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抑制剂 & 化合物

332

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22336	Galloflavin	Dehydrogenase	Metabolism
	Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解，从而抑制癌细胞的增殖。
T9929	Ramucirumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T2455	PFK-015 PFK15,PFK 015	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性，IC50为20 nM。
T2325	Neratinib HKI-272,来那替尼	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T10777	CG347B	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。
T9271	RAD51-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是一种RAD51的有效抑制剂，可研究癌症。
T9810	TNIK-IN-5	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。
T6812L	Cyclo(-RGDfK) TFA	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，其IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
T11631	iFSP1	Ferroptosis	Apoptosis
	iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
T7200	TAK-960	PLK	Cell Cycle/Checkpoint
	TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。
T8668	HM03	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂，具有抗癌活性。
T6812	Cyclo(-RGDfK) Cyclo (-RGDfK)	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Cyclo(-RGDfK) (Cyclo (-RGDfK)) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
T22260	Aminopurvalanol A	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T9541	CTB Cholera Toxin B subunit	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂，可诱导 MCF-7 细胞凋亡。
T24557	NSC756093 NSC-756093,NSC 756093	Others	Others
	NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。
T9014	SKI-178	Apoptosis; S1P Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	SKI-178 是一种鞘氨醇激酶-1(SphK1)和 SphK2抑制剂，以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。
T11553	Heptamidine dimethanesulfonate SBi4211 dimethanesulfonate	Others	Others
	Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种与喷他脒有关的、强效的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。它是有效的强直性肌营养不良 (DM) 研究工具。
T8308	NL-1	Mitochondrial Metabolism; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂，具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长，IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。
T4356	POL1-IN-1 Compound 3A	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂，IC50值低于 0.5 uM。它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。
T6207	SC144	Apoptosis; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T9831	MKC-1 Ro-31-7453	Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T5414	Glumetinib SCC244	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
T21635	PD184161	MEK	MAPK
	PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T12642L	Simurosertib TAK-931	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Simurosertib (TAK-931) 是一种选择性和 ATP 竞争性细胞分裂周期 7 激酶抑制剂，具有抗癌活性，IC50值小于 0.3 nM。
T22814	GSA-10	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物，有效激动平滑受体剂，EC50为 1.2 μM。它作用于Smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。
T9465	ZZW-115 hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	ZZW-115 hydrochloride 是一种 NUPR1抑制剂，Kd 为 2.1 μM。它通过坏死和凋亡诱导肿瘤细胞死亡，具有抗癌活性。
T20533	NNK Nicotine-derived nitrosamine ketone	Lipoxygenase	Metabolism
	NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
T15012	Crolibulin EPC2407	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性，还具有心血管毒性和神经毒性。
T26889	Borofalan(10B) L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸	Others	Others
	Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。
T9696	β-catenin-IN-2	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。
T4517	L189	DNA; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 hLigI/III/IV，IC50值分别为5、9 和 5 μM。
T4337	PCI 29732 PCI29732,PCI-29732	Others; BCRP; BTK	Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T9033	BTYNB MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor	Others; c-Myc; NF-κB	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; Others
	BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
T8316	1V209 TLR7 agonist T7	TLR	Immunology/Inflammation
	1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。
T27730	KGP94 KGP-94,KGP 94	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。
T6797	Telaglenastat CB 839,CB839,CB-839	transporter; Glutaminase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的，有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T13044	Mevociclib SY-1365	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T9356	(E/Z)-GO289	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
T9865	Almonertinib mesylate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。它可用于非小细胞肺癌研究。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T8756	KRAS inhibitor-9 DUN09716	Apoptosis; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。
T1057	Azilsartan TAK-536,阿齐沙坦	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T60076	Oritinib SH-1028	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R/T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750/T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
T5462	Almonertinib HS-10296,阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T1785	Palbociclib PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。
T0314	Hexylresorcinol 己雷锁辛,4-己基间苯二酚,4-Hexylresorcinol	Apoptosis; Tyrosinase; Antibacterial; Parasite	Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物，具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。
T2617	SNS-314 Mesylate SNS-314	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T8656	CAY10404 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T	Apoptosis; Akt; COX	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。

