1895
737
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23027 |
MRT-10
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Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。 | |||
T9266 |
Fatostatin
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Lipid; Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | |||
T9614 |
MERS-CoV-IN-1
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用,可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。 | |||
T7954 |
YM976
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PDE | Metabolism |
YM976 是磷酸二酯酶 4 抑制剂(IC50:2.2 nM)。它能够抑制抗原诱导的气道反应,并有抗炎的作用。 | |||
T5491 |
GSK3179106
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c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂,对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应,对肠易激综合征具有潜在的应用价值。 | |||
T1997 |
JNJ-31020028
JNJ 31020028 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。 | |||
TP1889 |
MCL0020
MCL 0020 |
Melanocortin Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂,IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症,在体内表现出抗焦虑样活性。 | |||
TQ0105 |
CAY10650
|
Phospholipase | Metabolism |
CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 | |||
T23312 |
SB 204741
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 204741 是一种选择性的5-HT2B 拮抗剂,具有高亲和性,pKi 值为7.1。 | |||
T16481 |
PF-04995274
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-04995274 是强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体的部分激动剂。它是可脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。 | |||
T8235 |
L-732138
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。 | |||
T21807 |
INCA-6
Triptycene-1,4-quinone |
Others | Others |
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点,有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。 | |||
T8496 |
MAZ51
|
Apoptosis; VEGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活,而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0839 |
Ketoprofen
酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬 |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。 | |||
T1893 |
Parmodulin 2
ML 161 |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Parmodulin 2 (ML 161) 是一种蛋白酶激活受体 1(PAR1) 变构抑制剂,IC50为 0.26 μM。它是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 介导的血小板活化的抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。 | |||
T2040 |
OAC1
BAS 00287861 |
OCT | Membrane transporter/Ion channel |
OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。 | |||
T20759 |
XRP44X
XRP-44-X,XRP 44X,XRP-44X,XRP 44 X |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂,IC50为 10 nM,通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。 | |||
T9138 |
Indirubin-3′-oxime
Indirubin-3'-monoxime |
GSK-3; CDK; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂,是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长,可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。 | |||
T39308 |
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone,Boc-Asp(OMe)-FMK |
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂,可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制,但对 IL-8 的趋化活性无影响。 | |||
T6832 |
Fatostatin hydrobromide
Fatostatin HBr,Fatostatin A,Fatostatin A HBr,Fatostatin |
NPC1L1; Fatty Acid Synthase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。 | |||
T2125 |
Trametinib
GSK1120212,曲美替尼,JTP-74057 |
Apoptosis; MEK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Trametinib (GSK1120212) 是一种 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=0.7/0.9 nM),具有 ATP 非竞争性和口服活性。Trametinib 可以激活自噬,诱导凋亡。 | |||
T0947 |
Dexamethasone acetate
Dexamethasone 21-acetate,醋酸地塞米松,Dexamethason acetate,NSC 39471 |
Glucocorticoid Receptor; Mitophagy; IL Receptor; Annexin A; NOS; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体,有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。 | |||
T1790 |
Fosaprepitant dimeglumine
福沙匹坦二甲葡胺,L785298,福沙吡坦二甲葡胺,MK-0517,Fosaprepitant dimeglumine salt |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂,可用于预防化疗引起的恶心呕吐。 | |||
T5857 |
Trametinib (DMSO solvate)
Trametinib DMSO solvate,GSK-1120212 (DMSO solvate),Trametinib dimethyl sulfoxide,JTP-74057 (DMSO solvate) |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是一种口服有效的 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50分别为 2 nM。它还能激活自噬,诱导凋亡。 | |||
T14848 |
C 87
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Others; TNF | Apoptosis; Others |
C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合,有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM),并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。 | |||
T21584 |
CP 465022
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iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。 | |||
T10239 |
Acolbifene
阿考比芬,EM-652,SCH 57068 |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Acolbifene (SCH 57068) 是一种选择性雌激素受体拮抗剂,对雌二醇诱导的 ERα 和 ERβ 转录活性的 IC50 分别为 2 nM 和 0.4 nM。 Acolbifene 显示出抗癌特性。 | |||
T5133 |
Dabigatran Etexilate Mesylate
甲磺酸达比加群酯,BIBR 1048MS,Dabigatran etexilate methanesulfonate |
Thrombin | Proteases/Proteasome |
Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药,具有抗凝作用,能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。 | |||
T7604 |
Valrubicin
Valstar,AD-32,戊柔比星 |
Antibiotic; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Valrubicin (AD-32) 是一种具有抗炎和抗肿瘤作用的化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50值分别为 0.85 和 1.25 μM。 | |||
T16850 |
SB-265610
GSK-CXCR2 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。 | |||
T1282 |
Carteolol hydrochloride
Arteoptic,Abbott-43326,OPC-1085 hydrochloride,盐酸卡替洛尔,Carteolol HCl,Mikelan |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Carteolol hydrochloride (Abbott-43326) 是一种非选择性的β肾上腺素受体阻断剂。 | |||
T33647L |
Nesosteine Lithium
Nesosteine Lithium(84233-61-4 Free baes) |
||
Nesosteine Lithium 是一种新型的粘液调节剂,对豚鼠 Herxheimer 微休克具有抑制作用且抑制卵清蛋白诱导的组胺在致敏动物气管中的释放。Nesosteine Lithium 能够保护致敏动物免受卵清蛋白诱导的支气管痉挛但对组胺和乙酰胆碱诱导的支气管痉挛无效。 | |||
T3106 |
C-DIM12
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
C-DIM12是一种人工合成的Nurr1激活剂,可诱导Nurr1和DA 基因表达。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T79600 |
Zharp2-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂,抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录,缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状,可用于研究炎症性肠病 (IBD)。 | |||
T28655 |
Sabeluzole
R 58735,R58735,R-58735 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T36619 |
Aligeron
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂,对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用,可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。 | |||
T15681 |
L-161982
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
L-161982 是选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 可以抑制 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 可以缓解胶原诱导的小鼠关节炎。 | |||
T37292 |
M62812
|
TLR | Immunology/Inflammation |
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。 | |||
T0235 |
Modaline sulfate
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MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Modaline sulfate 是一种 MAO 抑制剂,用于研究抑郁症。 | |||
T14551 |
Bevenopran
CB-5945,ADL-5945 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bevenopran (CB-5945) is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction. | |||
T14689 |
BMS493
BMS-493 |
Phospholipase; Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。 | |||
T34435 |
RU 47213
RU-47213,Itameline,RU47213 |
Others | Others |
RU 47213 可用于抑制东莨菪碱诱导的大鼠工作记忆障碍。 | |||
T61531 |
NFATc1-IN-1
|
RANKL/RANK | NF-κB |
NFATc1-IN-1 (also known as compound A04) is a highly effective inhibitor of osteoclast formation induced by RANKL, with an IC50 of 1.57 μM. It exerts its anti-osteoclastogenic effects by attenuating the RANKL-induced nuclear translocation of NFATc1. Due to its remarkable properties, NFATc1-IN-1 holds significant potential for advancing research related to osteoclastic diseases [1]. | |||
T28958 |
TG6-129
TG6 129 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂,可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。 | |||
T28918 |
Talviraline
Bay 10-8979,HBY 097,Bay10-8979,Bay-108979,Bay108979,Bay 108979,Bay-10-8979 |
HIV Protease; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Talviraline (Bay 10-8979) 是一种 RNA 引导的 DNA 聚合酶抑制剂。Talviraline 对多种人类细胞系以及新鲜人类外周血淋巴细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 诱导的细胞杀伤和 HIV-1 复制具有很强的抑制作用。 | |||
T10413 |
Autogramin-1
|
mTOR; Autophagy | Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Autogramin-1可以有效抑制由饥饿诱导和 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 ,IC50分别为 0.17 μM 和 0.44 μM。 | |||
T25450 |
GGTI 2147
GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147 |
NF-κB; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。 | |||
T74186 |
PROTAC-O4I2
|
Apoptosis; PROTACs | Apoptosis; PROTAC |
PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体, 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解,IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T68025 |
Zoliprofen
|
Others | Others |
Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂,具有抗炎、解热和镇痛活性,对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿,以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S1027 |
Tussilagone
|
Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 | |||
T3804 |
Neomangiferin
Mangiferin 7-glucoside,新芒果苷 |
Phosphatase | Metabolism |
Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone,分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。 | |||
T5826 |
Eupalinolide A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | |||
T4S0537 |
Neoline
Bullatine B,雪上一枝蒿乙素 |
Others | Others |
Neoline (Bullatine B) 是一种乌头根(PA) 的活性成分,可改善奥沙利铂引起的小鼠周围神经病变。它可用作标记化合物,从而测定用于研究神经性疼痛的 PA 产品的质量。 | |||
T2988 |
(-)-Epigallocatechin Gallate
Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG |
Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。 | |||
TN6714 |
Geranylgeraniol
FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095 |
Apoptosis | Apoptosis |
Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯,存在于水果、蔬菜和谷物中,包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。 | |||
TN1624 |
Ethyl cinnamate
|
Calcium Channel; ROS; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂,也是哺乳动物组织的优良清除剂。 | |||
T3S0488 |
Syringaresinol diglucoside
Syringaresinol-di-O-glucoside,丁香树脂醇双葡萄糖苷 |
Others | Others |
Syringaresinol diglucoside (Syringaresinol-di-O-glucoside) 是一种提取自竹叶中的天然化合物。 | |||
TQ0226 |
Jionoside B1
焦地黄苯乙醇甙B1,吉奥诺苷 B1 |
Others | Others |
Jionoside B1 has immunosuppressive activity and shows the hepato-protective activity in the H2O2 induced liver injury experiments. | |||
TN1256 |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid
3-O-乙酰基-16Α-羟基-氢化松苓酸,3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxytrametenolic acid |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrametenolic acid 是茯苓中的一种萜类物质,具有抗氧化、抗癌作用。 | |||
TN1594 |
DL-Syringaresinol
(±)-Syringaresinol |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
DL-Syringaresinol ( (±)-Syringaresinol) 是一种来自与人参浆果的木质素,具有抗炎、抗氧化、镇痛活性和较弱的抗分枝杆菌活性。DL-Syringaresinol 可通过自噬延缓氧化应激诱导的皮肤老化,通过抑制炎症反应来缓解奥沙利铂诱导的神经性疼痛和脓毒症引起的心功能障碍。 | |||
TN2315 |
Xanthopurpurin
茜草红素,1,3-二羥蒽醌,异茜草素 |
Platelet aggregation; Antifection | Microbiology/Virology; Others |
Xanthopurpurin 是分离自Rubia akane 根茎的蒽醌苷。Xanthopurpurin 主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。 | |||
T3860 |
Isoliquiritin apioside
|
MMP; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成,显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加,并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。 | |||
T6S1423 |
Praeruptorin B
|
Others | Others |
Praeruptorin B 在体外能抑制促癌因子诱导的现象。 | |||
TN1031 |
Poricoic acid B
茯苓酸B,茯苓新酸 B |
Others | Others |
Poricoic acid B 是提取自 Poria cocos 中,拥有抗肿瘤作用。 | |||
T6S0654 |
Isocorynoxeine
7-Isocorynoxeine,异去氢钩藤碱 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Isocorynoxeine (7-Isocorynoxeine) 是钩藤中的一种生物碱,剂量依赖性抑制5-HT2A 受体介导的电流反应,IC50为 72.4 μM。 | |||
TN3460 |
Asebogenin
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Asebogenin 是从丹参中分离出来的化合物,具有抗真菌活性,对GPVI 诱导的血小板反应有抑制作用,抑制促炎刺激诱导的 NET 形成。 | |||
T2916 |
Patchouli alcohol
百秋李醇,Patchouli camphor,Patchoulol,(-)-Patchouli Alcohol,广藿香醇 |
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Patchouli alcohol (Patchoulol) 是一种从广藿香中提取的天然三环倍半萜,有抗幽门螺杆菌和抗炎活性。 | |||
TN5171 |
Tricetin
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Apoptosis; Others; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用(PPI)的强效竞争性抑制剂,通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路,保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1(PS-1)表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症,保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。 | |||
T6S2099 |
Geraniin
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Antioxidant; TNF | Apoptosis; oxidation-reduction |
Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。 | |||
T8704 |
4-hydroxyphenyl acetate
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
4-hydroxyphenyl acetate 通过作为 NRF2 稳定剂防止 RPE 氧化应激诱导的坏死。 | |||
T5S1097 |
Neferine
(R)-1,2-Dimethoxyaporphine,(-)-Neferine,甲基莲心碱 |
Apoptosis; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Neferine ((-)-Neferine) 是一种双苄基异喹啉类生物碱,可强效抑制NF-κB 激活,具有抗肿瘤活性。 | |||
T0632 |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid
Gallic acid trimethyl ether,Eudesmic acid,3,4,5-三甲氧基苯甲酸,Trimethylgallic Acid,Benzoic acid,Tri-O-methylgallic acid,没食子酸三甲醚 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Gallic acid trimethyl ether) 是一种苯甲酸衍生物,可用作医药和有机合成中的砌块。 | |||
TN2540 |
1-Hydroxybaccatin I
|
Others | Others |
1-Hydroxybaccatin I 对对苯醌诱导的腹部收缩具有显着的镇痛活性。 | |||
T5760 |
(-)-Salutaridine
清风藤碱,SINOACUTINE |
Others | Others |
(-)-Salutaridine 是一种生物碱。 | |||
T8024 |
3-Indoleacetonitrile
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Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Indoleacetonitrile 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1038 |
Galgravin
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Apoptosis | Apoptosis |
Galgravin 是望春花中的一种天然产物,具有抗炎和体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。 | |||
T2804 |
Panaxatriol
人参三醇,Panaxtriol |
Others | Others |
Panaxatriol (Panaxtriol) 是一种能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制的天然产物。 | |||
T4S1725 |
Galanthamine
Galantamine,加兰他敏 |
Apoptosis; AChE | Apoptosis; Neuroscience |
Galanthamine (Galantamine) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,IC50为 500 nM。 | |||
TWS0704 |
N-Methylnuciferine
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Others | Others |
N-Methylnuciferine 是一种从Lotus Plumule 提取的生物碱,可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。 | |||
T4035 |
Khasianine
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Others | Others |
Khasianine 是一种从茄属植物Solanum Nigrum L 中提取的甾体糖生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
T5764 |
Alliin
蒜氨酸,(S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine |
NF-κB; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
Alliin ((S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine) 是一种从大蒜中提取的亚砜化合物,具有口服活性,表现出降血糖、抗氧化和抗炎特性。 | |||
TN2330 |
Phenethyl ferulate
Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester,阿魏酸苯乙酯,阿魏酸苯乙醇酯 |
Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Phenethyl ferulate (Caffeic Acid 3-Methyl Phenethyl Ester) 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶(COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。 | |||
T24711 |
Ricinine
1,2-Dihydro-4-methoxy-1-methyl-2-oxonicotinonitrile,蓖麻碱,Ricinin,Ritsinin |
Others | Others |
Ricinine (1,2-Dihydro-4-methoxy-1-methyl-2-oxonicotinonitrile) 是蓖麻植物中的一种主要生物碱,在 CCl4 诱导的肝损伤中具有保肝作用。 | |||
T5702 |
Tenuifoliside B
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Dehydrogenase | Metabolism |
Tenuifoliside B 是一种分离自Polygalae Radix 中的成分,能够抑制氰化钾引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。它有成为 AD 先导化合物的潜力。它具有潜在的认知改善和脑保护作用。 | |||
T5S2129 |
Sciadopitysin
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TNF; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物,来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。 | |||
TN1643 |
Ferulamide
4-Hydroxy-3-methoxycinnamide,阿魏酸酰胺 |
PAFR; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物,具有抗胆碱酯酶活性。 | |||
T3795 |
Corilagin
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Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 | |||
TN2436 |
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone |
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
4-methyl-6-phenyl-2H-pyranone 源自黄芩黄芩,可改善线粒体功能以保护星形胶质细胞免受过氧化氢诱导的毒性。 | |||
T3S1628 |
Vitexin-4''-O-glucoside
Vitexin -4''-O-glucoside,牡荆素-4''-O-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Vitexin-4''-O-glucoside (Vitexin -4''-O-glucoside) 是一种从Crataegus pinnatifida 叶片中得到的类黄酮成分。 | |||
TN1856 |
Leachianone A
Isokurarinone,里查酮 A |
SGLT | GPCR/G Protein |
Leachianone A (Isokurarinone) 是从槐花中分离的一种天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗疟疾、抗炎和细胞毒性作用。 | |||
T4S1050 |
Pristimerin
扁塑藤素,Celastrol methyl ester |
NF-κB; Antibacterial | Microbiology/Virology; NF-κB |
Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂,IC50值为93 nM。 | |||
TMA1570 |
Sappanone A
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NF-κB; Nrf2 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Sappanone A 是一种高异黄烷酮,通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。 | |||
TN1441 |
Beta-Tocopherol
β-生育酚,BETA-生育酚 |
ERK; MAPK | MAPK |
Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。 | |||
TN1599 |
Eburicoic acid
Eburicoicacid,MFCD00238594,ZINC4655149,齿孔菌酸 |
Antioxidant; TNF; NOS; NO Synthase; CCR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性,从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤,可用于抗肝癌研究。 | |||
T3717 |
Hinokitiol
4-Isopropyltropolone,桧木醇,β-thujaplicin,β-桧木醇 |
DNA Methyltransferase; Virus Protease; Estrogen/progestogen Receptor; Nrf2 | Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。 | |||
TN6975 |
Cirsiumaldehyde
5,5’-oxydimethylenebis(2-furfural) |
Platelet aggregation | Others |
Cirsiumaldehyde 是一种从Lobelia chinensis、Cornus officinalis 成熟果实和 Hippophae rhamnoides 果实中分分离出的化合物。Cirsiumaldehyde 在胶原蛋白存在下对 U46619 诱导(1~5 uM)的大鼠血小板聚集的抑制浓度为 0.8~1.0 ug/mL。 | |||
T1156 |
Palonosetron hydrochloride
盐酸帕洛诺司琼,RS 25259 197,Palonosetron HCl,RS 25259 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。 | |||
TN7217 |
4,6-Benzilidine-D-Glucose
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4,6-Benzilidine-D-Glucose 是一种临床抗肿瘤化合物,在化学诱导肝细胞癌大鼠中显示出抗肿瘤活性。 | |||
T5665 |
Geraniol
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Others; Endogenous Metabolite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用,抑制氧化应激。 | |||
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