995
287
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9656 |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
|
NF-κB; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。 | |||
T8705 |
BOT-64
|
IκB/IKK | NF-κB |
BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂,靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和/或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。 | |||
T22115 |
SM-7368
|
NF-κB | NF-κB |
NF-κB Activation Inhibitor III 是一种NF-kB 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调,靶向抑制下游的MAPK p38,可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。 | |||
T80543 |
STE-MEK1(13)
ERK Activation Inhibitor Peptide,Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂ |
ERK | MAPK |
STE-MEK1(13)(Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH2)为一细胞渗透性ERK1/2抑制剂,IC50值为13-30μM,可抑制ERK1/2磷酸化。 | |||
T5697 |
BMS-1166
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体,进而阻断其与 PD-1 的相互作用,其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。 | |||
T15485 |
HJC0197
|
cAMP; Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。 | |||
T6594 |
MNS
|
Syk; Src; p97 | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物,是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集,并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。 | |||
T11095L |
DREADD agonist 21
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。 | |||
T13176 |
TNO155
Batoprotafib |
Phosphatase | Metabolism |
TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤(尤其是晚期实体瘤)的潜力。 | |||
T22012 |
7BIO
|
FLT; DYRK; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。 | |||
T8719 |
SC99
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。 | |||
T9962 |
Mepolizumab
美泊利单抗,SB 240563 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。 | |||
T20759 |
XRP44X
XRP-44-X,XRP 44X,XRP-44X,XRP 44 X |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂,IC50为 10 nM,通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。 | |||
T8978 |
DD1
3,3'-Diamino-4'-methoxyflavone,HUN85111 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂,可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。 | |||
T4205 |
AG-494
Tyrphostin AG-494,AG 494,Tyrphostin B48 |
EGFR; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AG-494 (Tyrphostin B48) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为0.7 μM。它阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。它抑制 EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50为 1.1、39、45 和 6 μM。 | |||
T20789 |
S-23
(S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,S23 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活,提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。 | |||
T6379 |
AMG 517
AMG517,N-[4-[[6-[4-(三氟甲基)苯基]-4-嘧啶基]氧基]-2-苯并噻唑基]乙酰胺,AMG-517 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMG 517是一种有效的香草素受体-1 (TRPV1) 拮抗剂,IC50为0.5 nM。 | |||
T77124 |
Osocimab
BAY 1213790 |
FXR | Metabolism |
Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体,Ki 值为 2.4 nM,EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂,对凝血酶生成有抑制作用,有抗凝血作用,可用于研究血栓栓塞性疾病。 | |||
T11234 | ESI-08 | cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。 | |||
T12834 |
Saroglitazar Magnesium
|
Others | Others |
Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,对PPARα (EC50 0.65pM)具有显著的激活活性以及对PPARγ(EC50 3 nM)有中等的激活活性。 | |||
T30077 |
Anisperimus
LF 150195,LF-150195,LF 15-0195,LF-15-0195,LF15-0195 |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Anisperimus (LF 15-0195) 是一种免疫抑制剂,通过促进 DISC 水平的 caspase-8 和 caspase-10 激活来增强激活诱导的 T 细胞死亡,通过促进表达 Foxp3 的调节性 CD4 T 细胞的发育来预防中枢神经系统自身免疫。 | |||
T1897 |
MDL-29951
|
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki=0.14 μM。 | |||
T22119 |
NS3694
|
Apoptosis | Apoptosis |
NS3694 是一种凋亡抑制剂,可抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。 | |||
T32613 |
LCB 03-0110 dihydrochloride
|
Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶(IC50=1.3 nM)和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化,抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化,并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。 | |||
T10977 |
DCEBIO
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物,是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。 | |||
