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抑制剂 & 化合物

64

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23355	Signal Enhancer Hikari	Others	Others
	Signal enhancer for use in western blotting, dot blotting and ELISA
TP2291	signal transducer and activator of transcription 6 fragment	Others	Others
	The signal transducer and activator of transcription 6 fragments is a peptide with the sequence H2N-Ser-Tyr-Trp-Ser-Asp-Arg-Leu-Ile-Ile-OH, MW= 1152.3.
T83727	Tat-NTS Peptide TFA Tat-Nuclear Translocation Signal Peptide
	Tat-NTS肽是一种能穿透细胞的肽，由HIV-1 Tat蛋白的转导域与对应于脂联素A1重复III域残基228-237的10个氨基酸肽链接而成，扮演核转运信号（NTS）的角色。它通过阻断脂联素A1与进口素β之间的蛋白质-蛋白质相互作用，阻止脂联素A1在初级鼠海马神经元中的核内转运。Tat-NTS抑制初级鼠海马神经元在葡萄糖-氧剥夺及再灌注诱导的细胞凋亡。在体内，Tat-NTS（10 mg/kg）有效减少了由中脑动脉闭塞（MCAO）引起的缺血-再灌注损伤模型小鼠的梗塞体积和神经元凋亡，并缩短了在Morris水迷宫测试中达到平台的时间。
T5358	Longdaysin	ERK; Casein Kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Longdaysin 是一种 CK1α 和 CK1δ 的抑制剂，IC50为5.6和8.8 µM。它还抑制ERK2，IC50值为52 µM。它是Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。
T10479	BAY885	ERK	MAPK
	BAY885 是选择性 ERK5抑制剂，IC50为 35 nM。
T6066	SCH772984	ERK; MEK	MAPK
	SCH772984 是高选择性和 ATP 竞争性ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂初治和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。
T1956	FR 180204 FR180204	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
T5535	ERK5-IN-2	ERK	MAPK
	ERK5-IN-2 是具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D 的IC50s 分别是 0.82 和 3 μM。它抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子驱动的基质胶塞血管生成。
T6818	DEL-22379 DEL22379	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	DEL-22379 是一种水溶性 ERK 二聚化抑制剂，IC50约为 0.5 μM。
T4091	Temuterkib LY3214996	ERK	MAPK
	Temuterkib (LY3214996) 是高效选择性的ERK1和ERK2抑制剂，IC50为 5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T14360	AX-15836	ERK	MAPK
	AX-15836是一种选择性 ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。
TQ0005	KO-947	ERK	MAPK
	KO-947是选择性ERK1/2激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。
T14894	CC-90003	ERK	MAPK
	CC-90003 是不可逆选择性ERK 1/2抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T6511	Ravoxertinib GDC-0994	ERK	MAPK
	Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂，抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。
T5184	ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T41287	N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone	Others	Others
	N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone 是一种群体感应信号分子，是农杆菌自诱导剂。
T10429	Tizaterkib AZD-0364	ERK	MAPK
	Tizaterkib (AZD-0364) 是一种选择性ERK2抑制剂，IC50为 0.6 nM。
T36674	DMU-212	Apoptosis; ERK	Apoptosis; MAPK
	DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1/2蛋白阻止有丝分裂。
T9377	ASK1-IN-2	Apoptosis; ASK; MAPK	Apoptosis; MAPK
	ASK1-IN-2 是一种口服有活性的凋亡信号调节激酶 1 抑制剂(IC50:32.8 nM)。它可用于研究溃疡性结肠炎。
T11224	Rineterkib ERK-IN-1	ERK; Raf	MAPK
	Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
T6948	Pluripotin SC1	ERK; Raf; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T12069	MK-8353 SCH900353	ERK	MAPK
	MK-8353 (SCH900353) 是口服有效的ERK1/2选择性抑制剂，IC50分别为 23.0 nM 和 8.8 nM。它显示出抗肿瘤活性。
T1843	XMD8-92	ERK; BMI-1; Epigenetic Reader Domain	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T2029	Bohemine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Bohemine 是一种合成的选择性CDK 抑制剂，是嘌呤类似物，具有抗癌活性。它对Cdk2/cyclin E、Cdk2/cyclin A 和Cdk9/cyclin T1的IC50分别为 4.6 μM、83 μM 和 2.7 μM。
T21295	BIX02189 BIX 02189	ERK; MEK	MAPK
	BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
T7506	Yoda 1	Piezo Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Yoda 1 是Piezo1激动剂，能够激活纯化的 Piezo1 通道。
T2623	PD98059 PD 98059	ERK; Aryl Hydrocarbon Receptor; MEK; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK
	PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
T9141	ERK-IN-3 ASN007 free base	ERK	MAPK
	ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1/2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
T4496	LM22B-10 LM22B10	ERK; Trk receptor; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。
T1842	XMD17-109 XMD17 109,ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂，在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。
T5364	TBHQ tert-Butylhydroquinone,特丁基对苯二酚,叔丁基氢醌	Apoptosis; ERK; Others; Ferroptosis; Nrf2; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Others
	TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
T3166	VX-11e Vertex-11e,VTX-11e,TCS ERK 11e	ERK; GSK-3; FLT; CDK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂，Ki 值小于 2 nM。
T8472	ERK1/2 inhibitor 2 ASTX-029,ASTX029	ERK	MAPK
	ERK1/2 inhibitor 2 (ASTX029) 是一种选择性和可口服的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1/2) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T9988	Wnt/β-catenin agonist 3	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate	EGFR; Sodium Channel	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T27242	EF24 EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone	ERK; MEK; Caspase	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物，口服生物利用度高，抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平，并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ERK 信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。
T0097	MRT67307 MRT67307 HCl	IκB/IKK; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。
T7005	Ulixertinib BVD-523,VRT752271,优立替尼	ERK	MAPK
	Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂，可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化，对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。
T4092	AG126 Tyrphostin AG126,AG 126	ERK; COX	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience
	AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T9776	TRPM4 inhibitor 8	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TRPM4 inhibitor 8 是瞬态受体电位 melastatin 4 (TRPM4) 的抑制剂，它有助于活力、迁移、细胞周期转变和粘附。
T0468	Lidocaine Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T0304	Methylthiouracil 甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU	ERK; Antiviral; TNF; NF-κB; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。
T2036	6-OAU GTPL5846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T1144	Lidocaine hydrochloride Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel	Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
T6993	Tauroursodeoxycholate sodium 牛磺熊脱氧胆酸钠,Sodium tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid sodium salt,TUDC,牛磺熊去氧胆酸钠,Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)	Apoptosis; ERK; Caspase	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
T7799	BMP signaling agonist sb4 SB 4	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
T82063	Integrin signaling inhibitor, mP13
	Integrinsignaling inhibitor, mP13 是抑制整合素信号传导，阻止内向外和外向内信号传递，涉及纤维蛋白原结合、血小板粘附及凝块收缩的化合物。
T14220	Amine-PEG3-Biotin	Others	Others
	Amine-PEG3-Biotin 可用作信号放大标记。

