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Glibornuride

产品编号 T15385 CAS 26944-48-9

Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Glibornuride, CAS 26944-48-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 245	现货
2 mg	￥ 353	现货
5 mg	￥ 622	现货
10 mg	￥ 980	现货
25 mg	￥ 2,120	现货
50 mg	￥ 3,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 683	现货

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纯度: 98.51%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (682.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7287 mL	13.6433 mL	27.2866 mL	68.2165 mL
	5 mM	0.5457 mL	2.7287 mL	5.4573 mL	13.6433 mL
	10 mM	0.2729 mL	1.3643 mL	2.7287 mL	6.8217 mL
	20 mM	0.1364 mL	0.6822 mL	1.3643 mL	3.4108 mL
	50 mM	0.0546 mL	0.2729 mL	0.5457 mL	1.3643 mL
	100 mM	0.0273 mL	0.1364 mL	0.2729 mL	0.6822 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Löffler C, et al. Pharmacological characterization of the sulphonylurea receptor in rat isolated aorta. Br J Pharmacol. 1997 Feb;120(3):476-80. 2. Ozsoy-Sacan O, et al. Effects of parsley (Petroselinum crispum) extract versus Glibornuride on the liver of streptozotocin-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8;104(1-2):175-81.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Glibornuride 26944-48-9 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Inhibitor K channel KcsA blocker ATP sensitive inhibit Parsley Streptozotocin Antidiabetic inhibitor

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终端：

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产品描述	Glibornuride is a blocker of ATP-sensitive K+ channel(pKi: 5.75). Glibornuride inhibits high affinity [3H]-glibenclamide binding with the potencies expected from their K+ channel activity.
靶点活性	K+-ATP channel:5.75 (pKi)
体内活性	Administration of Glibornuride (5 mg/kg; gavage, daily for 28 days) results in an enhance in body weights in the diabetic groups in Swiss albino rats. Administration of Glibornuride for 28 days, obviously enhances the liver lipid peroxidation levels in diabetic rats. Treatment with Glibornuride (28 days) reduces serum uric acid levels in diabetic rats [2].

分子量	366.48
分子式	C18H26N2O4S
CAS No.	26944-48-9

Glibornuride

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