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LY255283

LY255283

产品编号 T22946   CAS 117690-79-6
别名: LY 255283

LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂,抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。

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LY255283 Chemical Structure
LY255283, CAS 117690-79-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 493 现货
2 mg ¥ 713 现货
5 mg ¥ 1,120 现货
10 mg ¥ 1,950 现货
25 mg ¥ 3,930 现货
50 mg ¥ 5,630 现货
100 mg ¥ 7,870 现货
500 mg ¥ 15,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,270 现货
产品目录号及名称: LY255283 (T22946)
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纯度: 99.45%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 LY255283 is a specific antagonit of leukotriene B4 (LTB4) receptor. It inhibits the production of LTB(4) in human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes (PMNL) and in monocytes activated by calcium ionophore A23187.
靶点活性 LTB 4:100 nM (IC50, LTB4binds to guinea pig lung membranes)
体内活性 All seven rats given only the vehicle died within 2 h of reperfusion, whereas rats treated with LY-255283 (3 or 10 mg/kg iv), a leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist given 10 min before reperfusion, exhibited significantly higher survival rates of 57% (4 out of 7) and 75% (6 out of 8), respectively, 2 h after reperfusion.?Rats given 1 mg/kg of LY-255283 showed no significant improvement in survival.?Splanchnic artery occlusion (SAO)-shock rats treated with LY-255283 (3 or 10 mg/kg) exhibited significantly attenuated accumulation of plasma free amino-nitrogenous compounds and of a myocardial depressant factor.?Treatment with LY-255283 (10 mg/kg) markedly (P less than 0.01) ameliorated the deficits of endothelium-dependent relaxation of isolated superior mesenteric artery (SMA) rings in untreated SAO-shock rats.?LY-255283 at 10 mg/kg significantly attenuated the increased myeloperoxidase activity in the intestinal tissue of SAO-shock rats[1].
别名 LY 255283
分子量 360.45
分子式 C19H28N4O3
CAS No. 117690-79-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (69.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7743 mL 13.8715 mL 27.7431 mL 69.3577 mL
5 mM 0.5549 mL 2.7743 mL 5.5486 mL 13.8715 mL
10 mM 0.2774 mL 1.3872 mL 2.7743 mL 6.9358 mL
20 mM 0.1387 mL 0.6936 mL 1.3872 mL 3.4679 mL
50 mM 0.0555 mL 0.2774 mL 0.5549 mL 1.3872 mL

计算器

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参考文献

1. Karasawa A , Guo J P , Ma X L , et al. Protective actions of a leukotriene B4 antagonist in splanchnic ischemia and reperfusion in rats.[J]. Am J Physiol, 1991, 261(2):191-8. 2. M Uğur, M Melli.Inhibitory effect of LY 255283 on the synthesis of leukotriene B(4) and thromboxane A(2) in human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes and monocytes.Mediators Inflamm. 1993;2(6):407-9.
Nedocromil Masilukast Pranlukast Zafirlukast ABT-080 Montelukast BLT2 antagonist-1 Tipelukast

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LY255283 117690-79-6 GPCR/G Protein Leukotriene Receptor parcnchyma LTB4 inhibit BLT2 LY 255283 lung Inhibitor LY-255283 inhibitor

 

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