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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8313	HCH6-1	Others	Others
	HCH6-1 是甲酰肽受体 1 的竞争性二肽拮抗剂。它能够抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，它对急性肺损伤具有保护作用，可用于研究 FPR1 参与的炎症性肺部疾病。
T6347	Ki16198	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
T5469	K-Ras-IN-1	Raf; Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	K-Ras-IN-1 是K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。它对胰腺癌、结肠癌和肺癌的具潜在的研究价值。
T40253	3-Phenylpropyl isothiocyanate	Others	Others
	3-Phenylpropyl isothiocyanate exhibits a potent inhibitory effect on N-nitrosomethyl-benzylamine (NMBA) tumorigenesis, thereby displaying strong chemopreventive properties [1] [2].
T22946	LY255283 LY 255283	Leukotriene Receptor	GPCR/G Protein
	LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
T9693	TBAP-001	Raf	MAPK
	TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM。
T6778	BDA-366	BCL	Apoptosis
	BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂，以高亲和力和选择性 (Ki = 3.3 nM) 结合 Bcl2-BH4 结构域。 BDA-366 诱导 Bcl2 的构象变化，从而消除其抗凋亡功能，将其从存活分子转变为细胞死亡诱导剂。 BDA-366 抑制肺癌细胞的生长。
T10777	CG347B	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。
T8466	BC-DXI-843	Others	Others
	BC-DXI-843 是特异性 AIMP2-DX2抑制剂(IC50:0.92 μM)，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。它具有用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究潜力。
T15411	GPNA hydrochloride	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物，可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂，还抑制依赖 Na+的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。
T40423	L48H37
	L48H37 is a chemically stable analog of Curcumin. It exhibits potent inhibitory properties against myeloid differentiation protein 2 (MD2), acting as a specific inhibitor. Its mechanism involves inhibiting the interaction and signaling transduction of LPS-TLR4/MD2. L48H37 is primarily utilized in sepsis and lung injury research [1].
T9929	Ramucirumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T23372	SMIFH2	Others	Others
	SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合，影响肌动蛋白细胞骨架。
T21804	GW 610	Others	Others
	GW 610 是一种抗肿瘤剂，能够选择性作用于肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系，具有抗癌活性。
T21815	ONO-RS-082	Others	Others
	ONO-RS-082 是磷脂酶 A 抑制剂。它抑制PLA2的IC50值为1.0 μM，但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
T8310	MMP-9-IN-1	MMP	Proteases/Proteasome
	MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。
T20533	NNK Nicotine-derived nitrosamine ketone	Lipoxygenase	Metabolism
	NNK (Nicotine-derived nitrosamine ketone) 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
T28410	PHPS1 PHPS-1,PHPS 1	Phosphatase	Metabolism
	PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。
T23384	SR 11302	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
T2676	PF-04217903	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
T8320	J14 J-14	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	J14 是一种可逆的 sulfiredoxin 抑制剂，IC50=8.1 μM。它能够抑制sulfiredoxin 诱导氧化应激，使细胞内ROS 积累，导致细胞毒性和癌细胞死亡。
T2345	PTC-209 PTC209,PTC 209	BMI-1; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	PTC-209 是特定的BMI-1抑制剂，不可逆转地损害结直肠癌起始细胞，在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。它有抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
T8793	CBS1117	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	CBS1117 是一种病毒进入抑制剂，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。
T12695	RBN-2397	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。
T14371	Barasertib 巴拉塞替,AZD1152	Apoptosis; Aurora Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T9497	Niraparib tosylate monohyrate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T13044	Mevociclib SY-1365	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T14496	BAMB-4 ITPKA-IN-C14	Others	Others
	BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。
T3231	Niraparib 尼拉帕尼,MK-4827	Apoptosis; Others; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
T0094	Budesonide Entocort,Pulmicort,布地奈德,Rhinocort	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Budesonide (Pulmicort) 是吸入型糖皮质类固醇，是一种口服具有活性的糖皮质激素受体激动剂。它能够减小肺部肿瘤的体积，逆转 DNA 低度甲基化，调节基因的 mRNA 表达。它是能够用于哮喘的抗炎药。
T39275	Befotertinib D-0316,Befotertinib	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Befotertinib (D-0316) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌的研究。
T9552	BAZ1A-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAZ1A-IN-1 是BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性，但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
T2542	Prucalopride R-93877,普芦卡必利,普卡必利	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A/4B 受体激动剂，Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A/4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。
T9865	Almonertinib mesylate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。它可用于非小细胞肺癌研究。
T36758	CAIX Inhibitor S4 S4	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T8756	KRAS inhibitor-9 DUN09716	Apoptosis; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。
T8327	ONO-7475	Trk receptor; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T2455	PFK-015 PFK15,PFK 015	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性，IC50为20 nM。
T16996	TAS6417	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAS6417 是一种高效的、具有口服活性的 EGFR 突变型抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50值为 1.1-8.0 nM。
T5462	Almonertinib HS-10296,阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T2325	Neratinib HKI-272,来那替尼	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T60076	Oritinib SH-1028	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R/T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750/T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
T16545	Pivanex Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9	Apoptosis; HDAC; Bcr-Abl	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
T8564	BC-1382	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂，能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。
T0239	Lonidamine AF1890,氯尼达明,DICA,Diclondazolic Acid	Apoptosis; Hexokinase; Mitochondrial Metabolism	Apoptosis; Metabolism
	Lonidamine (Diclondazolic Acid) 是一种抗肿瘤药物，是己糖激酶、线粒体丙酮酸载体和质膜单羧酸转运蛋白抑制剂，同时也抑制线粒体复合物 II。
T9891	PARP1-IN-8 N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PARP1-IN-8 (N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide) 是PARP1的有效抑制剂（IC50 = 97 nM）。
T8740	COH-SR4 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠,Sodium Valproate	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

