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Lidocaine hydrochloride

产品编号 T1144 CAS 73-78-9

别名: Lidocaine HCL, 盐酸利多卡因, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural, Lidothesin

Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

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Lidocaine hydrochloride Chemical Structure

Lidocaine hydrochloride, CAS 73-78-9

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 326	现货
5 g	￥ 395	现货
10 g	￥ 662	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 395	现货

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产品描述	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) is a local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmic agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of PROCAINE but its duration of action is shorter than that of BUPIVACAINE or PRILOCAINE.
体外活性	Lidocaine 浓度超过1.25 g/l时，可降低HCE细胞的存活率，并以时间和剂量依赖的方式触发凋亡。Lidocaine 诱导的凋亡是依赖于半胱天冬蛋白酶的，并可能与线粒体途径有关[1]。局部或局麻使用时，Lidocaine 在组织浓度水平上亦直接抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性（EGFR是癌细胞增殖的潜在抑制靶点）[3]。
体内活性	静脉给予局麻药lidocaine多年来已被用于治疗神经病性疼痛，并显著改善由复杂脊柱手术和胆囊切除术后引起的疼痛。Lidocaine作为区域麻醉药，通过抑制电压门控钠（Na+）通道，阻断外周神经的冲动传递已得到确认。静脉注射lidocaine对机械性伤害反应具有镇痛效果，减少由外周夹捏刺激引起的脊髓伤害反应以及自发兴奋性突触后电流(EPSCs)的频率，但不改变其幅度。Lidocaine对自发抑制性突触后电流无影响，并在SG神经元中产生外向电流[2]。
细胞实验	Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without lidocaine treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.(Only for Reference)

别名	Lidocaine HCL, 盐酸利多卡因, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural, Lidothesin
分子量	270.798
分子式	C14H23ClN2O
CAS No.	73-78-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL(180.9 mM)

Ethanol: 54 mg/mL (199.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.6928 mL	18.4639 mL	36.9279 mL	92.3197 mL
	5 mM	0.7386 mL	3.6928 mL	7.3856 mL	18.4639 mL
	10 mM	0.3693 mL	1.8464 mL	3.6928 mL	9.232 mL
	20 mM	0.1846 mL	0.9232 mL	1.8464 mL	4.616 mL
	50 mM	0.0739 mL	0.3693 mL	0.7386 mL	1.8464 mL
	100 mM	0.0369 mL	0.1846 mL	0.3693 mL	0.9232 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yu HZ, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014, 114(4):352-9. 2. Kurabe M, et al. Sci Rep. 2016, 6:26253. 3. Sakaguchi M, et al. Anesth Analg. 2006, 102(4):1103-7. 4. Huang Z, Wei P, Gan L, et al. Protective effects of different anti‑inflammatory drugs on tracheal stenosis following injury and potential mechanisms[J]. Molecular Medicine Reports. 2021, 23(5): 1-11.

文献引用

1. Huang Z, Wei P, Gan L, et al. Protective effects of different anti-inflammatory drugs on tracheal stenosis following injury and potential mechanisms. Molecular Medicine Reports. 2021, 23(5): 1-11

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lidocaine hydrochloride 73-78-9 Apoptosis MAPK Membrane transporter/Ion channel NF-Κb ERK NF-κB MEK Sodium Channel Extracellular signal regulated kinases Lidocaine Mitogen-activated protein kinase kinase Nuclear factor-kappaB Lidocaine HCL inhibit Na channels Na+ channels Lignocaine Hydrochloride MAPKK Lignocaine Nuclear factor-κB 盐酸利多卡因 Lignocaine hydrochloride Inhibitor MAP2K Xyloneural Lidothesin Lidocaine Hydrochloride inhibitor

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