274
134
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21806 |
HNHA
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1/S 期,抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。 | |||
T3278 |
Piribedil
EU-4200,Trivastan,ET-495,Trivastal |
Dopamine Receptor; Histone Methyltransferase; Adrenergic Receptor | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。 | |||
T14980 |
CLK-IN-T3
|
DYRK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CLK-IN-T3 是 CLK1、CLK2 和 CLK3 的抑制剂,IC50 为 0.67、15 和 110 nM。 CLK-IN-T3 具有抗癌活性。 | |||
T6739 |
Zoledronic Acid
CGP-4244,CGP42446A,唑来膦酸,Zoledronate,CGP 42446,ZOL 446,Zometa |
Apoptosis; Rho; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。 | |||
T21299 |
Zoledronic acid monohydrate
唑来膦酸一水合物,zoledronate,ZOL 446,CGP 42446,CGP42446A,Zoledronic acid hydrate |
Apoptosis; Others; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Others |
Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡,有抗癌作用。 | |||
T36123 |
3-Phenyltoxoflavin
ZINC267655,Phenyltoxoflavin |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
3-Phenyltoxoflavin (Phenyltoxoflavin) 是一种 HSP90 (Kd = 585 nM) 抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
T10342 |
Antitumor agent-2
|
Others | Others |
Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | |||
T26866 |
BMS-960
BMS 960,BMS960 |
S1P Receptor | GPCR/G Protein |
BMS-960是一种 S1P 激动剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | |||
T12150 |
N-Methylbenzamide
|
PDE | Metabolism |
N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,具有抗癌作用。 | |||
T23647 |
Zindoxifene
D 16726 |
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Zindoxifene (D 16726) 是一种抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和前列腺癌。 | |||
T5538 |
DC661
|
Apoptosis; Autophagy | Apoptosis; Autophagy |
DC661 是一种棕榈酰蛋白硫酯酶 1 抑制剂,抑制自噬,可作为抗溶酶体剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8432 |
ASP4132
|
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ASP4132 是一种口服活性的 AMPK 激活剂,EC50为 18 nM,具有抗癌活性。 | |||
T28475 |
Pyrazoloacridine
PD-115934,NSC 366140,NSC-366140,PD 115,934,PD 115934 |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂,在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性,IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。 | |||
T17255 |
WJ460
|
Others | Others |
WJ460 是一种有效的肌铁蛋白抑制剂。 WJ460 在乳腺癌细胞中显示出抗转移活性。 | |||
T3169 |
KC7F2
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂,在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM,可用作抗癌试剂。 | |||
T63518 |
USP1-IN-2
|
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP1-IN-2 是一种高效的 USP1抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | |||
T15558 |
GSK319347A
|
IκB/IKK | NF-κB |
GSK319347A 是一种具有选择性和有效性的 TBK1 和 IKKε 的双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,对 IKK2 活性 有抑制作用,可用于研究膀胱癌和肺腺癌。 | |||
T76749 |
Zilovertamab
Cirmtuzumab,UC-961 |
Others | Others |
Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体,可切断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路,在卵巢癌和子宫内膜癌细胞中显示出抗增殖活性。可用于研究淋巴癌。 | |||
T11928 |
M2698
MSC2363318A |
Akt; mTOR | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
M2698 (MSC2363318A) 是 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的抑制剂,IC50 为 1 nM。 M2698 显示出抗癌活性。 | |||
T60852 |
Anticancer agent 46
|
||
Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。 | |||
T77746 |
Tyrosine kinase-IN-7
|
EGFR; Antiviral | Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ,在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。 | |||
T35528L |
TD52 dihydrochloride
TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl |
Others | Others |
TD52 dihydrochloride (TD52 2HCl), a derivative of Erlotinib, is a potent and orally active inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A). It exhibits strong anti-cancer properties by regulating the CIP2A/PP2A/p-Akt signaling pathway, resulting in the induction of apoptosis in triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Mechanistically, TD52 dihydrochloride disrupts the binding of Elk1 to the CIP2A promoter, effectively reducing CIP2A levels. Notably, TD52 dihydrochloride demonstrates powerful anti... | |||
T9810 |
TNIK-IN-5
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。 | |||
T4464 |
Irosustat
667-Coumate,BN83495,STX64 |
Others | Others |
Irosustat (667-Coumate) 是类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50:8 nM),具有抗乳腺癌作用。 | |||
T33876L |
Panomifene HCl
EGIS5650 HCl,GYKI 13504 HCl,Panomifene HCl(77599-17-8 Free base),EGIS 5650 HCl |
HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗乳腺癌。 | |||
T60558 |
NSC 694623
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用,IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性,可用于研究抗癌。 | |||
T76774 |
Ponsegromab
PF 06946860 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性,通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合,从而中断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性,可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。 | |||
T77733 |
TNKS-2-IN-2
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
TNKS-2-IN-2 是一种新型高效的 TNKS2 选择性抑制剂(IC50: 22 nM),具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究结肠癌肺癌和乳腺癌。 | |||
T9127 |
MYLS22
|
Others | Others |
MYLS22 是视神经萎缩 1 的选择性抑制剂。它通过影响 NFkB 活性和血管生成基因表达抑制血管生成,靶向作用于内皮细胞 OPA1 ,减少肿瘤的生长。 | |||
T61107 |
Tilomisole
Wy 18251 |
Others | Others |
Tilomisole (Wy 18251) 是一种可口服的苯并咪唑噻唑,具有抗炎活性和免疫调节活性。Tilomisole 可用于研究癌症和炎症。 | |||
T12220 |
NIC3
|
Others | Others |
NIC3 是伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 的选择性抑制剂,与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合,阻止其同源二聚化,诱导蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤作用。 | |||
T72910 |
APOBEC3G-IN-1
|
Others | Others |
APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种靶向 APOBEC3G 抑制剂,具有抗 HIV 活性,可用于研究传染病和癌症。 | |||
T9552 |
BAZ1A-IN-1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
BAZ1A-IN-1 是BAZ1A(含溴结构域蛋白)抑制剂(Kd:0.52 μM)。它对低表达BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性,但对高表达BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存作用。 | |||
T77407 |
Ensituximab
NPC-1C,NEO-102,NEO-101 |
||
Ensituximab (NEO-102) 是一种准对 MUC5AC 变体的选择性 IgG1 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性,抑制结直肠癌和胰腺癌。 | |||
T77401 |
Bavituximab
Anti-PS MAb 3G4 |
Others | Others |
Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种针对磷脂酰丝氨酸 (PS) 的单克隆抗体,具有血管靶向和免疫调节特性,能够重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 具有抗癌活性,常联合Paclitaxel 和 Carboplatin 来研究非小细胞肺癌。 | |||
T77059 |
Leronlimab
PRO 140 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性, 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。 | |||
T8172 |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid
ASCORBYL GLUCOSIDE,抗坏血酸葡糖苷 |
Others | Others |
2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物,可以被酶水解成为抗坏血酸,能够表现出抗癌活性。 | |||
T14336 |
Allitinib
AST-1306,ALS 1306 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂,IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性,抑制 ErbB4,IC50为 0.8 nM。 | |||
T7955 |
EB-3D
|
Apoptosis; AMPK; AChR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂,对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢,具有抗癌活性。 | |||
T8375 |
ML-210
CID 49766530 |
Ferroptosis; GPX; Glutathione Peroxidase; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism; oxidation-reduction |
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。 | |||
T24997 |
ABT-510 acetate
ABT 510 acetate |
Apoptosis | Apoptosis |
ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂,是一种凝血酶原类似物,具有抗炎抗癌和抗血管生成活性,能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应,可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。 | |||
T37376 |
PHY34
|
Autophagy | Autophagy |
PHY34是一种晚期自噬抑制剂,具有纳摩尔水平的抑制作用。在体内,PHY34具有抗高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)活性。 | |||
T78212 |
RMC-9805
KRAS G12D inhibitor 18,KRAS G12D IN 18 |
Others | Others |
RMC-9805为一种有效的 KRAS G12D 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抑制肿瘤细胞增殖的活性,可用于研究胰腺癌。 | |||
T11529 |
H3B-120
|
Others; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
H3B-120 是高选择性,竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂,IC50为 1.5 μM,Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。 | |||
T77362 |
Vorsetuzumab
SGN-70 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是靶向 CD70 抗体的单克隆抗体。Vorsetuzumab 具有抗癌活性,能够加强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用,抑制 Burkitt 淋巴瘤。 | |||
T78182 |
PARP-1-IN-4
|
Others; PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
PARP-1-IN-4 是一种有效的 PARP-1抑制剂,具有潜在的看抗肿瘤活性,抑制 PARP-1 可用于癌症的发生。 | |||
T60753 |
L82
|
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
L82 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM),具有选择性和非竞争性。L82 对乳腺癌细胞表达出抗增殖活性。 | |||
T28498L |
rac-CCT-250863 HCl
rac-CCT-250863 HCl(1364269-06-6 Free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
rac-CCT-250863 HCl 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂。rac-CCT-250863 HCl 能诱导细胞周期停滞,对癌细胞有较好的抗增殖活性,与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。 | |||
TP2112L |
TC14012 acetate
TC14012 acetate(368874-34-4 free base) |
CXCR; Arrestin | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂,EC50 为 350 nM,可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。 | |||
T67899 |
Topoisomerase II inhibitor 13
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II),对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
TN1579 |
Dihydrocucurbitacin B
二氢葫芦素 B,23,24-dihydrocucurbitacin B |
IL Receptor; TNF; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。 | |||
TWS1229 |
Aristolone
Aristofone,马兜铃酮 |
Others | Others |
Aristolone (Aristofone) 是一种倍半萜烯化合物,提取于Aristolochia debilis 中。 | |||
T11398 |
Ginsenoside Ra3
人参皂苷 RA3,人参皂苷RA3 |
Others | Others |
Ginsenoside Ra3 是分离自人参中,具有抗癌作用。 | |||
T5S0662 |
Gelsemine
钩吻碱,Gelsemin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Gelsemine (Gelsemin) 是一种从中草药 Gelsemium elegans 中获得的生物碱,具有抗伤害和促进睡眠活性,可有效缓解慢性疼痛。 | |||
TN1222 |
26-Deoxyactein
27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭 |
NOS; CDK; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。 | |||
TN1599 |
Eburicoic acid
Eburicoicacid,MFCD00238594,ZINC4655149,齿孔菌酸 |
Antioxidant; TNF; NOS; NO Synthase; CCR; Immunology/Inflammation related | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性,从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤,可用于抗肝癌研究。 | |||
T14008 |
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol
PMC |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分,能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号,及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。 | |||
TN1557 |
Decursinol angelate
|
ERK; VEGFR; PKC; JNK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Decursinol angelate 是从朝鲜当归根部分离得到的一种天然产物,是 PKC 激酶的激活剂,有细胞毒性,抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T4601 |
9-Methoxycanthin-6-one
|
Others | Others |
9-Methoxycanthin-6-one 是存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中的 Canthin-6-one 生物碱,具有抗肿瘤作用。 | |||
TJS1748 |
Methyl protogracillin
山药 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Methyl protogracillin 是来自 Dioscorea collettii var. hypoglauca 的天然产物,具有抗癌活性。 | |||
TN7021 |
Ent-toddalolactone
|
Others | Others |
Ent-toddalolactone 是一种天然化合物,属于香豆素类,来源于两面针,具有抗炎、抗癌活性。 | |||
T2197 |
10-Deacetylbaccatin III
10-脱乙酰巴卡丁 III,10-脱乙酰基巴卡丁III |
Others | Others |
10-Deacetylbaccatin-III 是一种紫杉醇类似物制剂的中间体,具有抗癌活性。 | |||
T6S1683 |
Demethoxycurcumin
Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin |
Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
TN1112 |
Morellic acid
|
Others | Others |
Morellic acid 提取于 Garcinia Morella 中,具有抗血管生成作用。 | |||
T5668 |
Triacetylresveratrol
乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol |
BCL; NF-κB; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物,可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化,具有抗癌作用。 | |||
T8282 |
(S)-(−)-Perillyl alcohol
Perillyl alcohol,(-)-Perillyl Alcohol,L-紫苏醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
(S)-(−)-Perillyl alcohol (Perillyl alcohol) 是一种在薰衣草中发现的单萜,可抑制 Ras 的法尼基化,上调 6-磷酸甘露糖受体并诱导细胞凋亡。 它还具有抗癌活性。 | |||
T2S1975 |
Ponicidin
冬凌草乙素,Rubescensine B |
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 | |||
T4519 |
Alisol A
Alisol-A,泽泻醇 A |
Autophagy | Autophagy |
Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物,可能是一种自噬诱导剂,具有抗癌活性。 | |||
TN2335 |
Prosaikogenin D
Prosapogenin D,柴胡次皂苷D |
Others | Others |
Prosaikogenin D (Prosapogenin D) 是一种天然产物,从柴胡 Buleurum bicaule Helm 的根中提取,具有抗癌活性。 | |||
TQ0196 |
Cucurbitacin I
NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I |
JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物,是 JAK2/STAT3选择性抑制剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T4S1951 |
10-Methoxycamptothecin
|
Others | Others |
10-Methoxycamptothecin 是分离自喜树的喜树碱衍生物,具有高抗癌特性。通过对 2774 细胞系的抗肿瘤活性测定,发现它比 10-羟基喜树碱的细胞毒性更高。 | |||
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
|
Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T7990 |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione
|
Others | Others |
9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素,具有抗肿瘤活性,可以抑制多种癌症细胞的生长,包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T10990 |
Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T3S1416 |
Decursin
Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素 |
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。 | |||
T6S1027 |
Tussilagone
|
Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 | |||
TN1805 |
Isosilybin B
|
Apoptosis; Androgen Receptor | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性,对癌细胞增殖有抑制作用,促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。 | |||
T4S0590 |
Columbin
|
Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
T15705 |
Laminaran
β-1,3-Glucan |
||
Laminaran 是一种从褐藻中分离出来的 β-1-3-葡聚糖,常作为 Dectin-1 的典型配体,具有抗癌、免疫调节和辐射防护作用。 Laminaran 可被葡糖酶催化。Laminaran 在体内外实验中显示出抗肿瘤活性,可用于预防和治疗癌症。 | |||
T2782L |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base))
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Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物,Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道,具有抗癌和降血压活性。 | |||
T8166 |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside
偏诺皂苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)[Α-L-吡喃鼠李糖基](1→2)-Β-D-葡萄糖苷 |
Autophagy | Autophagy |
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从七叶一枝花中分离得到的一种天然产物,具有抗结肠癌活性。它可以调节自噬,增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达。 | |||
T3870 |
Cyasterone
杯苋甾酮,Cyasteron |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cyasterone (Cyasteron) 是主要分离自金疮小草的一种天然 EGFR 抑制剂。它通过诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用,可用于抗人类肿瘤的相关研究。 | |||
T9715 |
Aplidine
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SARS-CoV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性,抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤,晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。 | |||
TN6594 |
Bidenoside C
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Others | Others |
Bidenoside C 是一种存在于 brazilian propolis,是首次从水蛭属草本植物中分离得到的中的黄酮类化合物。Bidenoside C 对癌细胞具有抗增殖活性。 | |||
T36715 |
Tetrac
Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 | |||
TJS0487 |
(-)-Syringaresinol
DL-Syringaresinol,Lirioresinol b,(-)-丁香脂素 |
Others | Others |
(-)-Syringaresinol (DL-Syringaresinol) 来源于番荔枝 Annona Montana 的茎。 (-)-Syringaresinol 通过 G1 期阻滞和诱导细胞凋亡来抑制人早幼粒细胞 HL-60 细胞的增殖,并具有抗癌活性。 | |||
T11366 |
Garcinol
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Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性,IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子,具有抗炎和抗癌活性。 | |||
TN1727 |
Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮,蜡菊亭 |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
T9279 |
nerolidol acetate
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Others | Others |
Nerolidol acetate是一种具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性的天然倍半萜。Nerolidol acetate可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol acetate可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。 | |||
TN1804 |
Isosilybin A
异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2 |
Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素,可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制,具有抗前列腺癌活性。 | |||
T4672 |
Brevilin A
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Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯,具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂,通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。 | |||
T5S0053 |
Coptisine
黄连碱,Coptisin |
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Metabolism |
Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱,是非竞争性的IDO 抑制剂,Ki=为 5.8 μM,IC50=6.3 μM。 | |||
T3776 |
Rhapontigenin
丹叶大黄素,Protigenin |
P450; Antibacterial; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶,可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 | |||
T4S1637 |
gamma-Mangostin
Normangostin,γ-倒捻子素 |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物,是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂,与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体,具有抗高血压、预防结肠癌等作用。 | |||
TN5770 |
Gingerenone A
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Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Gingerenone A 是一种有效的 Nrf2-Gpx4 激活剂,是从生姜里面分离出来的小分子化合物,具有抗癌活性,可延长癌细胞的细胞周期,可抑制右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
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Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
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