Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 333 | 现货 | ||
1 g | ¥ 418 | 现货 | ||
5 g | ¥ 671 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Ketoprofen (RP-19583) is a propionic acid derivate and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects. Ketoprofen inhibits the activity of the enzymes cyclo-oxygenase I and II, resulting in a decreased formation of precursors of prostaglandins and thromboxanes. The resulting decrease in prostaglandin synthesis, by prostaglandin synthase, is responsible for the therapeutic effects of ibuprofen. Ketoprofen also causes a decrease in the formation of thromboxane A2 synthesis, by thromboxane synthase, thereby inhibiting platelet aggregation. |
靶点活性 | COX-2:26 nM, COX-1:2 nM |
体外活性 | Ketoprofen联合UVB照射在浓度依赖的方式内对HaCaT细胞产生细胞毒性作用并抑制DNA合成,抑制细胞增长。Ketoprofen通过调节cdc2、cyclin B1、Chk1、Tyr15磷酸化的cdc2和p21的水平,诱导G2/M细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB的联合照射还促使cyclin B1-cdc2-p21复合物显著积累,同时伴随着Tyr15磷酸化cdc2和p21蛋白水平的升高。Ketoprofen联合UVB照射,通过DAPI染色增强HaCaT细胞对UVB辐射的凋亡反应。[1] |
体内活性 | Ketoprofen以1%浓度于适宜的局部应用载体中,可有效抑制猕猴牙周炎模型中的GCF-LTB4与GCF-PGE2,改变齿槽骨活性。[2] Ketoprofen(3.63 mg/kg )在减轻蹄痛和跛行方面,效果超过2.2 mg/kg Ketoprofen和phenylbutazone。[3] Ketoprofen比局部麻醉(LA)或尾部硬膜外麻醉(EPI)更能有效降低皮质酮水平,并部分逆转去势后平均日增重(ADG)的下降。[4] Ketoprofen以40和80 mg/kg饮食剂量,可将饮食小鼠的尿路移行细胞癌发生率降低70%以上。[5] |
别名 | 酮基布洛芬, RP-19583, 酮洛芬 |
分子量 | 254.28 |
分子式 | C16H14O3 |
CAS No. | 22071-15-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 48 mg/mL (188.8 mM)
DMSO: 48 mg/mL (188.8 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 3.9327 mL | 19.6634 mL | 39.3267 mL | 98.3168 mL |
5 mM | 0.7865 mL | 3.9327 mL | 7.8653 mL | 19.6634 mL | |
10 mM | 0.3933 mL | 1.9663 mL | 3.9327 mL | 9.8317 mL | |
20 mM | 0.1966 mL | 0.9832 mL | 1.9663 mL | 4.9158 mL | |
50 mM | 0.0787 mL | 0.3933 mL | 0.7865 mL | 1.9663 mL | |
100 mM | 0.0393 mL | 0.1966 mL | 0.3933 mL | 0.9832 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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