化合物

Cat.No: T22336

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T9929

Target: VEGFR

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Cat.No: T2455

Synonym: PFK15,PFK 015

Target: Glucokinase, Autophagy

Cat.No: T2325

Synonym: HKI-272,来那替尼

Target: EGFR, HER

Cat.No: T10777

Target: HDAC

Cat.No: T9271

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T9810

Target: Wnt/beta-catenin

Cyclo(-RGDfK) TFA

Cat.No: T6812L

Target: Integrin

Cat.No: T11631

Target: Ferroptosis

Cat.No: T7200

Target: PLK

Cat.No: T8668

Target: HSP

Cat.No: T6812

Synonym: Cyclo (-RGDfK)

Target: Integrin

Aminopurvalanol A

Cat.No: T22260

Target: CDK

Cat.No: T9541

Synonym: Cholera Toxin B subunit

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T24557

Synonym: NSC-756093,NSC 756093

Target: Others

Cat.No: T9014

Target: Apoptosis, S1P Receptor

Heptamidine dimethanesulfonate

Cat.No: T11553

Synonym: SBi4211 dimethanesulfonate

Target: Others

Cat.No: T8308

Target: Mitochondrial Metabolism, Autophagy

Cat.No: T4356

Synonym: Compound 3A

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6207

Target: Apoptosis, Interleukin

Cat.No: T9831

Synonym: Ro-31-7453

Target: Apoptosis, Akt, Microtubule Associated, mTOR

Cat.No: T5414

Synonym: SCC244

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T21635

Target: MEK

Cat.No: T12642L

Synonym: TAK-931

Target: CDK

Cat.No: T22814

Target: Hedgehog/Smoothened

ZZW-115 hydrochloride

Cat.No: T9465

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T20533

Synonym: Nicotine-derived nitrosamine ketone

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T15012

Synonym: EPC2407

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T26889

Synonym: L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸

Target: Others

β-catenin-IN-2

Cat.No: T9696

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T4517

Target: DNA, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T4337

Synonym: PCI29732,PCI-29732

Target: Others, BCRP, BTK

Cat.No: T9033

Synonym: MDK6620,BTYNB IMP1 Inhibitor

Target: Others, c-Myc, NF-κB

Cat.No: T8316

Synonym: TLR7 agonist T7

Target: TLR

Cat.No: T27730

Synonym: KGP-94,KGP 94

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T6797

Synonym: CB 839,CB839,CB-839

Target: transporter, Glutaminase, Autophagy

Cat.No: T13044

Synonym: SY-1365

Target: CDK

Cat.No: T9356

Target: Casein Kinase

Almonertinib mesylate

Cat.No: T9865

Target: EGFR

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

KRAS inhibitor-9

Cat.No: T8756

Synonym: DUN09716

Target: Apoptosis, Ras

Cat.No: T1057

Synonym: TAK-536,阿齐沙坦

Target: RAAS

Cat.No: T60076

Synonym: SH-1028

Target: EGFR

Cat.No: T5462

Synonym: HS-10296,阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T1785

Synonym: PD 0332991,帕博西尼,帕布昔利布

Target: CDK

Hexylresorcinol

Cat.No: T0314

Synonym: 己雷锁辛,4-己基间苯二酚,4-Hexylresorcinol

Target: Apoptosis, Tyrosinase, Antibacterial, Parasite

SNS-314 Mesylate

Cat.No: T2617

Synonym: SNS-314

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T8656

Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

Target: Apoptosis, Akt, COX

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1153	Polyporenic acid C 猪苓酸C,聚孔酸C	Apoptosis; PARP; Caspase; PI3K	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜，可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡，有用于肺癌的研究潜力。
TN1839	Kumatakenin Jaranol,华良姜素，熊竹素,Kaempferol 3,7-O-dimethyl ether	Apoptosis; Anti-infection	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物，可诱导卵巢癌细胞凋亡。
T13818	Phytohemagglutinin PHA-M,植物血球凝集素,PHA,植物血凝素	Apoptosis	Apoptosis
	Phytohemagglutinin (PHA-M) 是一种普通豆菜豆的主要种子凝集素，聚集在子叶的薄壁细胞中。它是一种 T 细胞激活剂，能够刺激人单核白细胞，可诱导 ChAT mRNA 表达，增强 ACh 合成。
T5808	(-)-Oxypeucedanin hydrate 水合氧化前胡素,OXYPEUCEDANIN HYDRATE	Others	Others
	(-)-Oxypeucedanin hydrate 是一种呋喃香豆素衍生物，分离自Ducrosia anethifolia 中。
T5061	Lumichrome 7,8-Dimethylalloxazine,光色素	Others	Others
	Lumichrome (7,8-Dimethylalloxazine) 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。
T2988	(-)-Epigallocatechin Gallate Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG	Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导，有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T6485	Embelin NSC 91874,恩贝酸,恩贝酸/恩贝灵,Emberine,Embelic acid	Apoptosis; NF-κB; Lipoxygenase; IAP; Prostaglandin Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 caspase-9。
TN2105	Proscillaridin A	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Proscillaridin A 是从Drimia robusta 中提取的一种天然产物。是强力的拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，IC50值分别为 30 nM 和 100 nM。
T2870	Matrine Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine	Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T1032	Erythromycin 红霉素,E-Mycin	ribosome; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。
T3909	Pulsatilla saponin D 白头翁皂苷D,Hederacolchiside A,SB365	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物，具有抗癌活性。
T4964	steviolbioside CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷	Others	Others
	Steviolbioside (CCRIS-6025) 是一种存在于甜菊叶中的罕见甜味剂。它对几种人类癌细胞有抑制作用，对乳腺癌具有潜在的研究价值。
TN2190	Scoulerine	Apoptosis; Beta-Secretase; BACE; Parasite	Apoptosis; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。
T6S2038	Ziyuglycoside II	Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction
	Ziyuglycoside II 是从地榆中提取的一种三萜皂苷，可诱导活性氧产生和凋亡，具有抗炎和抗癌作用。
T4869	D-Allose 阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。
