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  1. 细胞周期
  1. CDK
Butyrolactone I

Butyrolactone I

产品编号 T25192   CAS 87414-49-1
别名: Olomoucin, 丁酸内酯I

Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Butyrolactone I Chemical Structure
Butyrolactone I, CAS 87414-49-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,390 现货
2 mg ￥ 1,980 现货
5 mg ￥ 3,390 现货
10 mg ￥ 4,830 现货
25 mg 特惠询价 现货
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产品目录号及名称: Butyrolactone I (T25192)
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参考文献
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产品描述 Butyrolactone I (Olomoucin) is an ATP-competitive inhibitor of CDK and cdc2 kinase family. Butyrolactone I shows antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines.
体外活性 Butyrolactone I (70 and 100 μM) increases the percentage of DU145 cells in the 4C phase of the cell cycle. Butyrolactone I increases the amount of cyclin B1 positive cells in the 4C phase on day 1 and returns to normal by day 3. Butyrolactone I inhibits Cdc2 of unsynchronized cultured prostate cancer cells and interrupts the cell cycle progression toward cell division. The Butyrolactone I inhibition of Cdc2 led to the accumulation of cells in the 4C phase without mitosis resulting in an accumulation of cyclin B1[3].
别名 Olomoucin, 丁酸内酯I
分子量 424.44
分子式 C24H24O7
CAS No. 87414-49-1

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TargetMol Library Books参考文献

1. Palonen EK, et al. Butyrolactone I Quantification from Lovastatin Producing Aspergillus terreus Using Tandem Mass Spectrometry-Evidence of Signalling Functions. Microorganisms. 2014 Jun 4;2(2):111-27. 2. Maziero RR, et al. Effect of Temporary Meiotic Attenuation of Oocytes with Butyrolactone I and Roscovitine in Resistance to Bovine Embryos on Vitrification. Reprod Domest Anim. 2016 Apr;51(2):204-11. 3. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. 4. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.

TargetMol Library Books文献引用

1. Jiang L, Yu Y, Li Z, et al.BMS-265246, a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Inhibits the Infection of Herpes Simplex Virus Type 1.Viruses.2023, 15(8): 1642.
R547 CDK9-IN-8 CLK1/2-IN-3 HTH-01-091 Palbociclib Isethionate ON-013100 Dalpiciclib THZ2

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Butyrolactone I 87414-49-1 Cell Cycle/Checkpoint CDK Olomoucin 丁酸内酯I Inhibitor inhibitor inhibit

 

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