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Ketoprofen

Ketoprofen

产品编号 T0839   CAS 22071-15-4
别名: 酮基布洛芬, RP-19583, 酮洛芬

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

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Ketoprofen Chemical Structure
Ketoprofen, CAS 22071-15-4
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 333 现货
1 g ¥ 418 现货
5 g ¥ 671 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 418 现货
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产品目录号及名称: Ketoprofen (T0839)
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参考文献
产品描述 Ketoprofen (RP-19583) is a propionic acid derivate and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects. Ketoprofen inhibits the activity of the enzymes cyclo-oxygenase I and II, resulting in a decreased formation of precursors of prostaglandins and thromboxanes. The resulting decrease in prostaglandin synthesis, by prostaglandin synthase, is responsible for the therapeutic effects of ibuprofen. Ketoprofen also causes a decrease in the formation of thromboxane A2 synthesis, by thromboxane synthase, thereby inhibiting platelet aggregation.
靶点活性 COX-2:26 nM, COX-1:2 nM
体外活性 Ketoprofen联合UVB照射在浓度依赖的方式内对HaCaT细胞产生细胞毒性作用并抑制DNA合成,抑制细胞增长。Ketoprofen通过调节cdc2、cyclin B1、Chk1、Tyr15磷酸化的cdc2和p21的水平,诱导G2/M细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB的联合照射还促使cyclin B1-cdc2-p21复合物显著积累,同时伴随着Tyr15磷酸化cdc2和p21蛋白水平的升高。Ketoprofen联合UVB照射,通过DAPI染色增强HaCaT细胞对UVB辐射的凋亡反应。[1]
体内活性 Ketoprofen以1%浓度于适宜的局部应用载体中,可有效抑制猕猴牙周炎模型中的GCF-LTB4与GCF-PGE2,改变齿槽骨活性。[2] Ketoprofen(3.63 mg/kg )在减轻蹄痛和跛行方面,效果超过2.2 mg/kg Ketoprofen和phenylbutazone。[3] Ketoprofen比局部麻醉(LA)或尾部硬膜外麻醉(EPI)更能有效降低皮质酮水平,并部分逆转去势后平均日增重(ADG)的下降。[4] Ketoprofen以40和80 mg/kg饮食剂量,可将饮食小鼠的尿路移行细胞癌发生率降低70%以上。[5]
别名 酮基布洛芬, RP-19583, 酮洛芬
分子量 254.28
分子式 C16H14O3
CAS No. 22071-15-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 48 mg/mL (188.8 mM)

DMSO: 48 mg/mL (188.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 3.9327 mL 19.6634 mL 39.3267 mL 98.3168 mL
5 mM 0.7865 mL 3.9327 mL 7.8653 mL 19.6634 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9663 mL 3.9327 mL 9.8317 mL
20 mM 0.1966 mL 0.9832 mL 1.9663 mL 4.9158 mL
50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7865 mL 1.9663 mL
100 mM 0.0393 mL 0.1966 mL 0.3933 mL 0.9832 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Liu S, et al. Biochem Biophys Res Commun,2007, 364(3), 650-655. 2. Li KL, et al. J Periodontal Res, 1996, 31(8), 525-532. 3. Owens JG, et al. Equine Vet J,1995, 27(4), 296-300. 4. Ting ST, et al. J Anim Sci,2003, 81(5), 1281-1293. 5. Rao KV, et al. Carcinogenesis,1996, 17(7), 1435-1438. 6. Negus SS, et al. Effects of ketoprofen, morphine, and kappa opioids on pain-related depression of nesting in mice. Pain. 2015 Jun;156(6):1153-60.
L-685458 Ethylene dimethanesulfonate ZZW-115 hydrochloride PF-3758309 Deguelin Neobavaisoflavone Sinomenine hydrochloride Barasertib-HQPA

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Ketoprofen 22071-15-4 Apoptosis Immunology/Inflammation Neuroscience COX MRP 酮基布洛芬 RP 19583 RP-19583 white adipocytes COX inhibitor 酮洛芬 Anti-inflammatory agents HFD-induced obese mice Cyclooxygenase obesity Inhibitor inhibit RP19583 3T3-L1 cell inhibitor

 

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