TJP2872	Acevaltrate Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate	ATPase; Others	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Acevaltrate (Acevaltratum) 对人小细胞肺癌细胞系 GLC(4) 和人结肠直肠癌细胞系 COLO 320 具有高细胞毒性，IC50 值为 1-6 uM。它抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性，IC50分别为 22.8 和 42.3 μM。
T5744	7-Prenyloxycoumarin 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素	Antifungal	Microbiology/Virology
	7-Prenyloxycoumarin (Nsc267697) 是一种 Heracleum dissectum 的天然产物，对乳腺癌具有预防和治疗作用。
TN3967	Epieriocalyxin A	ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T2S0265	Robinin NSC 9222,刺槐素	TLR	Immunology/Inflammation
	Flavone glycoside from Robinia with antibacterial and diuretic properties; derived from kaempferol.The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of the human colon cancer cell line Colo 320 expreβing MDR1/LRP was explored by monitoring their uptake of Rhodamine 123, but was shown to have minimal effect. Robinin (NSC-9222) was detected in lysates of the human breast cancer cell line MCF-7 using liquid chromatography-tandem maβ spectrometry.
T7849	Norspermine	Others	Others
	Norspermine 是一种多胺类似物，用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。
T4601	9-Methoxycanthin-6-one	Others	Others
	9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱，具有抗肿瘤作用。
T4519	Alisol A Alisol-A,泽泻醇 A	Autophagy	Autophagy
	Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。
TN1817	Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether 莰非醇-3,7,4'-三甲醚,莰非醇三甲醚,Kaempferol 3,7,4'-trimethylether	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (Kaempferol 3,7,4'-trimethylether) 是一种黄酮醇苷元，从 Siparuna gigantotepala 中分离得到，具有抗氧化作用。
TN1369	Alloimperatorin Prangenidin,别欧前胡素	Others	Others
	Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤作用。
T5750	Oxyberberine 氧化小檗碱,Ketoberberine,Berlambine,8-Oxoberberine	Others	Others
	Oxyberberine (8-Oxoberberine) 是天然的生物碱类物质。
T25192	Butyrolactone I Olomoucin,丁酸内酯I	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
T14008	2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol PMC	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分，能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号，及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。
T9503	PHYTOSPHINGOSINE	Apoptosis	Apoptosis
	Phytosphingosine 是具有抗癌作用的一种磷脂。在癌细胞中，它通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡。
TQ0214	Dimethylcurcumin ASC-J9,二甲基姜黄素,GO-Y025	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂，能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。
T2S0029	4'-Demethylpodophyllotoxin 4'-去甲鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素	Others	Others
	4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物，存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中，对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。
T4S0051	Coptisine sulfate	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
TN2269	Tetramethylcurcumin	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。
T6S1844	Tenacissoside H Tenacissimoside C,通关藤苷H	Others	Others
	Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物，具有抗肿瘤作用。
T2S0886	Terrestrosin D	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷，可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡，具有抗血管生成的活性。
T4S0350	Licochalcone B 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B	Beta Amyloid; Others	Neuroscience; Others
	Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。
TN2058	Persicogenin	Anti-infection	Microbiology/Virology
	Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中，具有抗癌作用。
TN1112	Morellic acid	Others	Others
	Morellic acid 提取于 Garcinia Morella 中，具有抗血管生成作用。
TN1346	Oxypalmatine 8-Oxypalmatine	Apoptosis	Apoptosis
	Oxypalmatine (8-Oxypalmatine) 是在 Phellodendron amurense 中分离出来的小檗碱型生物碱，通过抑制 PI3K/AKT 信号传导及其对乳腺癌类器官的功效来调节乳腺癌细胞的增殖和凋亡。
TN1560	Dehydroeffusol 去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol	MMP; ERK; GPR; Others	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; MAPK; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性，具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。
TN1805	Isosilybin B	Apoptosis; Androgen Receptor	Apoptosis; Endocrinology/Hormones
	Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。
TN3628	Chamaejasmenin B	Others	Others
	Chamaejasmenin B 是一种从 Stellera chamaejasme L 中分离得到的化合物。Chamaejasmenin B 具有抗癌和抗肿瘤活性，可抑制癌细胞迁移和侵袭，抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于研究如乳腺癌类的癌症。
T4036	Solasodine Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin	Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
	Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
TN4618	N-trans-Sinapoyltyramine	Others	Others
	N-trans-Sinapoyltyramine 对 HeLa 人癌细胞系表现出强烈的选择性细胞毒性，IC50 值为 9.77 ± 1.25 μm。
TMA2474	δ-Tocotrienol Delta-Tocotrienol,δ-生育三烯酚	ERK; BCL; VEGFR; Akt; PI3K; PDK; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E，存在于蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。
T2S0820	Karanjin 干华豆晶 4,水黄皮素	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。
TMS0879	Asiaticoside B 积雪草苷 B,积雪草苷B	Others	Others
	Asiaticoside B 是一种从类叶升麻中分离得到的三萜糖苷，具有抗肿瘤作用。它对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系具有显著的细胞毒性。
T3S1471	Cucurbitacin IIA 葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA	Apoptosis; Survivin	Apoptosis
	Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。
TN1244	3'-Demethylnobiletin	LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB
	3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。
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天然产物

