store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMS493 是泛维甲酸受体(RAR)的逆激动剂,可抑制维甲酸诱导的分化,增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用,减弱 RA 信号传导,增强了 TPP 诱导的毒性,抑制磷脂酶 A2 活性的增加。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 422 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 792 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,170 | 8-10周 |
产品描述 | BMS493 is an inverse agonist of the pan-retinoic acid receptor (RAR) that inhibits retinoic acid-induced differentiation, enhances the interaction of nuclear co-inhibitors with RARs, attenuates RA signaling, potentiates TPP-induced toxicity, and inhibits the increase in phospholipase A2 activity. |
体外活性 | BMS 493 (100 nM;6 天)处理的细胞显示可用于移植的 ALDHhi 细胞数量比未处理对照组增加了两倍。新扩增的 ALDHhi 细胞显示 CD34 和 CD133 阳性细胞数量增加,同时 CD38 表达减少[1]. |
体内活性 | 与新鲜分离的 ALDHhi 细胞相比,经过 6 天的扩增,无论是否添加 BMS 493,所产生的后代都无法在转移到 STZ 处理的 NOD/SCID 小鼠后降低高血糖[1]。 |
别名 | BMS-493 |
分子量 | 404.5 |
分子式 | C29H24O2 |
CAS No. | 215030-90-3 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (74.16 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4722 mL | 12.3609 mL | 24.7219 mL | 61.8047 mL |
5 mM | 0.4944 mL | 2.4722 mL | 4.9444 mL | 12.3609 mL | |
10 mM | 0.2472 mL | 1.2361 mL | 2.4722 mL | 6.1805 mL | |
20 mM | 0.1236 mL | 0.618 mL | 1.2361 mL | 3.0902 mL | |
50 mM | 0.0494 mL | 0.2472 mL | 0.4944 mL | 1.2361 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMS493 215030-90-3 Metabolism Phospholipase Retinoid Receptor BMS 493 BMS-493 Inhibitor inhibitor inhibit