Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 163 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 622 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,190 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Actinomycete, acts as an XBP1 inhibitor, inhibits IRE1α-induced ATP-dependent XBP1 mRNA cleavage (IC50: 80 nM). Toyocamycin induces apoptosis. |
靶点活性 | XBP1:80 nM |
别名 | 丰加霉素, Vengicide |
分子量 | 291.26 |
分子式 | C12H13N5O4 |
CAS No. | 606-58-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (343.34 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.4334 mL | 17.1668 mL | 34.3336 mL | 85.834 mL |
5 mM | 0.6867 mL | 3.4334 mL | 6.8667 mL | 17.1668 mL | |
10 mM | 0.3433 mL | 1.7167 mL | 3.4334 mL | 8.5834 mL | |
20 mM | 0.1717 mL | 0.8583 mL | 1.7167 mL | 4.2917 mL | |
50 mM | 0.0687 mL | 0.3433 mL | 0.6867 mL | 1.7167 mL | |
100 mM | 0.0343 mL | 0.1717 mL | 0.3433 mL | 0.8583 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Toyocamycin 606-58-6 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Microbiology/Virology Others IRE1 Antibiotic Antifungal RNA synthesis CDK mRNA cleavage epigenetics 丰加霉素 CDK9 inhibitor Cyclin dependent kinase molecular docking reactive oxygen species CDKs RNA Pol II phosphorylation Vengicide Inositol requiring enzyme 1 Fungal Inhibitor adenosine analog drug screening ribosome function inhibit extracellular signal-regulated kinases cancer inhibitor