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Rabeprazole

产品编号 T19826 CAS 117976-89-3

别名: LY307640

Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂，通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖，可用于研究胃溃疡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Rabeprazole Chemical Structure

Rabeprazole, CAS 117976-89-3

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 127		现货
5 mg	￥ 263		现货
10 mg	￥ 413		现货
25 mg	￥ 657		现货
50 mg	￥ 967		现货
100 mg	￥ 1,430		现货

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纯度: 97.06%

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产品描述	Rabeprazole (LY307640) is an H+/K+-ATPase inhibitor that inhibits cell proliferation in gastric epithelial cells by targeting STAT3-mediated glycolysis and can be used in the study of gastric ulcers.
靶点活性	UNH:0.3 μM (IC50)
体外活性	Rabeprazole以 0.2 mM 的剂量在酸性条件下连续处理三种胃癌细胞系 KATO III、MKN-28 和 MKN-45，处理时间为 16 小时。结果表明，Rabeprazole 对胃癌细胞具有强烈的抑制增殖作用[2]。
体内活性	Rabeprazole（10 mg/kg；口服给药；每 48 小时一次，持续 18 周）的结果显示，与空白对照相比，在瑞士白化小鼠中，rabeprazole 显示出显著较低的血清钙水平[3]。

别名	LY307640
分子量	359.44
分子式	C18H21N3O3S
CAS No.	117976-89-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (13.91 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7821 mL	13.9105 mL	27.8211 mL	69.5526 mL
	5 mM	0.5564 mL	2.7821 mL	5.5642 mL	13.9105 mL
	10 mM	0.2782 mL	1.3911 mL	2.7821 mL	6.9553 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Tara A Shea, et al. Identification of Proton-Pump Inhibitor Drugs That Inhibit Trichomonas Vaginalis Uridine Nucleoside Ribohydrolase. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1080-4. 2. Mengli Gu, et al. Rabeprazole Exhibits Antiproliferative Effects on Human Gastric Cancer Cell Lines. Oncol Lett. 2014 Oct;8(4):1739-1744. 3. Aly A M Shaalan, et al. Supplement With Calcium or Alendronate Suppresses Osteopenia Due to Long Term Rabeprazole Treatment in Female Mice: Influence on Bone TRAP and Osteopontin Levels. Front Pharmacol. 2020 May 13;11:583. 4. Kinoshita Y, Kato M, Fujishiro M, Masuyama H, Nakata R, Abe H, Kumagai S, Fukushima Y, Okubo Y, Hojo S, Kusano M. Efficacy and safety of twice-daily rabeprazole maintenance therapy for patients with reflux esophagitis refractory to standard once-daily proton pump inhibitor: the Japan-based EXTEND study. J Gastroenterol. 2017 Nov 29. doi: 10.1007/s00535-017-1417-z. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29188387.

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Rabeprazole 117976-89-3 JAK/STAT signaling Membrane transporter/Ion channel Stem Cells Potassium Channel STAT LY307640 Inhibitor inhibitor inhibit

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