Polyporenic acid C

Cat.No: TN1153

Synonym: 猪苓酸C,聚孔酸C

Target: Apoptosis, PARP, Caspase, PI3K

Cat.No: TN1839

Synonym: Jaranol,华良姜素，熊竹素,Kaempferol 3,7-O-dimethyl ether

Target: Apoptosis, Anti-infection

Phytohemagglutinin

Cat.No: T13818

Synonym: PHA-M,植物血球凝集素,PHA,植物血凝素

Target: Apoptosis

(-)-Oxypeucedanin hydrate

Cat.No: T5808

Synonym: 水合氧化前胡素,OXYPEUCEDANIN HYDRATE

Target: Others

Cat.No: T5061

Synonym: 7,8-Dimethylalloxazine,光色素

Target: Others

(-)-Epigallocatechin Gallate

Cat.No: T2988

Synonym: Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG

Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, HIV Protease, Mitochondrial Metabolism, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T6485

Synonym: NSC 91874,恩贝酸,恩贝酸/恩贝灵,Emberine,Embelic acid

Target: Apoptosis, NF-κB, Lipoxygenase, IAP, Prostaglandin Receptor, Autophagy

Proscillaridin A

Cat.No: TN2105

Target: Topoisomerase

Cat.No: T2870

Synonym: Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine

Target: Mitophagy, Ferroptosis, Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

