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Saroglitazar Magnesium

产品编号 T12834 CAS 1639792-20-3

Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Saroglitazar Magnesium Chemical Structure

Saroglitazar Magnesium, CAS 1639792-20-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
2 mg	￥ 1,730	现货
5 mg	￥ 2,570	现货
10 mg	￥ 3,850	现货
25 mg	￥ 5,970	现货
50 mg	￥ 8,230	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,820	现货

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纯度: 98.1%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Saroglitazar Magnesium is a novel peroxissome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist with significant activation activity against PPARα (EC50 0.65pM) and moderate activation against PPARγ (EC50 3 nM).
靶点活性	PPARγ:3 nM （EC50， HepG2 cell）, PPARα:0.65 pM （EC50， HepG2 cell）
体内活性	在db/db小鼠中，Saroglitazar（每天0.01-3 mg/kg，口服）12天的治疗导致血清甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和葡萄糖水平的剂量依赖性降低。这些效应的ED50分别为0.05、0.19和0.19 mg/kg，且在1 mg/kg剂量下口服葡萄糖后，血清胰岛素和AUC-葡萄糖显著降低（分别为91%和59%）。在Wistar大鼠和狨猴中，一项为期90天的重复剂量比较研究证实了Saroglitazar的疗效（降低TG）潜力，并表明其在人体中有低PPAR相关副作用的风险。基于其疗效和安全性，Saroglitazar被认为是治疗血脂异常和糖尿病的新型潜在治疗剂。[1]

分子量	901.43
分子式	C50H56MgN2O8S2
CAS No.	1639792-20-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (124.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1093 mL	5.5467 mL	11.0935 mL	27.7337 mL
	5 mM	0.2219 mL	1.1093 mL	2.2187 mL	5.5467 mL
	10 mM	0.1109 mL	0.5547 mL	1.1093 mL	2.7734 mL
	20 mM	0.0555 mL	0.2773 mL	0.5547 mL	1.3867 mL
	50 mM	0.0222 mL	0.1109 mL	0.2219 mL	0.5547 mL
	100 mM	0.0111 mL	0.0555 mL	0.1109 mL	0.2773 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jain MR, et al. Saroglitazar, a novel PPARα/γ agonist with predominant PPARα activity, shows lipid-lowering and insulin-sensitizing effects in preclinical models. Pharmacol Res Perspect. 2015 Jun;3(3):e00136.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +