151
44
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9032 |
MGH-CP1
|
Others | Others |
MGH-CP1 是 TEAD2 (IC50:710 nM) 及 TEAD4 (IC50:672 nM) 自棕榈酰化抑制剂,口服有活性,可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,是 Myc 的表达受到抑制,阻碍上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡。 | |||
T2055 |
WS3
|
EGFR; IκB/IKK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
WS3 是一种可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖的增殖分子。它可用于研究 I 型糖尿病。 | |||
T21981 |
Phthalazinone pyrazole
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂,IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。 | |||
T8793 |
CBS1117
|
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
CBS1117 是一种病毒进入抑制剂,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 的 IC50为 70 nM。它干扰血凝素介导的融合过程。 | |||
T23372 |
SMIFH2
|
Others | Others |
SMIFH2 是formin 特异性抑制剂。它利用 Formins 阻碍肌动蛋白聚合,影响肌动蛋白细胞骨架。 | |||
TQ0105 |
CAY10650
|
Phospholipase | Metabolism |
CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。 | |||
T41286 |
N6-Isopentenyladenosine
|
Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
N6-Isopentenyladenosine 是甲羟戊酸途径的终产物,是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬抑制剂。 N6-Isopentenyladenosine 是一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰,可调节植物生长/分化,提高翻译的效率和准确性。 | |||
T4507 |
Chlorphenesin
Adermykon,Chlorophenesin,Gecophen,氯苯甘醚 |
Antibacterial; Antifungal; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Chlorphenesin (Chlorophenesin) 是一种抗原相关免疫抑制剂,可抑制 IgE 介导的组胺释放。 它也用作抗真菌剂,用于许多眼保健化妆品中。 | |||
T3171 |
GSK137647A
GSK 137647 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GSK137647A (GSK 137647) 是一种选择性FFA4激动剂,作用于人类和大小鼠FFA4的pEC50分别为6.3、6.1和6.2。 | |||
T9350 |
IMP-1088
|
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂,对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM,对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用,通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。 | |||
T12854 |
SBI-797812
|
NAMPT | Metabolism |
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | |||
T5994 |
KPT-6566
2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸 |
Others | Others |
KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂,能够与 PIN1 的催化位点共价结合,抑制并降解PIN1,具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM,Ki=625.2 nM。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T4102 |
Goserelin acetate
醋酸戈舍瑞林,Fertilan,ICI-118630 acetate,Zoladex |
Apoptosis; GNRH Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
Goserelin acetate (Fertilan) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物,能作为GnRH 激动剂。它可研究乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌。 | |||
T1725 |
Y-27632 dihydrochloride
反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐,Y-27632 2HCl |
ROCK; Apoptosis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。 | |||
T24488 |
MLS000545091
MLS-000545091,MLS 000545091 |
||
MLS000545091 is a potent and selective human epithelial 15-lipoxygenase-2 mixed-type inhibitor. | |||
T21252 |
DHMB
2,3-Dihydroxy-4-Methoxybenzaldehyde |
Others | Others |
DHMB (2,3-Dihydroxy-4-Methoxybenzaldehyde) 对肠上皮细胞发挥保护作用。 DHMB 具有抗炎和抗真菌能力。 | |||
T15266 |
F16
(E)-4-(3-indolylvinyl)-N-methylpyridinium iodide |
Others | Others |
F16 ((E)-4-(3-indolylvinyl)-N-methylpyridinium iodide)抑制neu-overeigning 细胞的生长和乳腺上皮的增殖。 | |||
T19826 |
Rabeprazole
LY307640 |
Potassium Channel; STAT | JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂,通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖,可用于研究胃溃疡。 | |||
T19552 |
RPH-2823
|
Others | Others |
RPH-2823 是一种碱性氨苯蝶啶类似物,具有利尿、利钠和保钾作用,诱导 SCC 的剂量依赖性降低和跨上皮电阻的增加。 | |||
TP2324 |
Thymulin
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Thymulin 是一种肽类激素,主要由胸腺上皮细胞产生,具有免疫调节和抗炎作用。 | |||
T17216 |
Valspodar
PSC 833 |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Valspodar (PSC 833) 是一种特异性的 P-糖蛋白抑制剂和MDR调节剂,常被用作化学增敏剂,可用于研究晚期上皮卵巢癌。 | |||
T4252 |
ML327
|
c-Myc; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 | |||
T9601 | Tepotinib hydrochloride(1 : x) | c-Met/HGFR; P-gp; ABC | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tepotinib hydrochloride(1 : x) 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI,主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。 | |||
T6848 |
GSK1016790A
GSK101 |
Calcium Channel; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
GSK1016790A (GSK101) 是选择性瞬时受体电位香草酸 4 通道激活剂,可引起 HEK 细胞中 Ca2+流入并升高细胞内 Ca2+。 | |||
T5872 |
Faltan
灭菌丹,Folpet |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Faltan (Folpet) 是一种广泛使用的二甲酰亚胺类杀菌剂,可诱发小鼠胃肠道肿瘤,主要发生在十二指肠,对人支气管上皮细胞也有细胞毒作用。 | |||
T5700 |
PDD00017273
|
Others | Others |
PDD00017273 是一种有效的放射增敏作用(二磷酸腺苷核糖)的水解酶 (PARG) 抑制剂,具有抗肿瘤或活性。PDD00017273 具有放射增敏作用,可用于研究上皮性卵巢。 | |||
