Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 513 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,680 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,460 | 现货 |
产品描述 | Halopemide is a potent inhibitor of PLD (IC50 = 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2). Halopemid is an antagonist of dopamine receptors. Halopemid can be used in psychotropic research. |
靶点活性 | PLD1:220 nM, PLD2:310 nM |
体外活性 | In transdifferentiated MOVAS cells, Halopemide (1-2 μM; 21 days) influences calcification[1]. |
体内活性 | In the majority of monkeys tested, Halopemide (10 mg/kg; p.o.) causes dyskinesias[2]. |
分子量 | 416.88 |
分子式 | C21H22ClFN4O2 |
CAS No. | 59831-65-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (131.93 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3988 mL | 11.9939 mL | 23.9877 mL | 59.9693 mL |
5 mM | 0.4798 mL | 2.3988 mL | 4.7975 mL | 11.9939 mL | |
10 mM | 0.2399 mL | 1.1994 mL | 2.3988 mL | 5.9969 mL | |
20 mM | 0.1199 mL | 0.5997 mL | 1.1994 mL | 2.9985 mL | |
50 mM | 0.048 mL | 0.2399 mL | 0.4798 mL | 1.1994 mL | |
100 mM | 0.024 mL | 0.1199 mL | 0.2399 mL | 0.5997 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Halopemide 59831-65-1 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Others Phospholipase Dopamine Receptor inhibit psychotropic calcification MOVAS Inhibitor cells dyskinesias cancer inhibitor