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Se-Methylselenocysteine

产品编号 T7727 CAS 26046-90-2

别名: Se MSC, SeMCys, MSeC, L-硒甲基硒代半胱氨酸, Se-MSC, SeMSC

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Se-Methylselenocysteine Chemical Structure

Se-Methylselenocysteine, CAS 26046-90-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 690	现货
25 mg	￥ 1,310	现货
50 mg	￥ 1,970	现货
100 mg	￥ 2,960	现货
200 mg	￥ 4,370	现货

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纯度: 99.49%

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) is a potent chemopreventive agent in many test systems and has been shown to inhibit tumor promotion and induce apoptosis.
体外活性	Se-Methylselenocysteine displayed strong inhibitory effects on cell proliferation and viability of SKOV-3 cells in dose and time dependent manners and induced apoptosis. Pretreatment of cells with the caspase inhibitors (z-VAD-fmk and DEVD-CHO) prevented Se-Methylselenocysteine-induced apoptosis. In late stage of apoptosis, p18kDa fragment of Bax was generated with the down-regulation of the expressions of survivin, X-linked inhibitor of apoptosis protein, and human inhibitor of apoptosis protein 1 following Se-Methylselenocysteine treatment. Pre-treatments of z-VAD-fmk and the calpain inhibitor, calpeptin inhibited Bax cleavage. Taken together, the chemopreventive effects of Se-Methylselenocysteine may be related in part to the caspase-3 activation, the down-regulation of IAP family proteins, and Bax cleavage mediated by caspase-dependent calpain activation[2].
体内活性	AD mice are treated with Se-Methylselenocysteine (0.75 mg kg-1 BW per day) in their drinking water for 10 months. Results reveal that Se-Methylselenocysteine 1) reduces oxidative stress and neuro-inflammation; 2) modulates the distribution and levels of several metal ions; 3) decreases amyloid-β peptide (Aβ) generation by inhibiting the expression of its precursor protein APP and β-secretase (BACE1); and 4) attenuates tau hyperphosphorylation and neurofibrillary tangles (NFT) formation via promoting protein phosphatase 2A (PP2A) activity, thereby preserving synaptic proteins and neuron activities and finally improving spatial learning and memory deficits in AD model mice[4].

别名	Se MSC, SeMCys, MSeC, L-硒甲基硒代半胱氨酸, Se-MSC, SeMSC
分子量	182.08
分子式	C4H9NO2Se
CAS No.	26046-90-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 83.33 mg/mL (457.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	5.4921 mL	27.4605 mL	54.9209 mL	137.3023 mL
	5 mM	1.0984 mL	5.4921 mL	10.9842 mL	27.4605 mL
	10 mM	0.5492 mL	2.746 mL	5.4921 mL	13.7302 mL
	20 mM	0.2746 mL	1.373 mL	2.746 mL	6.8651 mL
	50 mM	0.1098 mL	0.5492 mL	1.0984 mL	2.746 mL
	100 mM	0.0549 mL	0.2746 mL	0.5492 mL	1.373 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

所属中成药

所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
人参芦	Panax ginseng C. A. Mey.	温	甘, 微苦	胃, 脾, 肺

所属中成药

中成药名称	处方组成	主治疾病	中成药类型
补气升提片	人参芦,党参,黄芪,白术,广升麻,阿胶,甘草(炙)	口服。每次5片，一日3次，温开水送服；年老、年幼、体弱者酌减。	扶正药

所属中药方剂

方剂名称	处方组成	剂型	处方来源
参芦汤	人参芦	汤剂	方出《格致余论》，名见《本草纲目》卷十二。
取吐散	人参芦,柴胡,大黄,茵陈,鳖甲	散剂	《圣惠》卷十七。

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yao Z, Zhang Y, Li H, Deng Z, Zhang X. Synergistic effect of Se-methylselenocysteine and vitamin E in ameliorating the acute ethanol-induced oxidative damage in rat. J Trace Elem Med Biol. 2015 Jan;29:182-7. doi: 10.1016/j.jtemb.2014.08.004. PubMed PMID: 25213679. 2. Yang H, Jia X. Safety evaluation of Se-methylselenocysteine as nutritional selenium supplement: acute toxicity, genotoxicity and subchronic toxicity. Regul Toxicol Pharmacol. 2014 Dec;70(3):720-7. doi: 10.1016/j.yrtph.2014.10.014. PubMed PMID: 25444999. 3. Avila FW, Yang Y, Faquin V, Ramos SJ, Guilherme LR, Thannhauser TW, Li L. Impact of selenium supply on Se-methylselenocysteine and glucosinolate accumulation in selenium-biofortified Brassica sprouts. Food Chem. 2014 Dec 15;165:578-86. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.05.134. PubMed PMID: 25038715. 4. Cao S, Durrani FA, Tóth K, Rustum YM. Se-methylselenocysteine offers selective protection against toxicity and potentiates the antitumour activity of anticancer drugs in preclinical animal models. Br J Cancer. 2014 Apr 2;110(7):1733-43. doi: 10.1038/bjc.2014.85. PubMed PMID: 24619073; PubMed Central PMCID: PMC3974093.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Se-Methylselenocysteine 26046-90-2 Apoptosis Proteases/Proteasome BCL IAP Caspase caspase-3 A253 neck SKOV-33 FaDu chemopreventive cancer Se MSC cells SeMCys head MSeC Inhibitor L-硒甲基硒代半胱氨酸 SeMethylselenocysteine orally Methylselenocysteine Se Methylselenocysteine Se-MSC inhibit SeMSC inhibitor

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