1295
333
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21806 |
HNHA
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期,抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。 | |||
T15461 |
Halopemide
|
Others; Phospholipase; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。 | |||
T9521 |
CHR-6494 TFA
|
Others | Others |
CHR 6494 TFA 是一种选择性 haspin 抑制剂,IC50值为 2 nM,可抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。它诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡,可研究癌症。 | |||
T17258 |
WRG-28
|
Discoidin Domain Receptor (DDR) | Tyrosine Kinase/Adaptors |
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。 | |||
T9810 |
TNIK-IN-5
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。 | |||
T9720 |
T3Inh-1
|
Others | Others |
T3Inh-1 是一种有效的选择性 ppGalNAc-T3 抑制剂,IC50 为 7 µM。 T3Inh-1 可预防乳腺癌细胞。 T3Inh-1 降低组织细胞和小鼠中的 FGF23 激素水平,而不会引起任何毒副作用。 | |||
T6540 |
Ibuprofen Lysine
布洛芬赖氨酸盐,Neoprofen |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen Lysine (Neoprofen) 是一种非甾体抗炎药。 | |||
T1394 |
Ibuprofen
Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。 | |||
T8464 |
RA-9
|
Apoptosis; DUB | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应,选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。 | |||
T12928 |
SK33
|
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
SK33 是一种有效的组织选择性抗雄激素药物,是一种肌醇类似物,能够降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。 | |||
T2679 |
BMS-265246
BMS265246 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂,对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。 | |||
T11211 |
EP4 receptor antagonist 1
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
EP4 receptor antagonist 1 是一种有效的特异性前列腺素 EP4受体拮抗剂,对人和小鼠 EP4受体的 IC50分别为6.1 nM 和16.2 nM。 EP4 receptor antagonist 1 可用于癌症免疫治疗的研究。 | |||
T10904 |
CWP232228
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。 | |||
T2343 |
AS601245
|
JNK | MAPK |
AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂,具有神经保护特性。 | |||
T60037 |
SR15006
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。 | |||
T6588 |
Mitoxantrone
米托蒽醌,mitozantrone |
Topoisomerase; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂,也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | |||
T16143 |
MRTX-1257
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂,其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。 | |||
T2065 |
Bioymifi
DR5 Activator |
Apoptosis; TNF | Apoptosis |
Bioymifi (DR5 Activator) 是一种 TRAIL 受体DR5激活剂,与DR5的胞外结构域结合,Kd 为 1.2 μM,它可诱导 DR5 聚集,导致细胞凋亡。 | |||
T21331 |
SAR-020106
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂,IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性,可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
T3082 |
SGC0946
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂,IC50值为0.3nM,可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。 | |||
T24557 |
NSC756093
NSC-756093,NSC 756093 |
Others | Others |
NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。 | |||
T8320 |
J14
J-14 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
J14 是一种可逆的 sulfiredoxin 抑制剂,IC50=8.1 μM。它能够抑制sulfiredoxin 诱导氧化应激,使细胞内ROS 积累,导致细胞毒性和癌细胞死亡。 | |||
T2345 |
PTC-209
PTC209,PTC 209 |
BMI-1; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
PTC-209 是特定的BMI-1抑制剂,不可逆转地损害结直肠癌起始细胞,在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。它有抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。 | |||
T19723 |
AMTB hydrochloride
AMTB |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 | |||
T5622 |
BAY-218
AHR antagonist 1 |
AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism |
BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂,在人细胞系中的IC50值为 39.9 nM。 | |||
T12579 |
RAMB4
PTP1B-IN-9 |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源,是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。 | |||
T15249 |
Estrogen receptor modulator 1
|
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM),其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。 | |||
T6255 |
Bromosporine
|
Epigenetic Reader Domain; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂,IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。 | |||
T8545 |
FEN1-IN-4
FEN1 Inhibitor C2 |
Others | Others |
FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2) 是人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 | |||
T2667 |
PIK-75
|
Apoptosis; DNA-PK; PI3K | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ,IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡,抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍,p110β的IC50为 1.3 μM。 | |||
T4425 |
JK-P3
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成,影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。 | |||
T11793 |
KY-05009
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。 | |||
T2613 |
Almorexant
阿莫伦特,ACT 078573 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的竞争性食欲素 1 受体 (OX1)/食欲素 2 受体 (OX2) 双重拮抗剂,OX1 和 OX2 的 Ki 值分别为 1.3 和 0.17 nM。 | |||
T9756 |
AZD-9574
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 | |||
T11571 |
HLY78
4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂,通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域,增强 Axin-LRP6 交联,诱导 Wnt 信号转导。 | |||
T2463 |
ML141
CID-2950007 |
Apoptosis; CDK; Ras | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。 | |||
T2085 |
PQ401
IGF-1R Inhibitor II |
Apoptosis; IGF-1R | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PQ401 (IGF-1R Inhibitor II) 是一种IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中,它抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化,可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长。它诱导 caspase 介导的细胞凋亡,有用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究潜力。 | |||
T9240 |
sulfopin
Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)- |
Others | Others |
Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM),在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。 | |||
T8756 |
KRAS inhibitor-9
DUN09716 |
Apoptosis; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。 | |||
T1057 |
Azilsartan
TAK-536,阿齐沙坦 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。 | |||
T1562 |
Rebamipide
Proamipide,OPC12759,瑞巴派特 |
Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction |
Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂,可诱导COX-2表达,增加PGE2水平,并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。 | |||
T2490 |
Osimertinib
AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂,抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变,具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性,用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。 | |||
T11826 |
LCH-7749944
GNF-PF-2356 |
Apoptosis; PAK | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡。 | |||
T6859 |
I-BRD9
GSK602 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂,pIC50 为 7.3。 | |||
T1167 |
Cyproterone acetate
Androcur,醋酸环丙氯地孕酮,Cyproterone 17-O-acetate,醋酸环丙孕酮 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。 | |||
T1389 |
Dyclonine hydrochloride
盐酸达克罗宁,Dyclocaine hydrochloride,Dyclonine HCl |
Sodium Channel; Antibacterial; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分,具有显著的杀菌和杀真菌作用。 | |||
T4976 |
Umbralisib
TGR-1202,RP5264,TGR 1202,TGR1202 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Umbralisib (TGR 1202) 是一种PI3Kδ抑制剂,IC50=22.2 nM,EC50=24.3 nM。它同时可抑制CK1ε,EC50=6.0 μM。 | |||
T0158 |
Mitoxantrone dihydrochloride
米托蒽醌二盐酸盐,盐酸米托蒽醌,Mitoxantrone 2HCl,Mitoxantrone hydrochloride,NSC-301739,mitozantrone dihydrochloride |
Topoisomerase; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC),IC50值为8.5 μM。 | |||
T1090 |
Perphenazine
Perphenazin,Etaperazine,Trilafon,奋乃静 |
CaMK; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂,具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2、D3、D2L 受体,以及组胺H1受体,对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。 | |||
T4459 |
PK11000
|
DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair |
PK11000 是一种烷化剂,可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8188 |
Podophyllotoxone
|
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。 | |||
T2S1040 |
Jolkinolide B
|
ERK; IL Receptor; BCL; p38 MAPK; TNF; NF-κB; Akt; Caspase; PI3K; JAK; JNK; STAT; mTOR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 | |||
TN2054 |
Periplocymarin
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Periplocymarin 是一种强心苷,从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到,具有抗癌潜力。 | |||
TN1722 |
Hamamelitannin
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Hamamelitannin 是分离自 Hamamelis virginiana 树皮的一种多酚,是群体感应抑制剂。它通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。 | |||
TN2190 |
Scoulerine
|
Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。 | |||
T4S1173 |
Agrimol B
仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B |
Sirtuin; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物,可抑制脂肪形成,降低PPARγ的表达,诱导SIRT1易位和表达。 | |||
TN2883 |
3',4'-Dimethoxyflavone
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准,类黄酮化合物具有多种药用活性。 | |||
T2988 |
(-)-Epigallocatechin Gallate
Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG |
Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。 | |||
T5S0384 |
Rhapontin
Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分,可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性,改善血糖和血脂,表明其具有显着的降糖作用,有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。 | |||
T5724 |
Neogambogic acid
neo-gambogic acid,新藤黄酸 |
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 | |||
TN1305 |
Ethoxysanguinarine
乙氧基血根碱,6-Ethoxydihydrosanguinarine |
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
Ethoxysanguinarine (6-Ethoxydihydrosanguinarine) 是存在于龙葵中的一种苯并菲啶生物碱天然产物,通过抑制蛋白磷酸酶 2A,可抑制结直肠癌细胞活力,诱导细胞凋亡。 | |||
T3S0737 |
Flavokawain A
2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A |
Apoptosis; p38 MAPK | Apoptosis; MAPK |
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。 | |||
T4034 |
Solamargine
Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱 |
Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells |
Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭,在多种癌症中均表现出抗癌活性。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T7060 |
Amantadine
1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine |
Others | Others |
Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物,也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂,能促进高多巴胺的释放,并阻断多巴胺的再摄取。 | |||
T7727 |
Se-Methylselenocysteine
Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC |
BCL; IAP; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | |||
T2870 |
Matrine
Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine |
Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T36857 |
Estrone sulfate sodium
雌酮3-硫酸钠,Estrone 3-sulfate (sodium salt),17β-Estrone 3-sulfate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Estrone sulfate sodium (17β-Estrone 3-sulfate) 是一种主要的循环血浆雌激素,无生物活性,通过类固醇硫酸酯酶(STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。 | |||
T2882 |
Genistin
染料木甙,Genistoside,Genistein glucoside,Genistein 7-glucoside,Genistine,Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside,染料木苷 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Others | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Others |
Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮,是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。 | |||
TN3150 |
6,8-Diprenylnaringenin
6,8-二异戊二烯基柚皮素,Senegalensin,Lonchocarpol A |
BCRP; ABC | Membrane transporter/Ion channel |
6,8-Diprenylnaringenin (Senegalensin) 是来自蛇麻草 Humulus lupulus 的天然产物。 6,8-Diprenylnaringenin 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,具有一定雌激素作用。 | |||
T0122 |
Bergenin
Cuscutin,Bengenin,岩白菜素 |
Apoptosis; IL Receptor; Virus Protease; TNF; NF-κB; Antibacterial; NOD; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。 | |||
