Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PIK75 是一种可逆的DNA-PK 和p110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK、p110α 和 p110γ,IC50分别为 2、5.8 和 76 nM。它诱导凋亡,抑制 p110α 效果比抑制 p110β 高 200 多倍,p110β的IC50为 1.3 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 158 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 503 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,090 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 526 | 现货 |
产品描述 | PIK-75, a DNA-PK and PI3K inhibitor, suppresses DNA-PK(IC50=2 nM), p110α(IC50=5.8 nM) and p110γ(IC50=76 nM). |
靶点活性 | p110α:5.8 nM, p110γ:76 nM, DNA-PK:2 nM |
分子量 | 452.28 |
分子式 | C16H14BrN5O4S |
CAS No. | 372196-67-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 4.52 mg/mL (10 mM), Sonification is recommended
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.211 mL | 11.0551 mL | 22.1102 mL | 55.2755 mL |
5 mM | 0.4422 mL | 2.211 mL | 4.422 mL | 11.0551 mL | |
10 mM | 0.2211 mL | 1.1055 mL | 2.211 mL | 5.5275 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PIK-75 372196-67-3 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling DNA-PK PI3K pancreatic PKB cells apoptotic p110α inhibit Phosphoinositide 3-kinase PIK 75 PIK75 cancer Inhibitor CHO-IR DNA-dependent protein kinase inhibitor