化合物

Cat.No: T8313

Target: Others

Cat.No: T6347

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T5469

Target: Raf, Ras

3-Phenylpropyl isothiocyanate

Cat.No: T40253

Target: Others

Cat.No: T22946

Synonym: LY 255283

Target: Leukotriene Receptor

Cat.No: T9693

Target: Raf

Cat.No: T6778

Target: BCL

Cat.No: T10777

Target: HDAC

Cat.No: T8466

Target: Others

GPNA hydrochloride

Cat.No: T15411

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T40423

Cat.No: T9929

Target: VEGFR

Cat.No: T23372

Target: Others

Cat.No: T21804

Target: Others

Cat.No: T21815

Target: Others

Cat.No: T8310

Target: MMP

Cat.No: T20533

Synonym: Nicotine-derived nitrosamine ketone

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T28410

Synonym: PHPS-1,PHPS 1

Target: Phosphatase

Cat.No: T23384

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2676

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T8320

Synonym: J-14

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: T2345

Synonym: PTC209,PTC 209

Target: BMI-1, Autophagy

Cat.No: T8793

Target: Influenza Virus

Cat.No: T12695

Target: PARP

Cat.No: T14371

Synonym: 巴拉塞替,AZD1152

Target: Apoptosis, Aurora Kinase

Niraparib tosylate monohyrate

Cat.No: T9497

Target: PARP

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Cat.No: T13044

Synonym: SY-1365

Target: CDK

Cat.No: T14496

Synonym: ITPKA-IN-C14

Target: Others

Cat.No: T3231

Synonym: 尼拉帕尼,MK-4827

Target: Apoptosis, Others, PARP

Cat.No: T0094

Synonym: Entocort,Pulmicort,布地奈德,Rhinocort

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T39275

Synonym: D-0316,Befotertinib

Target: EGFR

Cat.No: T9552

Target: Epigenetic Reader Domain

PD-1/PD-L1-IN-10

Cat.No: T9616

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T2542

Synonym: R-93877,普芦卡必利,普卡必利

Target: 5-HT Receptor

Almonertinib mesylate

Cat.No: T9865

Target: EGFR

CAIX Inhibitor S4

Cat.No: T36758

Synonym: S4

Target: Carbonic Anhydrase

KRAS inhibitor-9

Cat.No: T8756

Synonym: DUN09716

Target: Apoptosis, Ras

Cat.No: T8327

Target: Trk receptor, TAM Receptor

Cat.No: T2455

Synonym: PFK15,PFK 015

Target: Glucokinase, Autophagy

Cat.No: T16996

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T5462

Synonym: HS-10296,阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T2325

Synonym: HKI-272,来那替尼

Target: EGFR, HER

Cat.No: T60076

Synonym: SH-1028

Target: EGFR

Cat.No: T16545

Synonym: Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9

Target: Apoptosis, HDAC, Bcr-Abl

Cat.No: T8564

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T0239

Synonym: AF1890,氯尼达明,DICA,Diclondazolic Acid

Target: Apoptosis, Hexokinase, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T9891

