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(-)-Oxypeucedanin hydrate

产品编号 T5808 CAS 133164-11-1

别名: 水合氧化前胡素, OXYPEUCEDANIN HYDRATE

(-)-Oxypeucedanin hydrate 是一种呋喃香豆素衍生物，分离自Ducrosia anethifolia 中。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(-)-Oxypeucedanin hydrate Chemical Structure

(-)-Oxypeucedanin hydrate, CAS 133164-11-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 772	现货
5 mg	￥ 1,900	现货
10 mg	￥ 2,820	现货
25 mg	￥ 4,690	现货
50 mg	￥ 6,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,960	现货

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天然产物信息

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参考文献

结构类型

天然产物 > 其他

产品描述	(-)-Oxypeucedanin hydrate is a furanocoumarin. It has a role as a metabolite.
体外活性	Oxypeucedanin exhibited marginal toxicity on normal fibroblast cells and sensitive parental mouse lymphoma cells;?furthermore, they were less toxic on multidrug resistant lymphoma cells.? Oxypeucedanin showed moderate MDR reversing activity.?In the checkerboard assay, oxypeucedanin and heraclenin showed slight synergistic effect with doxorubicin.?These compounds might improve the cytotoxic effect of the standard chemotherapeutic drug doxorubicin.
细胞实验	Pure compounds were isolated from the extract of aerial parts of the plant by chromatographic methods.Bioactivities were tested on multidrug resistant and sensitive mouse T-lymphoma cell lines.The inhibition of the cancer MDR efflux pump ABCB1 was evaluated by flow cytometry (at 2 and 20 μM).A checkerboard microplate method was applied to study the interactions of furocoumarins and doxorubicin.Toxicity was studied using normal murine NIH/3T3 fibroblasts.

别名	水合氧化前胡素, OXYPEUCEDANIN HYDRATE
分子量	304.29
分子式	C16H16O6
CAS No.	133164-11-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (180.75 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2863 mL	16.4317 mL	32.8634 mL	82.1585 mL
	5 mM	0.6573 mL	3.2863 mL	6.5727 mL	16.4317 mL
	10 mM	0.3286 mL	1.6432 mL	3.2863 mL	8.2158 mL
	20 mM	0.1643 mL	0.8216 mL	1.6432 mL	4.1079 mL
	50 mM	0.0657 mL	0.3286 mL	0.6573 mL	1.6432 mL
	100 mM	0.0329 mL	0.1643 mL	0.3286 mL	0.8216 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mottaghipisheh J , Márta Nové, Spengler G , et al. Antiproliferative and cytotoxic activities of furocoumarins of Ducrosia anethifolia[J]. Pharmaceutical Biology, 2018, 56(1):658-664.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +