tested concentration of 25 μM, but (E/Z)-Zotiraciclib inhibits CYP2D6 with an IC50 of 0.95 μM, approximately at the plasma Cmax?observed at the maximum tolerated dose. (E/Z)-Zotiraciclib inhibits cell proliferation concentrations in HCT-116 with an IC50 of 0.079 μM and HL-60 with an IC50 of 0.059 μM[1]. (E/Z)-Zotiraciclib is a novel small molecule potent CDK/JAK2/FLT3 inhibitor and mainly metabolized by CYP3A4 and CY1A2 in vitro[2].
体内活性 Treatment with (E/Z)-Zotiraciclib (75 mg/kg p.o. q.d. 3×/week) significantly inhibits the growth of tumors with a mean TGI of 82%, while the lower dose(50 mg/kg p.o. 3×/week) is marginally effective. Treatment with (E/Z)-Zotiraciclib using either regime significantly inhibits the growth of tumors with mean TGIs of 42% and 63% for the oral and ip delivery methods, respectively[1]. In pharmacokinetic studies, (E/Z)-Zotiraciclib shows moderate to high systemic clearance (relative to liver blood flow), high volume of distribution (>0.6 L/kg), the oral bioavailability of 24%, ~4 and 37% in mice, rats, and dogs, respectively; and extensive tissue distribution in mice[2].
别名 (E/Z)-TG02, (E/Z)-SB1317
分子量 372.46
分子式 C23H24N4O
CAS No. 937270-47-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40mg/mL (107.39mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6849 mL 13.4243 mL 26.8485 mL 67.1213 mL
5 mM 0.537 mL 2.6849 mL 5.3697 mL 13.4243 mL
10 mM 0.2685 mL 1.3424 mL 2.6849 mL 6.7121 mL
20 mM 0.1342 mL 0.6712 mL 1.3424 mL 3.3561 mL
50 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.537 mL 1.3424 mL
100 mM 0.0268 mL 0.1342 mL 0.2685 mL 0.6712 mL

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1. William AD, et al. Discovery of kinase spectrum selective macrocycle (16E)-14-methyl-20-oxa-5,7,14,26-tetraazatetracyclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8(27),9,11,16,21,23-decaene (SB1317/TG02), a potent inhibitor of cyclin dependent kina 2. Pasha MK, et al. Preclinical metabolism and pharmacokinetics of SB1317 (TG02), a potent CDK/JAK2/FLT3 inhibitor. Drug Metab Lett. 2012 Mar;6(1):33-42.
Sorafenib tosylate Sorafenib 5'-Fluoroindirubinoxime NVP-AEW541 Sunitinib Malate KG5 Pexidartinib PF 477736

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

(E/Z)-Zotiraciclib 937270-47-8 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors FLT JAK CDK multiple myeloma JAK2 Fms like tyrosine kinase 3 (E/Z)-TG02 Cyclin dependent kinase (E/Z)-SB1317 FLT3 (E/Z)-SB 1317 Janus kinase CD135 leukemias Inhibitor (E/Z)-SB-1317 CDK2 Cluster of differentiation antigen 135 inhibit cancer (E/Z) Zotiraciclib (E/Z)Zotiraciclib inhibitor

 

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