Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 245 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 349 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 567 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,750 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,570 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 633 | 现货 |
产品描述 | OAC1 (BAS 00287861) is a compound activating Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4). It enhances the iPSC reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process. |
体内活性 | OAC1似乎通过增加Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1(已知参与DNA去甲基化的基因)的转录来提高重编程效率。 OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于增强体细胞重编程为多能状态。1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因增强重编程效率。此外,OAC1增强四重编程因子(Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4)处理的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中多能干细胞(iPSC)重编程效率并加速重编程过程。 |
激酶实验 | Enzymology: Kinesin motor domains are expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and purified. CENP-E proteins includes residues 2–340 with a carboxyl-terminal 6-his tag. All studies using MT are conducted in PEM25 buffer [25 mM PipesK+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] supplemented with 10 μM paclitaxel. The IC50 for steady-state inhibition is determined at 500 μM ATP, 5 μM MT, and 1 nM CENP-E in PEM25 buffer. |
细胞实验 | The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.(Only for Reference) |
别名 | BAS 00287861 |
分子量 | 237.26 |
分子式 | C14H11N3O |
CAS No. | 300586-90-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 23.7 mg/mL (100 mM)
DMSO: 23.7 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 4.2148 mL | 21.0739 mL | 42.1479 mL | 105.3696 mL |
5 mM | 0.843 mL | 4.2148 mL | 8.4296 mL | 21.0739 mL | |
10 mM | 0.4215 mL | 2.1074 mL | 4.2148 mL | 10.537 mL | |
20 mM | 0.2107 mL | 1.0537 mL | 2.1074 mL | 5.2685 mL | |
50 mM | 0.0843 mL | 0.4215 mL | 0.843 mL | 2.1074 mL | |
100 mM | 0.0421 mL | 0.2107 mL | 0.4215 mL | 1.0537 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
OAC1 300586-90-7 Membrane transporter/Ion channel OCT inhibit induced pluripotent stem cells HOXB4 Slc22a3 POU5F1 Oct3/4 Inhibitor human IMR90 fibroblast cells OAC 1 BAS00287861 BAS-00287861 CD34+cells BAS 00287861 Nanog promoters OAC-1 reprogramming inhibitor