化合物

Signal Enhancer Hikari

Cat.No: T23355

Target: Others

signal transducer and activator of transcription 6 fragment

Cat.No: TP2291

Target: Others

Tat-NTS Peptide TFA

Cat.No: T83727

Synonym: Tat-Nuclear Translocation Signal Peptide

Cat.No: T5358

Target: ERK, Casein Kinase, CDK

Cat.No: T10479

Target: ERK

Cat.No: T6066

Target: ERK, MEK

Cat.No: T1956

Synonym: FR180204

Target: Apoptosis, ERK

Cat.No: T5535

Target: ERK

Cat.No: T6818

Synonym: DEL22379

Target: Apoptosis, ERK

Cat.No: T4091

Synonym: LY3214996

Target: ERK

Cat.No: T14360

Target: ERK

Cat.No: TQ0005

Target: ERK

Cat.No: T14894

Target: ERK

Cat.No: T6511

Synonym: GDC-0994

Target: ERK

Cat.No: T5184

Target: ERK

N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone

Cat.No: T41287

Target: Others

Cat.No: T10429

Synonym: AZD-0364

Target: ERK

Cat.No: T36674

Target: Apoptosis, ERK

Cat.No: T9377

Target: Apoptosis, ASK, MAPK

Cat.No: T11224

Synonym: ERK-IN-1

Target: ERK, Raf

Cat.No: T6948

Synonym: SC1

Target: ERK, Raf, S6 Kinase

Cat.No: T12069

Synonym: SCH900353

Target: ERK

Cat.No: T1843

Target: ERK, BMI-1, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T2029

Target: ERK, CDK

Cat.No: T21295

Synonym: BIX 02189

Target: ERK, MEK

Cat.No: T7506

Target: Piezo Channel

Cat.No: T2623

Synonym: PD 98059

Target: ERK, Aryl Hydrocarbon Receptor, MEK, Autophagy

Cat.No: T9141

Synonym: ASN007 free base

Target: ERK

Cat.No: T4496

Synonym: LM22B10

Target: ERK, Trk receptor, Akt

Cat.No: T1842

Synonym: XMD17 109,ERK5-IN-1

Target: ERK

Cat.No: T5364

Synonym: tert-Butylhydroquinone,特丁基对苯二酚,叔丁基氢醌

Target: Apoptosis, ERK, Others, Ferroptosis, Nrf2, Autophagy

Cat.No: T3166

Synonym: Vertex-11e,VTX-11e,TCS ERK 11e

Target: ERK, GSK-3, FLT, CDK, Aurora Kinase

ERK1/2 inhibitor 2

Cat.No: T8472

Synonym: ASTX-029,ASTX029

Target: ERK

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Wnt/β-catenin agonist 3

Cat.No: T9988

Target: Wnt/beta-catenin

Lidocaine Hydrochloride hydrate

Cat.No: T1144L

Target: EGFR, Sodium Channel

Cat.No: T27242

Synonym: EF 24,EF-24,3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone

Target: ERK, MEK, Caspase

Cat.No: T0097

Synonym: MRT67307 HCl

Target: IκB/IKK, Autophagy

Cat.No: T7005

Synonym: BVD-523,VRT752271,优立替尼

Target: ERK

Cat.No: T4092

Synonym: Tyrphostin AG126,AG 126

Target: ERK, COX

Cat.No: T2171

Synonym: SEW2871

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

TRPM4 inhibitor 8

Cat.No: T9776

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T0468

Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor

Methylthiouracil

Cat.No: T0304

Synonym: 甲基硫脲嘧啶,甲硫氧嘧啶,NSC-193526,NSC-9378,MTU

Target: ERK, Antiviral, TNF, NF-κB, Interleukin

Cat.No: T2036

Synonym: GTPL5846

Target: GPR

Lidocaine hydrochloride

Cat.No: T1144

Synonym: Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel

Tauroursodeoxycholate sodium

Cat.No: T6993

Synonym: 牛磺熊脱氧胆酸钠,Sodium tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid sodium salt,TUDC,牛磺熊去氧胆酸钠,Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

Target: Apoptosis, ERK, Caspase

BMP signaling agonist sb4

Cat.No: T7799

Synonym: SB 4

Target: TGF-beta/Smad

Integrin signaling inhibitor, mP13

Cat.No: T82063

Amine-PEG3-Biotin

Cat.No: T14220

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T38373	2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal	Others	Others
	2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达，增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌，以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时，它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量，并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。
TN2346	Mogrol	ERK; AMPK; STAT	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物，通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路，减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。
T6S0655	Corynoxeine	ERK	MAPK
	Corynoxeine 是从钩藤中分离的一种天然产物，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的 ERK1/ERK2抑制剂。
TN1417	Azadirachtin	Apoptosis; Antifection	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Azadirachtin 是一种有前途的植物源杀虫剂，能够诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。它广泛用于害虫防治。
T3856	Tenuifoliside A	ERK; Others	MAPK; Others
	Tenuifoliside A 是从远志分离得到的一种天然产物，具有抗凋亡、抗抑郁、抗炎和神经保护活性。
T3857	magnolin 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷	ERK	MAPK
	Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T6947	Piperlongumine PPLGM,荜茇酰胺,Piplartine	Apoptosis; ERK; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; ROS; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。
TN3967	Epieriocalyxin A	ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
TL0016	Sulforaphene 油菜	Apoptosis; ERK; EGFR; NF-κB	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sulforaphene 是从萝卜种子中分离出来的天然产物，对鹿茸幼苗的 ED50 约为 2 x 10 -4 M。它通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 和其他信号促进癌细胞凋亡并抑制迁移。
TN1410	Asperulosidic acid ASPA,车叶草苷酸	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。
TMS2181	trans-Zeatin (E)-Zeatin,玉米素	ERK; MEK; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism
	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
T6S0619	Pachymic acid 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸	ERK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜，可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
T7921	β-Cyclocitral beta-Cyclocitral,β-环柠檬醛	Others	Others
	β-Cyclocitral 是 β-胡萝卜素的挥发性氧化衍生物，是微囊藻特有的掠食性动物防御信号。它是一种强大的驱虫剂。它是主要的挥发性萜类化合物之一，可以上调防御基因的表达，从而增强过量光照 (EL) 的适应性。
TN1721	Gypenoside L	ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS	Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
T3876	Loureirin B 龙血素B,龙血素 B	PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T19458	N-Hydroxypipecolic acid 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid,NHP	Others	Others
	N-Hydroxypipecolic acid (NHP) 是植物代谢产物和系统性获得性抗性调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性，诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。它在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。
T3001	Honokiol 和厚朴酚,NSC 293100	ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
T2973	Astragaloside IV AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV	MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK	Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome
	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T13265	Urolithin B 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮	ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T17143	Toyocamycin 丰加霉素,Vengicide	Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others
	Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
TN2354	Methylnissolin 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷	ERK; PDGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子(PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制 ERK1/2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化，具有抗菌和抗癌作用。
T2532	Tauroursodeoxycholate Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA	Apoptosis; ERK; P450; Caspase; Endogenous Metabolite	Apoptosis; MAPK; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Tauroursodeoxycholate (UR 906)，又称 ursodoxicoltaurine，是一种高度亲水性的三级胆汁酸，在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式，而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病，如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
T3364	Veratramine NSC17821,黎芦碱,NSC23880,藜芦胺	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Veratramine (NSC-23880) 是一种信号转导抑制剂，可作用于肿瘤。
T7457	5-Methyl-2'-deoxycytidine 5-Methyldeoxycytidine,5-甲基-2'-脱氧胞苷,5MedCyd	DNA Methyltransferase; Endogenous Metabolite	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷，当掺入到单链 DNA 中时，可以顺式作用以从头发出信号。
T3406	Kuromanin chloride Glucocyanidin chloride,Chrysontemin,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷,Chrysontemin chloride,Cyanidin 3-O-glucoside chloride	NF-κB	NF-κB
	Kuromanin chloride (Chrysontemin chloride) 是从桑叶中获得，能够提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡，表现出降低肥胖的作用。
T2896	Alantolactone 土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor	Apoptosis; STAT; TGF-beta/Smad	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂，可诱导癌症相关的凋亡，具有抗肿瘤活性。
T4969	Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt 鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。
T3908	10-Gingerol 10-姜酚	Apoptosis	Apoptosis
	10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。
T3892	Isoacteoside 异麦角甾苷,Isoverbascoside	NF-κB	NF-κB
	Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。
T6S1141	Ganoderic acid A 灵芝酸 A,灵芝酸A	Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
TN1134	Euscaphic acid	Apoptosis; LDL; PI3K; DNA/RNA Synthesis; NO Synthase; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
T5769	Stachydrine Methyl hygrate betaine,水苏碱,L-stachydrine,Proline betaine,N,N-Dimethyl-L-proline	NF-κB; Endogenous Metabolite	Metabolism; NF-κB
	Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 是中国草本植物益母草的主要成分，具有促进血液循环和消除血瘀的功效。Stachydrine (N,N-Dimethyl-L-proline) 能够抑制NF-κB 信号通路。
T34698	Spongosine 2-Methoxy adenosine	Others	Others
	Spongosine (2-Methoxy adenosine) 是一种重要的细胞间信号递质，具有多种生物活性，包括抗炎活性、镇痛和血管舒张特性。Spongosine 是从海洋生物中分离出来的天然产物，于1950年首次从海洋海绵隐毛隐(Cryptotethia crypta)中分离出来。
T2133	Adenosine monophosphate 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate	Endogenous Metabolite; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。
TN1911	Marein 马里苷,马里甙	transporter; Akt; HDAC; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
T20879	Tacrolimus monohydrate FK-506,FR 900506,Prograf,FR900506,Tacrolimus hydrate,LCP-Tacro,他克莫司一水合物,FK 506	Phosphatase; Others; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
T4672	Brevilin A	Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T5S1805	5,7-Dihydroxychromone 5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮	Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A,PTA	NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T3123	Allicin	ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome
	Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
T4S2063	Tetrahydrocoptisine 人血草碱,STYLOPINE	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
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天然产物

2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone

Cat.No: T38373

Synonym: 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal

Target: Others

Cat.No: TN2346

Target: ERK, AMPK, STAT

Cat.No: T6S0655

Target: ERK

Cat.No: TN1417

Target: Apoptosis, Antifection

Tenuifoliside A

Cat.No: T3856

Target: ERK, Others

Cat.No: T3857

Synonym: 木兰脂素,(+)-Magnolin,木兰苷

Target: ERK

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6947

Synonym: PPLGM,荜茇酰胺,Piplartine

Target: Apoptosis, ERK, Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, ROS, Antibacterial, Autophagy

Epieriocalyxin A

Cat.No: TN3967

Target: ERK, BCL, ROS, Caspase, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: TL0016

Synonym: 油菜

Target: Apoptosis, ERK, EGFR, NF-κB

Asperulosidic acid

Cat.No: TN1410

Synonym: ASPA,车叶草苷酸

Target: ERK, NF-κB

Cat.No: TMS2181

Synonym: (E)-Zeatin,玉米素

Target: ERK, MEK, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S0619

Synonym: 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸

Target: ERK, Akt

Cat.No: T7921

Synonym: beta-Cyclocitral,β-环柠檬醛

Target: Others

Cat.No: TN1721

Target: ERK, p38 MAPK, Calcium Channel, NF-κB, ROS

Cat.No: T3876

Synonym: 龙血素B,龙血素 B

Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

N-Hydroxypipecolic acid

Cat.No: T19458

Synonym: 1-Hydroxy-2-piperidinecarboxylic acid,NHP

Target: Others

Cat.No: T3001

Synonym: 和厚朴酚,NSC 293100

Target: ERK, HCV Protease, MEK, Akt, Autophagy

Astragaloside IV

Cat.No: T2973

Synonym: AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV

Target: MMP, ERK, Estrogen/progestogen Receptor, JNK

Cat.No: T13265

Synonym: 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮

Target: ERK, NF-κB, Akt, Endogenous Metabolite, JNK, AMPK

Cat.No: T17143

Synonym: 丰加霉素,Vengicide

Target: Apoptosis, Others, IRE1, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

Cat.No: TN2354

Synonym: 3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan,黄芪紫檀烷,黄芪紫檀烷苷,3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷

Target: ERK, PDGFR

Tauroursodeoxycholate

Cat.No: T2532

Synonym: Taurolite,牛磺熊去氧胆酸,Tauroursodeoxycholic Acid,UR 906,Ursodeoxycholyltaurine,TUDCA

Target: Apoptosis, ERK, P450, Caspase, Endogenous Metabolite

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Cat.No: T3364

Synonym: NSC17821,黎芦碱,NSC23880,藜芦胺

Target: Sodium Channel

5-Methyl-2'-deoxycytidine

Cat.No: T7457

Synonym: 5-Methyldeoxycytidine,5-甲基-2'-脱氧胞苷,5MedCyd

Target: DNA Methyltransferase, Endogenous Metabolite

Kuromanin chloride

Cat.No: T3406

Synonym: Glucocyanidin chloride,Chrysontemin,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷,Chrysontemin chloride,Cyanidin 3-O-glucoside chloride

Target: NF-κB

Cat.No: T2896

Synonym: 土木香内酯,helenin,Eupatal,Helenine,(+)-Alantolactone,Alant camphor,土木香脑,Inula camphor

Target: Apoptosis, STAT, TGF-beta/Smad

Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt

Cat.No: T4969

Synonym: 鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,GTP Trisodium salt,5'-GTP trisodium salt

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T3908

Synonym: 10-姜酚

Target: Apoptosis

Cat.No: T3892

Synonym: 异麦角甾苷,Isoverbascoside

Target: NF-κB

Ganoderic acid A

Cat.No: T6S1141

Synonym: 灵芝酸 A,灵芝酸A

Target: Apoptosis, NF-κB, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: TN1134

Target: Apoptosis, LDL, PI3K, DNA/RNA Synthesis, NO Synthase, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T5769

Synonym: Methyl hygrate betaine,水苏碱,L-stachydrine,Proline betaine,N,N-Dimethyl-L-proline

Target: NF-κB, Endogenous Metabolite

Cat.No: T34698

Synonym: 2-Methoxy adenosine

Target: Others

Adenosine monophosphate

Cat.No: T2133

Synonym: 5'-Adenylic acid,5'-腺嘌呤核苷酸,AMP,Adenosine 5'-monophosphate

Target: Endogenous Metabolite, AMPK

Cat.No: TN1911

Synonym: 马里苷,马里甙

Target: transporter, Akt, HDAC, AMPK

Tacrolimus monohydrate

Cat.No: T20879

Synonym: FK-506,FR 900506,Prograf,FR900506,Tacrolimus hydrate,LCP-Tacro,他克莫司一水合物,FK 506

Target: Phosphatase, Others, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T4672

Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

5,7-Dihydroxychromone

Cat.No: T5S1805

Synonym: 5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮

Target: Others, Virus Protease, PARP, Caspase, Nrf2

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Protosappanin A

Cat.No: TJS1779

Synonym: 原苏木素A,PTA

Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: T3123

Target: ERK, IL Receptor, Others, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, ROS, Caspase, Antifection

Tetrahydrocoptisine

Cat.No: T4S2063

Synonym: 人血草碱,STYLOPINE

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

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