T24997 |
ABT-510 acetate
ABT 510 acetate |
Apoptosis | Apoptosis |
ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂,是一种凝血酶原类似物,具有抗炎抗癌和抗血管生成活性,能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应,可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。 | |||
T5850 |
Benzamil
Benzamil (hydrochloride) |
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | |||
T4319 |
Hispidol
(Z)-Hispidol |
TNF | Apoptosis |
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。 | |||
T2391 |
Camostat mesylate
FOY-S980,甲磺酸卡莫司他,FOY305,Camostat mesilate |
Serine/threonin kinase; SARS-CoV; Sodium Channel | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂,对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。 | |||
T71704 |
Navamepent
RX-10045 |
Others | Others |
Navamepent (RX-10045) 是 resolvin E1 (一种膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎活性,可减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。Navamepent 可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 对干眼和杯状细胞损失非常有效,可加速泪液的产生。 | |||
T12788 |
R(+)-IAA-94
R(+)-Methylindazone |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用,并与 Nef 结合。 | |||
T11064 |
DMT1 blocker 2
|
Others | Others |
DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。 | |||
T35337L |
Teduglutide acetate
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Teduglutide acetate 是一种 GLP-2 类似物,可使小肠黏膜肥大。它通过改变 claudin-10 的分布部分恢复小肠上皮功能,促进钠再循环以进行钠耦合葡萄糖转运和水吸收。 | |||
T22833 | H-9 dihydrochloride | EGFR; 5-HT Receptor; PKA | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶( PKA)抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长有抑制作用。 | |||
T73300 |
AXL-IN-13
|
FLT; TAM Receptor; PDGFR; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂 ,其IC50值为 1.6 nM,Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性,可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT),并抑制癌细胞迁移和侵袭。 | |||
T60372 |
ALDH3A1-IN-1
|
||
ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的ALDH3A1抑制剂,IC50为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 比 DEAB 更有效地对抗患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞,无论是作为单药或与多西紫杉醇联合治疗。 | |||
T13920L |
Terlipressin Acetate
Terlipressin diacetate anhydrous,Terlipressin acetate anhydrous,醋酸特利加压素 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 | |||
T38752 |
EW-7195
|
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EW-7195 是一种具有选择性和高效性的 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂,IC50 值为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的亲和力是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 对 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移有抑制作用。 | |||
T77701 |
FL118
FL 118,FL-118,10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin |
Survivin | Apoptosis |
FL118是一种新型存活素抑制剂,可抑制癌症干细胞样特性。FL118 是一种新型喜树碱类似物,具有抗癌活性,通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制上皮-间充质转化,从而抑制人乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 | |||
T62281 |
PARP-1-IN-2
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
T11793 |
KY-05009
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。 | |||
T19710 |
Ciglitazone
Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878 |
Apoptosis; p38 MAPK; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism |
Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50:3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化,降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压,诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡,激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。 | |||
T1185 |
Rofecoxib
MK 966,罗非昔布,罗非考昔,MK-0966 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂,具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。 | |||
T41231 |
GP 1a
|
Cannabinoid Receptor; PERK; Arrestin | Apoptosis; GPCR/G Protein |
GP 1a 是cannabinoid receptor 2(CB2)的强效激动剂(EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍,且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1/2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成,同时促进上皮的重新形成。 | |||
TP1565L1 |
Foxy-5 Ammonium Salt
Foxy-5 Ammonium Salt(881188-51-8 Free base) |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Foxy-5 Ammonium Salt是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 Ammonium Salt可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 Ammonium Salt在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。 | |||
T36696 |
DMBA
|
||
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been found in tobacco smoke and diesel exhaust and has carcinogenic activity.1,2It undergoes metabolic activation by numerous enzymes, including the cytochrome P450 (CYP450) isoform CYP1B1, as well as microsomal epoxide hydrolase (mEH), producing a variety of reactive metabolites that form DNA adductsin vivo, and it has been commonly used to induce tumor formation in various rodent models.2,3,1DMBA increase... | |||
T38294 |
4-Deoxypyridoxine hydrochloride
|
S1P Receptor | GPCR/G Protein |
4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解,与 S1P 一样,减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。 | |||
T31596 |
EC-19
EC 19 |
||
EC-19 induces differentiation of EC cells and directs the formation of epithelial-like derivatives. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3862 |
Irigenin
|
NF-κB; Integrin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB |
Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点,介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡,具有抗癌作用。 | |||
T5758 |
sphondin
6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T1221 |
Acetylcholine chloride
ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
T5S1882 |
Songorine
准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱,具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂,有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。 | |||
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T5281 |
Skatole
粪臭素,Scatole,3-Methylindole,3-Methylindole,3-甲基吲哚,3-Methyl-1H-indole,beta-Methylindole |
AhR; p38 MAPK; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology |
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。 | |||
TN1198 |
19-Hydroxybufalin
|
Others | Others |
19-Hydroxybufalin 是蟾二烯羟酸内酯,能够阻碍上皮间质转化,抑制 PC3 细胞的迁移和侵袭。 | |||
T3796 |
Betulinaldehyde
Betulinic aldehyde,Betulinal,Betunal,白桦脂醛 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Betulinaldehyde (Betunal) 是五环三萜,有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌作用。 | |||
T4136 |
Lapachol
Bethabarra wood,CI75490,黄钟花醌,Greenhartin,Tecomin |
Others; Influenza Virus; Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Lapachol (CI75490) 是从Tabebuia avellanedae 中分离得到的一种萘醌。它具有具有抗菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗生素特性。 | |||
T5S0056 |
Coptisine chloride
盐酸黄连碱,氯化黄连碱,Q-100696,NSC-119754 |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Influenza Virus; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱,是一种非竞争性 IDO 抑制剂,Ki 值为 5.8 μM,IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂,可用于甲型流感病毒感染,IC50为 104.6 μg/mL。 | |||
T67710 |
3-Indoleacrylic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Indoleacrylic acid 是由链球菌属产生的色氨酸的代谢产物。3-Indoleacrylic acid 对肠上皮屏障功能有有益作用,并减轻免疫细胞的炎症反应。 | |||
T3330 |
trans-Trimethoxyresveratrol
trans-trismethoxy Resveratrol,E-Resveratrol Trimethyl Ether,MR-3,Tri-O-methylresveratrol,白藜芦醇三甲醚,3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,Trimethoxystilbene |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。 | |||
T7982 |
3,6-Dihydroxyflavone
|
Others | Others |
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力,并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。 | |||
T2S0690 |
Ecliptasaponin A
早莲苷 A,旱莲苷A,Echinocystic acid-3-o-glucoside |
Others | Others |
Ecliptasaponin A (Echinocystic acid-3-o-glucoside) 是一种墨旱莲 (Eclipta prostrate) 中分离得到的五环三萜皂苷。其中墨旱莲是一种具有多效作用的滋补草药,如抗炎、保肝、抗氧化和免疫调节。 | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2S2108 |
Coixol
薏苡素,6-methoxybenzoxazolone,6-MBOA,6-Methoxy-2-benzoxazolinone,MBOA |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚,有抗菌和抗肿瘤作用。 | |||
TN1433 | Batatasin III | FAK; Others; Akt | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 | |||
T4S1383 |
Escin IA
Aescin IA,Escin IA;Aescin IA,Escin IA |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Escin IA (Escin IA;Aescin IA);Aescin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷,抑制HIV-1蛋白酶,IC50值为 35 μM。它具有抗 TNBC 转移活性,其作用机制涉及通过下调 LOXL2 表达抑制上皮-间质转化过程。 | |||
T4973 |
Paraxanthine
1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。 | |||
T1183 |
Retinol
all-trans-Retinol,视黄醇,Vitamin A,Vitamin A1,Alphalin |
Others | Others |
Retinol (Alphalin) 及其衍生物,在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。膳食维生素 A 来源于植物中发现的多种类胡萝卜素。它富含肝脏、蛋黄和乳制品的脂肪成分。 | |||
T5004 |
Hyaluronic acid sodium
透明质酸钠,Sodium Hyaluronate |
Others | Others |
Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物,由二糖的重复单元组成,应用领域广泛。 | |||
T3889 |
Platycodin D
|
Prostaglandin Receptor; AMPK | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物,是AMPKα的激活剂,具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。 | |||
T3795 |
Corilagin
|
Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 | |||
T3123 |
Allicin
|
ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome |
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性,对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压,它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。 | |||
TN1567 |
Delphinidin chloride
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Estrogen Receptor/ERR; VEGFR | Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM) | |||
T37974 |
(S)-Coriolic acid
13(S)-HODE |
Lipoxygenase; Mitochondrial Metabolism; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物,常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。 | |||
TN1273 |
7,4'-Dihydroxyflavone
4',7-Dihydroxyflavone,7,4'-二羟基黄酮 |
NF-κB; COX; HDAC; CCR; NOD | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮,是 eotaxin/CCL11抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2,抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
T35749 |
Thymohydroquinone
Thymoquinol |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Thymohydroquinone (Thymoquinol) 是中药材百里香、牛至和其他唇形科植物中含有的单萜酚类化合物。 Thymohydroquinone 抑制癌细胞生长、减少氧化应激和调节炎症反应,在无细胞实验中清除2,2-二苯基-1-picrylhydrazyl 自由基(IC50 = 2.4 μg/ml),在浓度为1.6至6.4 μg/ml 的氧自由基吸收能力(ORAC)实验中,它的Trolox 当量值为2.6胸腺对苯二酚对A2780、OVCAR-8和CIS-A2780卵巢癌细胞(IC50分别为3.1、8.9和9.8 μM)和人卵巢永生化上皮细胞(IC50 = 14 μM)的生长有抑制作用,体外对恶性疟原虫也有抑制作用(IC50 = 15.9 μM)。 | |||
T4S0797 |
Berberine
小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素 |
Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶,具有抗肿瘤特性。 | |||
T5S0313 |
Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside
Liquiritin apioside,甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷 |
Others; TNF | Apoptosis; Others |
Liquiritin apioside has antioxidant property by inducing glutathione (GSH) biosynthesis via the inhibition of cytokines and protected lung epithelial cells against cigarette smoke-mediated oxidative stress, might be as protective agent against epithelial | |||
T7711 |
Uridine triphosphate
尿苷5'-三磷酸酯,UTP,Uridine 5'-triphosphate,三磷酸尿苷 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸,调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。 | |||
TN1407 |
Artocarpin
桂木黄素,2',4',5-三羟基-7-甲氧基-6-(3-甲基-1-丁烯基)-3-(3-甲基-2-丁烯基)黄酮 |
IL Receptor; TNF; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Artocarpin has anti- bactericidal effect, can reduce the viability of pneumococci by a factor of >1000, without obvious harm to lung epithelial cells. | |||
TN3686 |
Coccinic acid
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Others | Others |
Coccinic acid shows inhibitory effects against colorectal carcinoma HCT-15 and oral epithelial cell line KB-3-1.Mixture of coccinic acid and anwuweizonic acid shows significant inhibitory activity against human decidual cells and rat luteal cells in vitro | |||
TN3380 |
Alloisoimperatorin
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AChR | Neuroscience |
Alloisoimperatorin is a candidate of AChE inhibitors, it displays potent antioxidant effects against the DPPH radical and against renal epithelial cell injury by using AAPH to generate peroxyl radicals in vitro. Alloisoimperatorin has estrogenic activity | |||
T82310 |
Glomeratide A
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Glomeratide A为C-葡萄糖苷类二苯甲酮,显示出对肝脏的保护效果。研究表明,该化合物能够抵御d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞引起的肝毒性。 | |||
T75694 | Lacto-N-neotetraose | ||
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的IL-8分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性,可提高伤口愈合能力。 | |||
T82032 |
Isoglobotriaose
Gala-3Galb-4Glc |
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Isoglobotriaose (Gala-3Galb-4Glc)是哺乳动物组织中的一种糖鞘脂,属于球状三脂糖的类似物。其神经节苷脂衍生物isoglobotriaosylceramide特定分布于小肠非上皮细胞的残基中,而globotriaosylceramide则在两种细胞隔室中都有分布。 | |||
T75661 | Thymopentin acetate | ||
Thymopentin acetate为胸腺皮质及髓质上皮细胞主要分泌的生物活性肽,是一有效免疫调节剂,具有极短的血浆半衰期(30秒),能促进自人类胚胎干细胞生成T细胞群。 | |||
TN1646 |
Flemiphilippinin A
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Others | Others |
Flemiphilippin A has antioxidant activity, it shows DPPH radical scavenging activity with effective half maximal concentration (EC50) of 18.36 ug/mL. Flemiphilippinin A (5 ug/mL) exhibits some level of antitumor activity against human hepatocellular carci | |||
TN2977 |
3-O-trans-p-Coumaroyltormentic acid
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Caspase; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
3-O-(E)-p-coumaroyl tormentic acid may be promising lead compound for developing an effective drug for treatment of leukemia, it induces apoptotic cell death in human leukemia (HL60) via mainly mitochondrial pathway by, at least in part, Topo I inhibition. 3-O-trans-p-coumaroyltormentic acid shows cytotoxicity against four human tumor cell lines (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT-15) in vitro, the IC50 values of 13.72, 14.29,14.61, 14.04 uM, respectively. 3beta-O-cis-p-Coumaroyltormentic acid, an... |