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Fatostatin

产品编号 T9266 CAS 125256-00-0

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

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Fatostatin, CAS 125256-00-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 237	现货
2 mg	￥ 336	现货
5 mg	￥ 521	现货
10 mg	￥ 798	现货
25 mg	￥ 1,800	现货
50 mg	￥ 2,930	现货
100 mg	￥ 4,260	现货
200 mg	￥ 5,920	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 589	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (237.76 mM)

H2O: Insoluble

Ethanol: 70 mg/mL (237.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.3966 mL	16.9831 mL	33.9662 mL	84.9156 mL
	5 mM	0.6793 mL	3.3966 mL	6.7932 mL	16.9831 mL
	10 mM	0.3397 mL	1.6983 mL	3.3966 mL	8.4916 mL
	20 mM	0.1698 mL	0.8492 mL	1.6983 mL	4.2458 mL
	50 mM	0.0679 mL	0.3397 mL	0.6793 mL	1.6983 mL
	100 mM	0.034 mL	0.1698 mL	0.3397 mL	0.8492 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kamisuki S , Qian M , Abu-Elheiga L , et al. A small molecule that blocks fat synthesis by inhibiting the activation of SREBP.[J]. CHEMISTRY AND BIOLOGY -LONDON-, 2009. 2. Choi, Y. Identification of bioactive molecules by adipogenesis profiling of organic compounds.[J]. Journal of Biological Chemistry, 2003, 278(9):7320.

文献引用

1. Chen S, Ni J, Luo L, et al.Toosendanin induces hepatotoxicity via disrupting LXRα/Lipin1/SREBP1 mediated lipid metabolism.Food and Chemical Toxicology.2024: 114631.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fatostatin 125256-00-0 Metabolism Lipid Fatty Acid Synthase mice 125B11 prostate cancer Fatty Acid Synthase (FASN) gene human insulin-induced ob/ob inhibit expression Golgi Inhibitor adipogenesis SREBP-mediated inhibitor

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终端：

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产品描述	Fatostatin is a specific inhibitor of SREBP activation, it impairs the activation of SREBP-1 and SREBP-2. Fatostatin binds to SCAP (SREBP cleavage-activating protein), and inhibits the ER-Golgi translocation of SREBPs.
体外活性	Fatostatin directly binds SCAP and blocks its ER-to-Golgi transport with IC50 of 2.5 and 10 μM in mammalian cells[1]. Fatostatin (0.1-1 μM; 3 days) inhibits the androgen-independent prostate cancer cell proliferation (IC50=0.1 μM) in an independent of the known IGF1-signaling pathway. Fatostatin inhibits insulin-induced adipogenesis of 3T3-L1 cells[2].
体内活性	Fatostatin (30 mg/kg; i.p. injection; daily for 28 days) reduces adiposity, ameliorated fatty liver by reducing triglyceride (TG) storage, and lowered hyperglycemia in ob/ob mice[1].

分子量	294.41
分子式	C18H18N2S
CAS No.	125256-00-0

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