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AMTB hydrochloride

AMTB hydrochloride

产品编号 T19723   CAS 926023-82-7
别名: AMTB

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

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AMTB hydrochloride Chemical Structure
AMTB hydrochloride, CAS 926023-82-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 295 现货
2 mg ¥ 429 现货
5 mg ¥ 747 现货
10 mg ¥ 1,330 现货
25 mg ¥ 2,820 现货
50 mg ¥ 4,250 现货
100 mg ¥ 5,930 现货
500 mg ¥ 12,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 883 现货
产品目录号及名称: AMTB hydrochloride (T19723)
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纯度: 99.51%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 AMTB hydrochloride (AMTB HCl) is a novel TRPM8 channel blocker and is effective for pain and urinary diseases. AMTB can act on the bladder afferent pathway to attenuate the bladder micturition reflex and nociceptive reflex responses in the rat.
体内活性 For rats, AMTB (10 mg/kg) significantly attenuated reflex responses to noxious urinary bladder distension (UBD) to 5.42 and 56.51% of the maximal visceromotor reflex (VMR) response and pressor response, respectively. The ID50 value on VMR response was 2.42 +/- 0.46 mg/kg [1].
别名 AMTB
分子量 430.99
分子式 C23H27ClN2O2S
CAS No. 926023-82-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (139.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3202 mL 11.6012 mL 23.2024 mL 58.006 mL
5 mM 0.464 mL 2.3202 mL 4.6405 mL 11.6012 mL
10 mM 0.232 mL 1.1601 mL 2.3202 mL 5.8006 mL
20 mM 0.116 mL 0.5801 mL 1.1601 mL 2.9003 mL
50 mM 0.0464 mL 0.232 mL 0.464 mL 1.1601 mL
100 mM 0.0232 mL 0.116 mL 0.232 mL 0.5801 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Lin AH, Liu MH, Ko HB, Perng DW, Lee TS, Kou YR. Inflammatory Effects of Menthol vs. Non-menthol Cigarette Smoke Extract on Human Lung Epithelial Cells: A Double-Hit on TRPM8 by Reactive Oxygen Species and Menthol. Front Physiol. 2017 Apr 27;8:263. doi: 10.3389/fphys.2017.00263. eCollection 2017. PubMed PMID: 28496415; PubMed Central PMCID: PMC5406458. 2. Kobayashi JI, Hirasawa H, Ozawa T, Ozawa T, Takeda H, Fujimori Y, Nakanishi O, Kamada N, Ikeda T. Synthesis and optimization of novel α-phenylglycinamides as selective TRPM8 antagonists. Bioorg Med Chem. 2017 Jan 15;25(2):727-742. doi: 10.1016/j.bmc.2016.11.049. Epub 2016 Nov 30. PubMed PMID: 27964995. 3. Pan Y, Chen F, Huang S, Cai Z, Lan H, Tong Y, Yu X, Zhao G. TRPA1 and TRPM8 Receptors May Promote Local Vasodilation that Aggravates Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy Amenable to 17β-Estradiol Treatment. Curr Neurovasc Res. 2016;13(4):309-317. PubMed PMID: 27262300. 4. Melanaphy D, Johnson CD, Kustov MV, Watson CA, Borysova L, Burdyga TV, Zholos AV. Ion channel mechanisms of rat tail artery contraction-relaxation by menthol involving, respectively, TRPM8 activation and L-type Ca2+ channel inhibition. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2016 Dec 1;311(6):H1416-H1430. doi: 10.1152/ajpheart.00222.2015. Epub 2016 Oct 7. PubMed PMID: 27765744; PubMed Central PMCID: PMC5206336.
TRPV4 agonist-1 Piromelatine ASP7663 TC-I2000 TRPV3 antagonist 74a Methyl Kakuol 1,4-Cineole TRPM8 antagonist 2

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AMTB hydrochloride 926023-82-7 Membrane transporter/Ion channel TRP/TRPV Channel voltage channel TRP Channel inhibit painful breast cancer bladder Inhibitor sodium AMTB Hydrochloride NaV AMTB TRPM8 overactive Transient receptor potential channels gated syndrome cells inhibitor

 

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