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PD-1/PD-L1-IN-10

产品编号 T9616 CAS 2487550-41-2

PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PD-1/PD-L1-IN-10, CAS 2487550-41-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 456	现货
5 mg	￥ 996	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,460	现货
50 mg	￥ 4,970	现货
100 mg	￥ 7,230	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,160	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

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产品描述	PD-1/PD-L1-IN-10 is an orally active PD-1/PD-L1 inhibitor (IC50 of 2.7 nM) with potent anticancer efficacy.
靶点活性	PD-1/PD-L1:2.7 nM
体外活性	PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) significantly promotes interferongamma secretion in a dose-dependent manner in vitro even at the low concentration of 1 nM[1]. PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) does not affect cell viability of LLC cells and lymph node T-cells[1]. PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2, 0-100 nM) stabilizes the PD-L1 protein in mouse Lewis lung carcinoma (LLC) cells. Especially, PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) maintains the PD-L1 stability in a dose-dependent manner at 58 °C. Suggesting that PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) could enter LLC cells and then directly binds to the PD-L1 protein[1].
体内活性	PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2, 5 mg/kg, intragastric gavage) exhibits potent in vivo anticancer efficacy in an LLC-bearing allograft mouse model. PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) effectively blocks tumor cell proliferation and induces apoptosis in LLC tumor tissues.[1].

分子量	581.62
分子式	C33H31N3O7
CAS No.	2487550-41-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (171.93 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7193 mL	8.5967 mL	17.1934 mL	42.9834 mL
	5 mM	0.3439 mL	1.7193 mL	3.4387 mL	8.5967 mL
	10 mM	0.1719 mL	0.8597 mL	1.7193 mL	4.2983 mL
	20 mM	0.086 mL	0.4298 mL	0.8597 mL	2.1492 mL
	50 mM	0.0344 mL	0.1719 mL	0.3439 mL	0.8597 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.086 mL	0.1719 mL	0.4298 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PD-1/PD-L1-IN-10 2487550-41-2 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 Lewis T-lymphocyte tumor IFN-γ Inhibitor lung LLC inhibit PD1/PDL1IN10 PD 1/PD L1 IN 10 carcinoma PD-1/PD-L-1-IN-10 inhibitor

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