T9853 |
STING activator Compound 53
|
STING | Immunology/Inflammation |
基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING(人 EC50 185 nM)的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。 | |||
T15633 |
JW74
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
JW74 能够拮抗 LiCl 诱导的经典 Wnt 信号激活 (IC50: 420 nM)。 | |||
T15247 |
ESI-05
NSC 116966 |
cAMP | GPCR/G Protein |
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | |||
T22089 |
HPI 1
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活(Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM) . | |||
T8655 |
SR-717
|
STING | Immunology/Inflammation |
SR-717 是一种 cGAMP 的类似物,一种非核苷类 STING 激动剂,可以诱导 STING 形成“封闭”的激活构象。SR-717 具有抗肿瘤活性,可以促进免疫细胞的激活以及抗原的交叉提呈。 | |||
T7676 |
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate 是 TGF-β 的激活剂。 | |||
T15943 |
M443
|
p38 MAPK; Chk | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK |
M443 是一种高效的 MRK 小分子抑制剂,抑制辐射诱导的 p38 和 Chk2 的激活,可用于研究癌症。 | |||
T3626 |
Acalabrutinib
ACP-196,阿可替尼 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | |||
T1237 |
Azathioprine
硫唑嘌呤,BW 57-322 |
Apoptosis; GPR; Rho | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。 | |||
T9156 |
CDC25B-IN-2
|
Phosphatase; mTOR | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
BIA 是一种 cdc25B 抑制剂。 | |||
T9734 |
InhA-IN-2
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
InhA-IN-2直接抑制 InhA,不需要过氧化氢酶过氧化物酶 KatG 的激活。 | |||
T77628 |
Bisindolylmaleimide III
|
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Bisindolylmaleimide III is a potent and selective inhibitor of protein kinase C (PKC).Bisindolylmaleimide III selectively interacts with PKCα or ribosomal S6 protein kinase 1 upon activation of these kinases. | |||
T28865 |
STAT3-IN-B9
STAT3 IN B9,B9 |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂,可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。 | |||
TQ0305 |
CID-2858522
|
NF-κB | NF-κB |
CID-2858522 是有效的、选择性抗原受体介导的NF-κB 抑制剂,IC50为 70 nM。 | |||
T12705 |
Reparixin L-lysine salt
REPERTAXIN L-赖氨酸盐,Repertaxin L-lysine salt |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Reparixin L-lysine salt (Repertaxin L-lysine salt) 是趋化因子受体1/2 活化的变构抑制剂。 | |||
T19651 |
Isoflurane
HSDB-8057,Forane,HSDB 8057,异氟醚,HSDB8057,Terrell |
Others | Others |
Isoflurane (Forane) 是一种稳定的非爆炸性吸入麻醉剂,据报道可诱导 caspase-3 活化。 | |||
T18902 |
6-FAM
6-Carboxyfluorescein,6-羧基荧光素 |
Others | Others |
6-FAM (6-Carboxyfluorescein) 是一种羧基荧光素的同分异构体,常用作核酸的测序和标记。 | |||
T1893 |
Parmodulin 2
ML 161 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。 | |||
T9266 |
Fatostatin
|
Lipid; Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | |||
T72112 |
Clozapine N-oxide dihydrochloride
|
AChE | Neuroscience |
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的衍生物,也是一种可穿过血脑屏障的人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 诱导 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di激活。 | |||
T68022 |
Sulotroban
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
sulotroban 是一种TXA2受体拮抗剂,与伊洛前列素具有协同作用,可抑制TXA2依赖性血小板活化。 | |||
T6322 |
Copanlisib
BAY 80-6946,可泮利塞,库潘尼西 |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂,具有抗肿瘤活性,对PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。 | |||
T12192 |
NCGC00229600
|
Others; TSH Receptor | GPCR/G Protein; Others |
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体,可用于格雷夫斯病的研究。 | |||
T14680 |
BMS-906024
Osugacestat,AL-101,BM-0018 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂,是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活,对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1.6、0.7、3.4 和 2.9 nM。 | |||
T23497 |
UK 78282 hydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
UK 78282 hydrochloride,一种新型有效且具有选择性的 Kv1.3 阻滞剂。UK 78282 hydrochloride 抑制 Kv1.3 电压门控钾通道,抑制人 T 细胞活化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5552 |
Methyl cinnamate
|
Tyrosinase; Antibacterial; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Methyl cinnamate 是花椒的有效成分,也是一种天然香料。它是一种防止食品褐变的酪氨酸酶抑制剂,具有抗菌活性。它通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。 | |||
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
T3S2072 |
3-Butylidenephthalide
Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞;丁烯基酞内酯 |
Parasite; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。 | |||
T1633 |
β-Carotene
beta-胡萝卜素,Carotaben,Beta-Carotene,Provitamin A,β-胡萝卜素 |
Apoptosis; ROS; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism |
β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇(维生素 A)前体。它是一种 ROS 调节剂,具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂,可诱导乳腺癌细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T3385 |
Gypenoside XVII
GP-17,Gynosaponin S,七叶胆苷XVII |
Estrogen Receptor/ERR; GSK-3; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Gypenoside XVII (Gynosaponin S) 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,能够激活雌激素受体。 | |||
T8678 |
Naphthazarin
萘茜,5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone,DHNQ |
Apoptosis | Apoptosis |
Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物,通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活,可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。 | |||
T9328 |
Ellagic Acid Dihydrate
|
P450 | Metabolism |
Ellagic Acid Dihydrate 抑制 CYP1A1 依赖的benzo[a]pyrene 活化。 | |||
TQ0185 |
14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide
AP10,14-脱氧-11,12-二去氢穿心莲内酯,14-dehydro Andrographolide |
NF-κB | NF-κB |
14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide (AP10) 是一种 Andrographolide 的类似物,能够抑制 NF-κB 活性。 | |||
T5S1895 |
Norisoboldine
Laurelliptine,去甲异波尔定,(+)-Laurelliptine |
MAPK; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; MAPK; Neuroscience |
Norisoboldine ((+)-Laurelliptine) 是一种可口服的芳基烃受体激动剂,是乌药中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 | |||
T19711 |
Desmosterol
Desmesterol,24-Dehydrocholesterol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Desmosterol(24-Dehydrocholesterol) 是一种胆固醇生物合成中间体,抑制巨噬细胞炎症小体活化,防止血管炎症和动脉粥样硬化。 | |||
T4037 |
Phorbol
4β-Phorbol,佛波醇,(+)-Phorbol |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Phorbol (4β-Phorbol) 是具有毒性的二萜类化合物,其酯类具有强大的生物活性。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
TN1131 |
Handelin
|
NF-κB; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生,具有抗炎作用。 | |||
TN3016 |
4',6,7-Trimethoxyisoflavone
|
MMP | Proteases/Proteasome |
4',6,7-Trimethoxyisoflavone 通过 NOX2 诱导促进伤口愈合,从而导致集体迁移和 MMP 活化。 | |||
TN2346 |
Mogrol
|
ERK; AMPK; STAT | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | |||
T5S1261 |
Methylophiopogonanone B
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮,提取自麦冬的根,抗氧化能力强,它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架,使细胞形态(如树突收缩、应力纤维形成)发生变化。 | |||
TMS2171 |
(±)-Naringenin
(±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。 | |||
T6S1367 |
Procyanidin B2
原花青素 B2,Proanthocyanidin B2 |
Reactive Oxygen Species; NOD | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | |||
T3806 |
kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether,山奈素,Kaempferol 4'-methyl ether,4'-Methylkaempferol,4'-O-Methylkaempferol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Influenza Virus; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。 | |||
TN1096 |
Ginsenoside Ra1
人参皂苷 Ra1,人参皂苷Ra1 |
Others; Tyrosine Kinases | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。 | |||
T5S0168 |
Atractylenolide II
2-Atractylenolide,Asterolide,苍术内酯II |
Apoptosis; ERK; p38 MAPK; Akt; STAT | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | |||
T40660 |
Kansuinine B
|
IL Receptor; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Kansuinine B 抑制由 IL-6 诱导的 Stat3 活化。 Kansuinine B 具有抗病毒活性,可用于 COVID-19 研究。 | |||
T5798 |
Euphorbia Factor L2
千金子素L2,euphorbiafactor L2,大戟因子L2 |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Euphorbia Factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜,显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T10117 |
3'-O-Acetylhamaudol
|
Others | Others |
3'-O-Acetylhamaudol 是提取于 Angelica japonica 根部,能够抗血管生成和激活肠上皮淋巴细胞,具有抗肿瘤活性。 | |||
T23735 |
Jamaicin
An-Co-A4,AnCoA-4,An Co A4,AnCoA4 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Jamaicin (AnCoA4) 是一种从鸡血藤植物中提取的异黄酮,是一种 STIM1-Orai1 通道的抑制剂,可阻断钙离子流入,减少其与 STIM1 的相互作用,抑制 T 细胞的活化。 | |||
T9503 |
PHYTOSPHINGOSINE
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Apoptosis | Apoptosis |
Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中,它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。 | |||
T3399 |
Psoralidin
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Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | |||
T8092 |
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt
Sodium taurohyodeoxycholate hydrate |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Taurohyodeoxycholic acid sodium salt (Sodium taurohyodeoxycholate hydrate) 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 Caspase-12 活化来防止细胞凋亡 | |||
T5079 |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
腺苷-5‘-二磷酸钠盐,Adenosine-5'-diphosphate trisodium salt,ADP sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt (ADP sodium salt) 是一种核苷二磷酸,是一种 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
T2854 |
Phillyrin
Forsythin,连翘苷 |
P450; Influenza Virus; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物,具有抗甲型流感病毒的活性,以及抗菌和消炎作用。 | |||
T2823 |
Crocin
西红花苷,藏红花,Gardenia Yellow,Alpha-Crocin,藏红花素 |
Others | Others |
Crocin (Gardenia Yellow) 是从Crocus sativus 柱头中分离出的主要成分,是一种营养保健品,具有抗炎,抗癌,抗抑郁和抗惊厥等强大的药理作用。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
TN1110 |
Shanziside
山栀苷,Shanzhiside |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。 | |||
TN1933 |
Mitraphylline
帽柱木菲碱,帽柱叶碱 |
IL Receptor; TNF; NF-κB | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | |||
T2947 |
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇,I3C,3-Indolemethanol,3-吲哚甲醇,Indole-3-Methanol |
E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Ubiquitination |
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 | |||
T13803 |
N-Oleoyl glycine
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Cannabinoid Receptor; Akt; Endogenous Metabolite; PPAR | Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸。在 3T3-L1 脂肪细胞中,N-Oleoyl glycine 通过激活CB1受体和Akt 信号通路来刺激脂肪形成。 | |||
T3S0872 |
Paederoside
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Antiviral; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。 | |||
T4S1615 |
Sanggenon C
桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶作用。 | |||
T5S1097 |
Neferine
(R)-1,2-Dimethoxyaporphine,(-)-Neferine,甲基莲心碱 |
Apoptosis; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱,可强效抑制NF-κB 激活,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN1031 |
Poricoic acid B
茯苓酸B,茯苓新酸 B |
Others | Others |
Poricoic acid B 是提取自 Poria cocos 中,拥有抗肿瘤作用。 | |||
T3843 |
Pinosylvin
银松素,3,5-stilbenediol,5-Styrylresorcinol |
Apoptosis; Others; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Others |
Pinosylvin (5-Styrylresorcinol) 是从Pinus spp 的心材中分离出来的一种白藜芦醇类似物,可诱导白血病细胞凋亡和自噬。它是一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌活性。 | |||
TQ0169 |
Inulicin
1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯 |
FAK; NF-κB; COX; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物,可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化,抑制NF-κB 活化和易位,以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。 | |||
T6S1587 |
Notoginsenoside R2
三七皂苷R2,20(S)-Notoginsenoside R2,Ginsenoside Ng-R2 |
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷,表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。 | |||
TN1879 |
Lucideric acid A
Lucidenic acid A,赤芝酸A |
MMP; p38 MAPK; JNK | MAPK; Proteases/Proteasome |
Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物,可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性,具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T2179 |
Triptolide
PG490,NSC 163062,雷公藤甲素 |
Apoptosis; Mdm2; HSP; NF-κB | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB |
Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
TN4379 |
Kansuinine A
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IL Receptor; STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
T3914 |
Saikosaponin C
柴胡皂苷C,柴胡皂苷 C |
Beta Amyloid; Caspase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T6S1572 |
Sauchinone
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ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS,TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。 | |||
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