Synonym: N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide

Target: PARP

Cat.No: T8740

Synonym: COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

Target: Others, AMPK

Valproic acid sodium salt

Cat.No: T1602

Synonym: 丙戊酸钠,Sodium Valproate

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, HDAC, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3862	Irigenin	NF-κB; Integrin	Cytoskeletal Signaling; NF-κB
	Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。
TN1153	Polyporenic acid C 猪苓酸C,聚孔酸C	Apoptosis; PARP; Caspase; PI3K	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Polyporenic acid C 是从茯苓中分离出的一种羊毛甾烷型三萜，可通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡，有用于肺癌的研究潜力。
T4903	Heptadecanoic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸，与一些疾病（如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症）有关。
T5061	Lumichrome 7,8-Dimethylalloxazine,光色素	Others	Others
	Lumichrome (7,8-Dimethylalloxazine) 是人类体内的内源性化合物，由核黄素光降解产生。它利用 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡。
T5739	Paederosidic acid 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin	Apoptosis; Serine/threonin kinase; PKA; Syk; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
T3409	Plantamajoside Y0160,C10485,大车前苷,车前子甙	Others	Others
	Plantamajoside (Y0160) 是一种苯丙烷类糖苷，从车前Plantago asiaticaL.中分离出来得到。它对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型具有保护作用。它对肺部炎症具有潜在的研究价值。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T4S1173	Agrimol B 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B	Sirtuin; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。
T7203	Oglufanide 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH	VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T2870	Matrine Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine	Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T2S0618	β-Elemonic Acid 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。
T6S0105	Peiminine 贝母素乙,Zhebeinone,Fritillarine,Raddeanine,Verticinone	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Peiminine (Raddeanine) 是浙贝母中的一种生物碱，具有抗炎症活性。
T19581	Tiglyl carnitine	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Tiglyl carnitine 与肺癌和肉碱和甘氨酸对3-酮硫解酶缺乏症有关。
T25192	Butyrolactone I Olomoucin,丁酸内酯I	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
TN1143	1-O-Acetyl britannilactone	NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	1-O-Acetyl britannilactone shows antifungal, and anti-cancer activities, it suppresses angiogenesis and lung cancer cell growth possibly via regulating the VEGFR-Src-FAK signaling.
T7849	Norspermine	Others	Others
	Norspermine 是一种多胺类似物，用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。
T6985	Benzo[a]pyrene 苯并[a]芘,3,4-Benzopyrene,苯并(a)芘	Others	Others
	Benzo[a]pyrene (3,4-Benzopyrene) 在动物模型中显示肺致癌性，可用于化学预防研究。
TJS0339	Coumarin-3-carboxylic acid 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Coumarin-3-carboxylic acid (3-Carboxycoumarin) 是一种合成香豆素的重要起始化合物。其中香豆素是具有多种生物活性的天然产物。它的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。
TN5086	Syringetin	Others	Others
	Syringetin 是一种存在于葡萄和葡萄酒中的类黄酮衍生物，可促进 B16F10 细胞的黑色素生成，抑制人肺腺癌中成骨细胞介导的破骨细胞生成。
T5798	Euphorbia Factor L2 千金子素L2,euphorbiafactor L2,大戟因子L2	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Euphorbia Factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜，显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
T8017	2-Undecanone Methylnonylketone,甲基壬基甲酮	Others	Others
	2-Undecanone (Methylnonylketone) 能够抑制 DnaKJE-ClpB 双酮依赖的热灭活细菌萤光素酶重折叠。它对肺肿瘤发生具有抑制作用。
TN6771	Malabaricone B	Others	Others
	Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质，它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。
T3676	Sesamol 1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚	Apoptosis; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分，具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50为 5.95±0.56 μg/mL。
TN1355	Acanthoside B 无梗五加苷 B,刺五加提取物	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	Acanthoside B 是一种具有抗炎和抗遗忘作用的木脂素。 Acanthoside B 可用于关于阿尔茨海默病和肺部炎症的研究。
TN1675	Gardenin B 栀子黄素B	Apoptosis; ROS; Caspase; NO Synthase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