Cat.No: T1032

Synonym: 红霉素,E-Mycin

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic

Pulsatilla saponin D

Cat.No: T3909

Synonym: 白头翁皂苷D,Hederacolchiside A,SB365

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T4964

Synonym: CCRIS-6025,菊双糖甙,甜菊双糖苷

Target: Others

Cat.No: TN2190

Target: Apoptosis, Beta-Secretase, BACE, Parasite

Ziyuglycoside II

Cat.No: T6S2038

Target: Apoptosis, Antioxidant, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T4869

Synonym: 阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TJP2872

Synonym: Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate

Target: ATPase, Others

7-Prenyloxycoumarin

Cat.No: T5744

Synonym: 7-(异戊烯基氧基)香豆素,Nsc267697,7-O-Prenylumbelliferone,7-异戊烯氧基香豆素

Target: Antifungal

Epieriocalyxin A

Cat.No: TN3967

Target: ERK, BCL, ROS, Caspase, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: T2S0265

Synonym: NSC 9222,刺槐素

Target: TLR

Cat.No: T7849

Target: Others

9-Methoxycanthin-6-one

Cat.No: T4601

Target: Others

Cat.No: T4519

Synonym: Alisol-A,泽泻醇 A

Target: Autophagy

Kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether

Cat.No: TN1817

Synonym: 莰非醇-3,7,4'-三甲醚,莰非醇三甲醚,Kaempferol 3,7,4'-trimethylether

Target: NO Synthase

Alloimperatorin

Cat.No: TN1369

Synonym: Prangenidin,别欧前胡素

Target: Others

Cat.No: T5750

Synonym: 氧化小檗碱,Ketoberberine,Berlambine,8-Oxoberberine

Target: Others

Butyrolactone I

Cat.No: T25192

Synonym: Olomoucin,丁酸内酯I

Target: CDK

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol

Cat.No: T14008

Synonym: PMC

Target: Androgen Receptor

PHYTOSPHINGOSINE

Cat.No: T9503

Target: Apoptosis

Dimethylcurcumin

Cat.No: TQ0214

Synonym: ASC-J9,二甲基姜黄素,GO-Y025

Target: Androgen Receptor

4'-Demethylpodophyllotoxin

Cat.No: T2S0029

Synonym: 4'-去甲鬼臼毒素,4'-去甲基鬼臼毒素

Target: Others

Coptisine sulfate

Cat.No: T4S0051

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Tetramethylcurcumin

Cat.No: TN2269

Target: Apoptosis, STAT

Tenacissoside H

Cat.No: T6S1844

Synonym: Tenacissimoside C,通关藤苷H

Target: Others

Cat.No: T2S0886

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T4S0350

Synonym: 甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B

Target: Beta Amyloid, Others

Cat.No: TN2058

Target: Anti-infection

Cat.No: TN1112

Target: Others

Cat.No: TN1346

Synonym: 8-Oxypalmatine

Target: Apoptosis

Cat.No: TN1560

Synonym: 去氢厄弗酚,5-Ethenyl-1-Methylphenanthrene-2,7-Diol,Dehydro Effusol

Target: MMP, ERK, GPR, Others

Cat.No: TN1805

Target: Apoptosis, Androgen Receptor

Chamaejasmenin B

Cat.No: TN3628

Target: Others

Cat.No: T4036

Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

N-trans-Sinapoyltyramine

Cat.No: TN4618

Target: Others

Cat.No: TMA2474

Synonym: Delta-Tocotrienol,δ-生育三烯酚

Target: ERK, BCL, VEGFR, Akt, PI3K, PDK, p53

Cat.No: T2S0820

Synonym: 干华豆晶 4,水黄皮素

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: TMS0879

Synonym: 积雪草苷 B,积雪草苷B

Target: Others

Cucurbitacin IIA

Cat.No: T3S1471

Synonym: 葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA

Target: Apoptosis, Survivin

3'-Demethylnobiletin

Cat.No: TN1244

Target: LDL, NF-κB, Integrin, Lipoxygenase, DNA/RNA Synthesis

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