44
29
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13809 |
P62-mediated mitophagy inducer
PMI |
Mitophagy | Autophagy |
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种线粒体自噬调节剂,能激活线粒体自噬,可在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。 | |||
T72420 |
Mitophagy activator 1
|
||
Mitophagy activator1 (化合物 16) 是线粒体自噬 (Mitophagy) 的激活剂。Mitophagy activator1 也是 EP-0035985 的异构体。 | |||
T36682 |
USP30 inhibitor 18
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂,IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。 | |||
T0876 |
Clioquinol
Chinoform,Iodochlorhydroxyquin,氯碘羟喹 |
Mitophagy; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Microbiology/Virology |
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂,可研究腹泻和皮肤感染。 | |||
T1554 |
Iohexol
|
Mitophagy; Autophagy | Autophagy |
Iohexol 是一种造影剂。Iohexol 的渗透压从322 mOsm/kg(约为血浆的1.1倍)到844 mOsm/kg(约为血液的3倍)不等。 | |||
T2099 |
ABT-737
|
Mitophagy; BCL; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
ABT737 是 BH3 模拟物,是Bcl-2、Bcl-xL 和Bcl-w 抑制剂,EC50分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。它诱导自噬,有研究急性髓系白血病的潜力。它还诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性。 | |||
T2414 |
Torkinib
PP 242 |
Apoptosis; Mitophagy; PI3K; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torkinib (PP 242) 是一种选择性,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 30 nM 和 58 nM。 | |||
T1907 |
Mdivi-1
Mitochondrial division inhibitor 1 |
Apoptosis; Mitophagy; Dynamin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。 | |||
T0943 |
Carbamazepine
卡马西平,NSC 169864 |
Mitophagy; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | |||
T0972 |
Isoniazid
INH,异烟肼,Isonicotinic acid hydrazide,Isonicotinic hydrazide |
Mitophagy; Dehydrogenase; CAT; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Isoniazid (Isonicotinic hydrazide) 是一种必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活的前药,具有抗菌活性。它对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用。 | |||
T2240 |
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 |
Mitophagy; LRRK2; Autophagy | Autophagy |
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | |||
T1583 |
Vorinostat
MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA |
Apoptosis; Mitophagy; Virus Protease; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。 | |||
T1829 |
Ruxolitinib
芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib |
Apoptosis; Mitophagy; Tyrosine Kinases; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM),具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T3015 |
Olaparib
AZD2281,奥拉帕尼,KU0059436 |
Mitophagy; PARP; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM),对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM),具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。 | |||
T8526 |
Metformin
甲福明,二甲双胍,1,1-Dimethylbiguanide |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
T6223 |
U0126-EtOH
U0126 Ethanol,U0126 |
Mitophagy; Influenza Virus; MEK; Autophagy | Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂,IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。 | |||
T0101 |
Doxazosin mesylate
UK 33274 mesylate,甲磺酸多沙唑嗪 |
Mitophagy; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。 | |||
T0374L |
Sunitinib
苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248 |
Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。 | |||
T1477 |
AICAR
NSC105823,AICA Riboside,Acadesine,阿卡地新,AICAR (Acadesine) |
Mitophagy; YAP; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AICAR (NSC105823) 是一种腺苷类似物,是一种 AMP 激活的蛋白激酶激活剂,可用于治疗急性淋巴细胞白血病和糖尿病。 | |||
T6714 |
URB-597
KDS-4103,FAAH Inhibitor II |
Mitophagy; FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。 | |||
T1567 |
Olanzapine
LY170053,奥氮平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药,目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 | |||
T1602 |
Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠,Sodium Valproate |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。 | |||
T0947 |
Dexamethasone acetate
Dexamethasone 21-acetate,醋酸地塞米松,Dexamethason acetate,NSC 39471 |
Glucocorticoid Receptor; Mitophagy; IL Receptor; Annexin A; NOS; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。 | |||
T1076 |
Dexamethasone
MK 125,Prednisolone F,NSC 34521,Hexadecadrol,地塞米松 |
Glucocorticoid Receptor; Mitophagy; IL Receptor; SARS-CoV; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Complement System | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性,可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 | |||
T2534 |
Pitavastatin calcium
P-872441,nisvastatin,itavastatin,Pitavastatin hemicalcium,匹伐他汀钙,NK-104 |
Apoptosis; Mitophagy; Endogenous Metabolite; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。 | |||
T0942 |
Quinacrine dihydrochloride
疟疾平,Mepacrine dihydrochloride,阿的平,SN-390,Quinacrine 2HCl |
Apoptosis; Mitophagy; DNA; Phospholipase; Parasite; Autophagy; Histamine Receptor | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂,抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导,诱导肿瘤细胞发生凋亡,具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T0374 |
Sunitinib Malate
苏尼替尼苹果酸盐,Sutent,SU 11248 (Malate),SU 11248,Sunitinib |
Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。 | |||
T0740 |
Metformin hydrochloride
Metformin HCl,盐酸二甲双胍,1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride,1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride |
Mitophagy; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物,抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖,具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障,诱导自噬。 | |||
T6474 |
Divalproex Sodium
Valproate semisodium,Epival,双丙戊酸钠 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶,其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成,具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。 | |||
T13036 |
Sulfosuccinimidyl oleate
Sulfo-N-succinimidyl oleate |
Mitophagy | Autophagy |
Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 与小胶质细胞表面上的CD36受体结合,具有抗炎效果。 | |||
T8929 |
BC1618
2-Propanol, 1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]- |
Mitophagy; Others; E1/E2/E3 Enzyme; AMPK | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Ubiquitination |
BC1618 (2-Propanol, 1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-) 是一种具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 依赖性信号传导。它促进线粒体分裂,促进自噬并提高肝脏胰岛素敏感性。 | |||
T1764 |
Adezmapimod
PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580 |
Mitophagy; p38 MAPK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。 | |||
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T12352L |
Oxidopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T3043 |
Ruxolitinib phosphate
INC424,INCB018424,INC 424 phosphate,Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate,INCB018424 phosphate,磷酸鲁索利替尼 |
Mitophagy; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂,IC50分别为3.3 nM/2.8 nM,对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。 | |||
T21332 |
U0126
U 0126,U-0126 |
Mitophagy; MEK; Autophagy | Autophagy; MAPK |
U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂,抑制 MEK-1 和 MEK-2,IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。 | |||
T73331 |
GSK3-IN-3
|
Mitophagy; GSK-3 | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂和GSK-3 抑制剂(IC50 : 3.01 μM),可诱导帕金依赖性线粒体自噬。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。 | |||
T69365 | HMS607P03 | ||
HMS607P03 is an activator of SIRT1 which induces autophagic cell death via the AMPK-mTOR-ULK complex and induces mitophagy by the SIRT1-PINK1-Parkin pathway. HMS607P03 downregulates 14-3-3γ, catalase, profilin-1, and HSP90α. | |||
T73324 |
PARL-IN-1
|
||
PARL-IN-1 是一种有效的PARL 抑制剂,IC50值为 28 nM。PARL-IN-1 抑制 PARL 并导致 PINK1/Parkin 通路的强烈激活。PARL-IN-1 促进 PINK1/Parkin 依赖性线粒体自噬。 | |||
T21675 |
SB 203580 hydrochloride
|
||
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂,其对于SAPK2a/p38和SAPK2b/p38β2的IC50分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK,GSK3β 和 PKBα,IC50比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 也是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。 | |||
T62331 | Autophagy-IN-1 | ||
Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,能够阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合,并同时选择性地提高自噬通量发挥作用。Autophagy-IN-1 能够阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中明显抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 能够用于研究结直肠癌。 | |||
T74571 | TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 | ||
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1,包含TSPO配体和连接子,用于合成靶向线粒体的AUTAC。该AUTAC能与OMM上TSPO结合,通过mitophagy降解受损线粒体和蛋白质,提升线粒体活性。适用于研究线粒体功能紊乱,包括神经退行性疾病、癌症和糖尿病。 | |||
T37519 |
Diquat (bromide)
|
||
Diquat is a bipyridylium herbicide that, as a stable radical, acts as an electron acceptor in the electron transport chain and is reoxidized by molecular oxygen, producing reactive oxygen species (ROS).1Diquat administration has been used to induce oxidative stressin vitroand in animal models.2,3,4It increases the production of ROS and decreases the mitochondrial membrane potential in mitochondria isolated from porcine intestine leading to mitophagy when administered at a dose of 100 mg/kg.2Form... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6468 |
D-glutamine
|
Mitophagy; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; GluR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | |||
T0595 |
Naringin
Naringoside,柚皮苷 |
Mitophagy; P450; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷,有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。 | |||
T5515 |
Hemin
氯化血红素,Hemin chloride |
Mitophagy; Ferroptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉,一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性,可以减少患者的血红素缺乏,从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。 | |||
T5S1099 |
Liensinine
|
Apoptosis; Mitophagy; Others; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Others |
Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的,一种主要的异喹啉生物碱,具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。 | |||
T2174 |
Quercetin
槲皮素,Sophoretin |
Apoptosis; Mitophagy; Reactive Oxygen Species; PI3K; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。 | |||
T3427 |
Polydatin
Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | |||
T3028 |
Tripterin
Celastrol,Tripterine,雷公藤红素 |
Apoptosis; Mitophagy; Proteasome; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Tripterin (Celastrol) 属于天然产物,是一种蛋白酶体抑制剂,抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。 | |||
T2140 |
Parthenolide
(-)-Parthenolide,小白菊内酯 |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化,有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白,但不影响其他I/II 类HDAC。 | |||
T0649 |
Salicylic acid
2-Hydroxybenzoic acid,水杨酸 |
Apoptosis; Mitophagy; COX; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物,是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂,抑制COX-2活性。 | |||
T1659 |
Melatonin
Melatonine,松果体素,N-Acetyl-5-methoxytryptamine,褪黑素 |
CaMK; Apoptosis; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; Melatonin Receptor; Glutathione Peroxidase; Endogenous Metabolite; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。 | |||
T2177 |
Kaempferol
Kempferol,山柰酚,山奈酚,Robigenin |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; HIV Protease; Endogenous Metabolite; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 | |||
T1131 |
Ivermectin
MK-933,伊维菌素 |
Mitophagy; GluCls; P2X Receptor; SARS-CoV; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy; HSV | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。 | |||
T4S1102 |
Liensinine diperchlorate
莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate |
Mitophagy; Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬,具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。 | |||
T6062 |
Brefeldin A
BFA,布雷非德菌素 A,Ascotoxin,Cyanein,Decumbin |
ATPase; Mitophagy; Antibiotic; Autophagy; HSV; CRISPR/Cas9 | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。 | |||
T1879 |
3-Methyladenine
3-MA,3-甲基腺嘌呤,NSC 66389 |
Mitophagy; PI3K; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。 | |||
T1558 |
Resveratrol
白藜芦醇,trans-Resveratrol,SRT 501 |
Apoptosis; Mitophagy; IκB/IKK; Lipoxygenase; Sirtuin; COX; NADPH; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。 | |||
T0132 |
Etoposide
VP-16,依托泊苷,依托泊甙,VP-16-213 |
Apoptosis; Mitophagy; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡、自噬。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
T2870 |
Matrine
Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine |
Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T1516 |
Curcumin
Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow |
Mitophagy; Epigenetic Reader Domain; Ferroptosis; Influenza Virus; Nrf2; Histone Acetyltransferase; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | |||
T2830 |
Betulinic acid
白桦脂酸,桦木酸,ALS-357,Lupatic acid,Betulic acid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HIV Protease; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Aminopeptidase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Betulinic acid (ALS-357) 是从白桦树皮中分离出来的一种五环三萜类天然产物,是真核细胞拓扑异构酶 I 的抑制剂,IC50值为 5 μM,具有抗逆转录病毒、抗疟疾、抗癌和抗炎特性。 | |||
T1662 |
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
氨基酮戊酸,Hydrangin,5-ALA,5-Aminolevulinic acid HCl,5-氨基乙酰丙酸盐酸盐,ALA hydrochloride |
Apoptosis; Mitophagy; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体,也是四吡咯的通用前体。 | |||
T6290 |
Tanespimycin
坦螺旋霉素,17-AAG,CP 127374,NSC 330507,KOS 953 |
Apoptosis; Mitophagy; HSP; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | |||
T2822 |
Ginsenoside Rb1
Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III |
ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV | Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T7064 |
Valproic Acid
Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
T14149 |
AICAR phosphate
AICA Riboside phosphate,Acadesine phosphate |
Mitophagy; NOS; YAP; AMPK | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂,也是一种腺苷类似物, 可调节糖代谢和脂代谢,抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。 | |||
TN1362 |
Afzelin
阿福豆苷,Kaempferol-3-O-rhamnoside |
PTEN; p38 MAPK; TNF; Mitochondrial Metabolism; Antibacterial; Prostaglandin Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和 putative kinase 1 的水平。 |