T3S0401	Piceatannol 3'-O-glucoside 白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷,Piceatannol 3-glycoside,Quzhaqigan,曲札茋苷、白皮杉醇-3'-O-葡萄糖苷	Arginase; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶，抑制Arginase I 和Arginase II，IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压，减少肺间质水肿，从而保护肺损伤。
T4S1422	Praeruptorin E 白花前胡素 E,白花前胡素E	Others; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.2。
TN5254	Wighteone Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein	Antifungal	Microbiology/Virology
	Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗真菌和抗癌活性，对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。
T7990	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione	Others	Others
	9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素，具有抗肿瘤活性，可以抑制多种癌症细胞的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。
T5646	Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid,β-Phenylacrylic acid,肉桂酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值，对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。
T2S0690	Ecliptasaponin A 早莲苷 A,旱莲苷A,Echinocystic acid-3-o-glucoside	Others	Others
	Ecliptasaponin A (Echinocystic acid-3-o-glucoside) 是一种墨旱莲 (Eclipta prostrate) 中分离得到的五环三萜皂苷。其中墨旱莲是一种具有多效作用的滋补草药，如抗炎、保肝、抗氧化和免疫调节。
TMA2474	δ-Tocotrienol Delta-Tocotrienol,δ-生育三烯酚	ERK; BCL; VEGFR; Akt; PI3K; PDK; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E，存在于蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。
T4947	3-Hydroxybutyric acid Butanoic acid,3-羟基丁酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是一种人内源性代谢物，在 I 型糖尿病中升高。它能够调节膜脂的性质。
TN2347	Methylsticin 麻醉椒苦素,Methysticin	Others	Others
	Methylsticin (Methysticin) 是一种卡瓦内酯，从卡瓦根中分离得到。它能够抑制破骨细胞形成的活性。
TJP2872	Acevaltrate Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate	ATPase; Others	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Acevaltrate (Acevaltratum) 对人小细胞肺癌细胞系 GLC(4) 和人结肠直肠癌细胞系 COLO 320 具有高细胞毒性，IC50 值为 1-6 uM。它抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性，IC50分别为 22.8 和 42.3 μM。
TN1721	Gypenoside L	ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS	Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
T3404	Cucurbitacin B Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine	Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。
T4S0998	Trifolirhizin 红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷	TNF; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性，IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
T3902	Atractylenolide III 白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide	Apoptosis	Apoptosis
	Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子，是治疗人肺癌的潜力。
TN1936	Mogroside III-E 罗汉果皂苷ⅢE	IL Receptor; TNF; TLR	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mogroside IIIe 是一种葫芦烷型化合物，从罗汉果中分离得到，可抑制 NO 的释放，具有抗肺纤维化作用。
T5S0106	Peimisine 贝母辛,Ebeiensine	RAAS; AChR	Endocrinology/Hormones; Neuroscience
	Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。
T5S1982	Periplocin Periplocoside,杠柳毒苷	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径，具有促进伤口愈合的潜力。
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3	EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T5679	(E)-Ferulic acid trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid	BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
T5S2347	Deoxyshikonin 去氧紫草素,Arnebin 7	Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物，具有抗肿瘤活性，在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。
T3051	Theaflavin-3-gallate 茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素 3-没食子酸酯,茶黄素 -3-没食子酸,Theaflavine-3-Gallate	Others	Others
	Theaflavin-3-gallate (Theaflavine-3-Gallate) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。
T75643	Isoxanthohumol	HSV	Microbiology/Virology
	Isoxanthohumol 是一种从啤酒花和啤酒中提取的一种前黄酮类化合物，对几种人类癌细胞株具有抗增殖活性。Isoxanthohumol对肿瘤细胞肺转移灶的转移或侵袭有抑制作用。Isoxanthohumol具有抗病毒活性，对疱疹病毒（HSV1和HSV2）和牛病毒性腹泻病毒（BVDV）具有抑制作用。
T35455	N-Nitrosodiethylamine Diethylnitrosamine,NDEA	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。
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天然产物

