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Talibegron hydrochloride

产品编号 T23557 CAS 178600-17-4

别名: ZD2079 hydrochloride, ZD 2079

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

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Talibegron hydrochloride Chemical Structure

Talibegron hydrochloride, CAS 178600-17-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,150	现货
5 mg	￥ 2,420	现货
10 mg	￥ 2,990	现货
25 mg	￥ 4,950	现货
50 mg	￥ 6,910	现货
100 mg	￥ 9,480	现货
500 mg	￥ 18,800	现货

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纯度: 99.82%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 8.8 mg/mL

DMSO: 50 mg/mL (142.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8423 mL	14.2114 mL	28.4228 mL	71.057 mL
	5 mM	0.5685 mL	2.8423 mL	5.6846 mL	14.2114 mL
	10 mM	0.2842 mL	1.4211 mL	2.8423 mL	7.1057 mL
	20 mM	0.1421 mL	0.7106 mL	1.4211 mL	3.5529 mL
	50 mM	0.0568 mL	0.2842 mL	0.5685 mL	1.4211 mL
	100 mM	0.0284 mL	0.1421 mL	0.2842 mL	0.7106 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hanna Kozłowska, et al. Atypical beta-adrenoceptors, different from beta 3-adrenoceptors and probably from the low-affinity state of beta 1-adrenoceptors, relax the rat isolated mesenteric artery. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(1):3-12. 2. Brawley L, et al. Role of endothelium/nitric oxide in atypical beta-adrenoceptor-mediated relaxation in rat isolated aorta. Eur J Pharmacol. 2000 Jun 16;398(2):285-96. 3. Kozłowska H, et al. Atypical beta-adrenoceptors, different from beta 3-adrenoceptors and probably from the low-affinity state of beta 1-adrenoceptors, relax the rat isolated mesenteric artery. Br J Pharmacol. 2003 Sep;140(1):3-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Talibegron hydrochloride 178600-17-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Talibegron Hydrochloride ZD2079 hydrochloride ZD2079 ZD2079 Hydrochloride ZD 2079 ZD-2079 Hydrochloride ZD 2079 Hydrochloride ZD-2079 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) is an β3 adrenergic receptor agonist with a pD2 of 3.72 on phenylephrine-preconstricted rat mesenteric artery. Relaxes rat mesenteric artery and isolated aorta in vitro. Inhibits ob gene expression and circulating leptin levels in lean mice in vivo.
体外活性	Talibegron hydrochloride（0.01-1000 μM）能够浓度依赖性地松弛苯肾上腺素预先收缩的孤立肠系膜动脉，并且在1 mM[1]浓度下可导致完全松弛。
体内活性	The β3-adrenoceptor agonist talibegron hydrochloride produced a concentration-dependent relaxation of phenylephrine-preconstricted isolated mesenteric arteries. The shape of the concentration–response curve of talibegron hydrochloride also suggests that this drug, which was studied up to 1 mm, causes full relaxation [3].

Talibegron hydrochloride

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	ZD2079 hydrochloride, ZD 2079
分子量	351.83
分子式	C18H22ClNO4
CAS No.	178600-17-4