Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
1 g | ¥ 663 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 445 | 现货 |
产品描述 | Dexamethasone acetate (NSC 39471) is the acetate salt form of Dexamethasone, a synthetic adrenal corticosteroid with potent anti-inflammatory properties. In addition to binding to specific nuclear steroid receptors, dexamethasone also interferes with NF-kB activation and apoptotic pathways. This agent lacks the salt-retaining properties of other related adrenal hormones. |
体外活性 | Dexamethasone acetate通过抑制由IL-1诱导的人关节软骨细胞中的COX-2 mRNA表达。[1] Dexamethasone acetate降低由MC3T3-E1细胞中肿瘤坏死因子α (TNFα) 引起的环氧合酶-2的诱导,其IC50为1 nM。Dexamethasone acetate结合到糖皮质激素受体,并进而作用于糖皮质激素反应元件。[2] Dexamethasone acetate(10 μM)诱导大鼠骨髓基质细胞培养的成骨细胞分化,mRNA表达水平的碱性磷酸酶、骨桥蛋白、骨硫蛋白和骨钙素上升。[3] Dexamethasone acetate(5 μM)处理抑制成年海马神经祖细胞的增殖以及SRE驱动的基因表达。[5] |
体内活性 | Dexamethasone acetate(2 mg/kg)在雄性Fischer F344大鼠中,将BrdU标记的肝细胞数减少了80%。Dexamethasone acetate预处理在部分肝切除后抑制了TNF和IL-6的表达,并显著减少了雄性Fischer F344大鼠肝细胞的增殖反应。Dexamethasone acetate还严重减少了由2-乙酰氨基荧光烯(AAF/PH)方案诱导的椭圆细胞的诱导和扩增,但对由胆管结扎刺激的胆管细胞的增殖无任何影响。[4] Dexamethasone acetate(100 μg/kg)在Sprague–Dawley大鼠中显著降低了BrdU(+)海马祖细胞的数量,减少了59.2%。Dexamethasone acetate(100 μg/kg)降低了Sprague–Dawley大鼠齿状层中的ERK激活。[5] |
别名 | Dexamethasone 21-acetate, 醋酸地塞米松, Dexamethason acetate, NSC 39471 |
分子量 | 434.5 |
分子式 | C24H31FO6 |
CAS No. | 1177-87-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 16 mg/mL (36.8 mM)
DMSO: 81 mg/mL (186.4 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.3015 mL | 11.5075 mL | 23.015 mL | 57.5374 mL |
5 mM | 0.4603 mL | 2.3015 mL | 4.603 mL | 11.5075 mL | |
10 mM | 0.2301 mL | 1.1507 mL | 2.3015 mL | 5.7537 mL | |
20 mM | 0.1151 mL | 0.5754 mL | 1.1507 mL | 2.8769 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.046 mL | 0.2301 mL | 0.4603 mL | 1.1507 mL |
100 mM | 0.023 mL | 0.1151 mL | 0.2301 mL | 0.5754 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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