Cat.No: T3862

Target: NF-κB, Integrin

Polyporenic acid C

Cat.No: TN1153

Synonym: 猪苓酸C,聚孔酸C

Target: Apoptosis, PARP, Caspase, PI3K

Heptadecanoic acid

Cat.No: T4903

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5061

Synonym: 7,8-Dimethylalloxazine,光色素

Target: Others

Paederosidic acid

Cat.No: T5739

Synonym: 鸡屎藤苷酸,异戊二酸紫草酸

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T0610

Synonym: 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin

Target: Apoptosis, Serine/threonin kinase, PKA, Syk, PKC, Autophagy

Cat.No: T3409

Synonym: Y0160,C10485,大车前苷,车前子甙

Target: Others

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Cat.No: T4S1173

Synonym: 仙鹤草酚B,仙鹤草酚 B

Target: Sirtuin, PPAR

Cat.No: T7203

Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2870

Synonym: Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine

Target: Mitophagy, Ferroptosis, Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

β-Elemonic Acid

Cat.No: T2S0618

Synonym: 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, COX

Cat.No: T6S0105

Synonym: 贝母素乙,Zhebeinone,Fritillarine,Raddeanine,Verticinone

Target: Others, Autophagy

Tiglyl carnitine

Cat.No: T19581

Target: Endogenous Metabolite

Butyrolactone I

Cat.No: T25192

Synonym: Olomoucin,丁酸内酯I

Target: CDK

1-O-Acetyl britannilactone

Cat.No: TN1143

Target: NF-κB, COX

Cat.No: T7849

Target: Others

Cat.No: T6985

Synonym: 苯并[a]芘,3,4-Benzopyrene,苯并(a)芘

Target: Others

Coumarin-3-carboxylic acid

Cat.No: TJS0339

Synonym: 香豆素-3-羧酸,3-Carboxycoumarin

Target: VEGFR

Cat.No: TN5086

Target: Others

Euphorbia Factor L2

Cat.No: T5798

Synonym: 千金子素L2,euphorbiafactor L2,大戟因子L2

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T8017

Synonym: Methylnonylketone,甲基壬基甲酮

Target: Others

Cat.No: TN6771

Target: Others

Cat.No: T3676

Synonym: 1,3-Benzodioxol-5-ol,3,4-Methylenedioxyphenol,芝麻酚

Target: Apoptosis, AMPK

Cat.No: TN1355

Synonym: 无梗五加苷 B,刺五加提取物

Target: Immunology/Inflammation related

Cat.No: TN1675

Synonym: 栀子黄素B

Target: Apoptosis, ROS, Caspase, NO Synthase

Piceatannol 3'-O-glucoside

Cat.No: T3S0401

Synonym: 白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷,Piceatannol 3-glycoside,Quzhaqigan,曲札茋苷、白皮杉醇-3'-O-葡萄糖苷

Target: Arginase, NO Synthase

Cat.No: T4S1422

Synonym: 白花前胡素 E,白花前胡素E

Target: Others, Calcium Channel

Cat.No: TN5254

Synonym: Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein

Target: Antifungal

9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione

Cat.No: T7990

Target: Others

Cat.No: T5646

Synonym: 3-Phenylacrylic acid,β-Phenylacrylic acid,肉桂酸

Target: Endogenous Metabolite

Ecliptasaponin A

Cat.No: T2S0690

Synonym: 早莲苷 A,旱莲苷A,Echinocystic acid-3-o-glucoside

Target: Others

Cat.No: TMA2474

Synonym: Delta-Tocotrienol,δ-生育三烯酚

Target: ERK, BCL, VEGFR, Akt, PI3K, PDK, p53

3-Hydroxybutyric acid

Cat.No: T4947

Synonym: Butanoic acid,3-羟基丁酸

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: TN2347

Synonym: 麻醉椒苦素,Methysticin

Target: Others

Cat.No: TJP2872

Synonym: Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate

Target: ATPase, Others

Cat.No: TN1721

Target: ERK, p38 MAPK, Calcium Channel, NF-κB, ROS

Cat.No: T3404

Synonym: Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine

Target: Apoptosis, PTEN, Integrin, Endogenous Metabolite, HIF, STAT, Autophagy

Cat.No: T4S0998

Synonym: 红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷

Target: TNF, Tyrosinase

Atractylenolide III

Cat.No: T3902

Synonym: 白术内酯 III,ICodonolactone,8β-Hydroxyasterolide

Target: Apoptosis

Mogroside III-E

Cat.No: TN1936

Synonym: 罗汉果皂苷ⅢE

Target: IL Receptor, TNF, TLR

Cat.No: T5S0106

Synonym: 贝母辛,Ebeiensine

Target: RAAS, AChR

Cat.No: T5S1982

Synonym: Periplocoside,杠柳毒苷

Target: Apoptosis, Others

20(S)-Ginsenoside Rg3

Cat.No: T3402

Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite

(E)-Ferulic acid

Cat.No: T5679

Synonym: trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid

Target: BCL, Ferroptosis, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S2347

Synonym: 去氧紫草素,Arnebin 7

Target: Others, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial

Theaflavin-3-gallate

Cat.No: T3051

Synonym: 茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素 3-没食子酸酯,茶黄素 -3-没食子酸,Theaflavine-3-Gallate

Target: Others

Cat.No: T75643

Target: HSV

N-Nitrosodiethylamine

Cat.No: T35455

Synonym: Diethylnitrosamine,NDEA

Target: DNA/RNA Synthesis

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