TMS0418 |
Dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角碱,Ergoloid mesylates,甲磺酸双氢麦角毒碱 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是系列生物碱盐混合物,对GABAA 受体高结合活性。它主要用于改善与衰老相关的精神退化的症状和身体症状。 | |||
T36430 |
Pheophorbide a
|
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Pheophorbide a is a product of chlorophyll breakdown that has been used as a photosensitizer in photodynamic therapy for the treatment of cancer. It has been reported to inhibit U87MG cells with an IC50 value of 2.8 μg/ml and demonstrates cytostatic activity specifically against glioblastoma cells without affecting normal cells. It also displays antiproliferative activity against melanoma, breast, and lung cancer cells in vitro at 100 μg/ml. | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN4569 |
Minimolide F
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Others | Others |
Minimolide F 是从 Centipeda minima 中分离得到的,对人鼻咽癌细胞具有抗增殖活性,IC50 为 17.4 μM。 | |||
TN1731 |
Hernandezine
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TNF; ROS; P-gp; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。 | |||
T5S1982 |
Periplocin
Periplocoside,杠柳毒苷 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径,具有促进伤口愈合的潜力。 | |||
T7990 |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione
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Others | Others |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素,具有抗肿瘤活性,可以抑制多种癌症细胞的生长,包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。 | |||
T4900 |
(±)-Methyl Jasmonate
(±)-茉莉酸甲酯,甲基茉莉酮酸酯,(±)-Jasmonic Acid methyl ester,Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate ((±)-Jasmonic Acid methyl ester) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5668 |
Triacetylresveratrol
乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol |
BCL; NF-κB; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物,可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化,具有抗癌作用。 | |||
T3729 |
Ethyl gallate
Nipagallin A,Phyllemblin,gallic acid ethyl ester,没食子酸乙酯 |
MMP; NF-κB; Akt; Antibacterial | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。 | |||
TN1872 |
Linderone
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Others | Others |
Linderone A shows anticancer activity against A549 non-small cell lung cancer cells and PC-3 prostate adenocarcinoma cell line. | |||
T5654 |
Musk ketone
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Others | Others |
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。 | |||
TN1768 |
Iriflophenone
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Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Iriflophenone 是从 Aquilaria sinensis 中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。 | |||
T3S1265 |
Liriopesides B
山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F |
Others | Others |
Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷,分离自 Ophiopogon japonicas 中,具有抗氧化和抗衰老活性。 | |||
T4519 |
Alisol A
Alisol-A,泽泻醇 A |
Autophagy | Autophagy |
Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物,可能是一种自噬诱导剂,具有抗癌活性。 | |||
T4601 |
9-Methoxycanthin-6-one
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Others | Others |
9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
T1660 |
Silibinin
水飞蓟宾 A,水飞蓟宾,Silibinin A,Silybin,Silymarin I |
Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Silibinin (Silybin) 是水飞蓟的主要活性成分,具有抗癌和化疗预防作用,能抑制细胞增殖和迁移。 | |||
T6S2038 |
Ziyuglycoside II
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Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Ziyuglycoside II 是从地榆中提取的一种三萜皂苷,可诱导活性氧 产生和凋亡,具有抗炎和抗癌作用。 | |||
TN7041 |
(-)-Epipodophyllotoxin
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Apoptosis | Apoptosis |
(-)-Epipodophyllotoxin 是一种从八角莲中分离的癌细胞抗增殖剂,在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的GI50值分别为 0.36 和 0.24 μM。它可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。 | |||
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
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Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T9503 |
PHYTOSPHINGOSINE
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Apoptosis | Apoptosis |
Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中,它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。 | |||
T38815 |
Millepachine
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Apoptosis | Apoptosis |
Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。 | |||
T2S0886 |
Terrestrosin D
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,具有抗血管生成的活性。 | |||
TN6705 |
Graveoline
1-甲基-2- [3' ,4' - (亚甲二氧基)苯基] -4-喹诺酮,2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4(1H)-one,Foliosine |
Autophagy | Autophagy |
Graveoline (2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4(1H)-one) 是皮肤黑色素瘤癌细胞的凋亡和自噬诱导剂。 | |||
T3806 |
kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether,山奈素,Kaempferol 4'-methyl ether,4'-Methylkaempferol,4'-O-Methylkaempferol |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Influenza Virus; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。 | |||
TN2058 |
Persicogenin
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Anti-infection | Microbiology/Virology |
Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中,具有抗癌作用。 | |||
TC0039 |
Vasicinone
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Others | Others |
Vasicinone 是一种喹唑啉类生物碱,分离自凡士林植物中。它是具有研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的潜力。 | |||
T7873 |
Iberverin
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Others | Others |
Iberverin 是一种天然产品。它诱导 II 期酶活性并降低前列腺癌细胞中雄激素受体的表达。 | |||
TN6771 |
Malabaricone B
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Others | Others |
Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质,它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。 | |||
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