首页工具

Aminopurvalanol A

产品编号 T22260 CAS 220792-57-4

Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Aminopurvalanol A, CAS 220792-57-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
2 mg	￥ 582	现货
5 mg	￥ 995	现货
10 mg	￥ 1,660	现货
25 mg	￥ 3,230	现货
50 mg	￥ 4,770	现货
100 mg	￥ 6,780	现货
500 mg	￥ 13,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,090	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.64%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 10 mg/mL (24.76 mM）, Sonification is recommended.

DMSO: 30 mg/mL (74.27 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.4758 mL	12.379 mL	24.758 mL	61.895 mL
	5 mM	0.4952 mL	2.4758 mL	4.9516 mL	12.379 mL
	10 mM	0.2476 mL	1.2379 mL	2.4758 mL	6.1895 mL
	20 mM	0.1238 mL	0.6189 mL	1.2379 mL	3.0947 mL
DMSO	50 mM	0.0495 mL	0.2476 mL	0.4952 mL	1.2379 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aminopurvalanol A 220792-57-4 Cell Cycle/Checkpoint CDK inhibit actin polymerization Inhibitor Cyclins cancer cell differention G2/M-phase transition Apoptosis Cyclin dependent kinase sperm fertilizing ability inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Aminopurvalanol A is a competitive, selective and cell-permeable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) that potently inhibits Cyclin A/cdk2, Cyclin B/cdk1, Cyclin E/cdk2, and P35/cdk5 with IC50 of 33 nM, 33 nM, 28 nM and 20 nM, respectively.
靶点活性	CDK5-p35:20 nM, CDK2-CyclinE:28 nM, CDK2-CyclinA:33 nM, CDK1-CyclinB:33 nM

分子量	403.91
分子式	C19H26ClN7O
CAS No.	220792-57-4

Aminopurvalanol A

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords