230
66
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10549 |
Bisindolylmaleimide VIII acetate
Ro 31-7549 acetate,Bis VIII acetate |
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡,并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。 | |||
T83643 |
4-Methylumbelliferyl heptanoate
4-Methylumbelliferyl enanthate |
||
4-Methylumbelliferyl heptanoate (4-Methylumbelliferyl enanthate) 是一种脂肪酶荧光底物,可检测细胞介导的细胞毒性和细胞增殖。 | |||
T40236 |
ART812
ART812 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediated end joining (MMEJ) IC50 value of 240 nM. | |||
T24706 |
RBC10
RBC 10,RBC-10 |
GTPase | GPCR/G Protein |
RBC10 抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合,以及抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散和人类癌细胞系的非贴壁依赖性生长。 | |||
T7317 |
CU-CPT-9a
|
TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT-9a 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 0.5 nM。 | |||
T19826 |
Rabeprazole
LY307640 |
Potassium Channel; STAT | JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂,通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖,可用于研究胃溃疡。 | |||
T4163 |
Reparixin
DF 1681Y,Repertaxin,瑞帕利辛 |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Reparixin (Repertaxin) 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂,它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ,IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性,IC50为 1 nM。 | |||
TP1015 |
NFAT Inhibitor
VIVIT peptide |
Others | Others |
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。 | |||
T9903 |
Avelumab
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。 | |||
T11600 |
IBR2
Isoquinoline |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
IBR2(Isoquinoline)是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂,通过干预RAD51多聚体形成,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解,抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。 | |||
T3059 |
ALK-IN-1
AP26113,Brigatinib,AP26113-analog |
EGFR; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。 | |||
T13932 |
TLR1
N-[(1S)-2-甲基-1-(1-吡咯烷羰基)丙基]-苯丙酰胺 |
Others; MyD88 | Immunology/Inflammation; Others |
TLR1 是细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 的小分子模拟物,能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。 | |||
T7323 |
BCI-215
|
Phosphatase | Metabolism |
BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。 | |||
T22889 |
KF38789
KF 38789 |
Others | Others |
KF38789 特异性的抑制P-selectin 与PSGL-1结合。它对 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 的结合具有抑制作用 (IC50:1.97 μM) 。 | |||
T77011 |
Flanvotumab
20D7S,IMC 20D7S |
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种人源化针对酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的单克隆抗体。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性,通过自然杀伤介导的和抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 来发挥作用。 | |||
T62525 |
TP-16
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
TP-16是一种新型高效且具有选择性的 EP4 拮抗剂,可阻断IMCs的功能,增强细胞毒性T细胞介导的体内肿瘤消除。 | |||
T11850 |
LIN28 inhibitor LI71
|
||
LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂,可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化,IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD,抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。 | |||
T10565 |
BMS-1001 hydrochloride
|
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂,具有口服活性且细胞毒性低。 | |||
T6437 |
Cefoperazone
头孢哌酮,Cefob,Medocef |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefoperazone (Medocef) 是一种半合成的头孢菌素,有抗菌活性。 | |||
T3465 |
Vesnarinone
维司力农,OPC-8212,Arkin,Piteranometozine |
HIV Protease; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Vesnarinone (Arkin) 是一种喹啉酮衍生物,可抑制磷酸二酯酶III 活性,增加钙通量和减小钾通量。 | |||
T76882 |
Talquetamab
JNJ-64407564,JNJ-7564 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talquetamab (JNJ-64407564)是一种用于多发性骨髓瘤的 T 细胞重定向 GPRC5D 双特异性抗体,具有抗肿瘤活性,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab 可用于治疗多发性骨髓瘤 (MM)。 | |||
T6611 |
NSC697923
2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran |
E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
NSC-697923 (2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran), a potent inhibitor of UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13), exhibits its role in inducing cell death in neuroblastoma (NB) cells through two distinct mechanisms. In p53 wild-type NB cells, NSC-697923 promotes the nuclear importation of p53, thereby triggering cell death. Meanwhile, in p53 mutant NB cells, NSC-697923 activates the JNK-mediated apoptotic pathway, leading to cell death. Additionally, NSC-697923 inhibits DNA damage ... | |||
T2307 |
Icotinib Hydrochloride
埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50值为5 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T26629 |
Angstrom6
A-6,A 6 peptide,A6,A 6,A6 peptide,A-6 peptide |
PAI-1 | Metabolism |
Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽,它能干扰 uPA/uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性,能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。 | |||
T9051 |
ZYN57939
MTR-106 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性,IC50 为 0.855 μM。 | |||
T37042 |
SCH529074
SCH 529074 |
p53 | Apoptosis |
SCH529074 是 p53 的选择性激活剂 (Ki = 1 μM),可用于非小细胞肺癌的研究。 SCH529074 恢复突变 p53 功能并中断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。 | |||
T8886 |
NITD-2
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NITD-2 是一种登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂,可抑制 DENV RdRp 介导的 RNA 延伸。 | |||
T22596 |
BADGE
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
BADGE 是一种标准化的化学过敏原。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫来实现的。 | |||
T76750 |
Cemiplimab
REGN-2810,SAR-439684 |
Others | Others |
Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种针对程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 的人单克隆抗体,也是一种检查点抑制剂,可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制,可用于转移性癌症和鳞状细胞皮肤癌研究。 | |||
T16790L |
Rotigaptide TFA(355151-12-1 free base)
Rotigaptide TFA |
Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Rotigaptide TFA(355151-12-1 free base) 是一种新型的 Cx43 特异性调节剂,是一种有效的 AAP。 Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接通讯的解偶联,并使急性代谢应激期间的细胞间通讯正常化。 | |||
TQ0057 |
AVE 0991
|
Others | Others |
AVE 0991 是血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)] 的非肽类似物,是一种具有口服活性的 Mas 激动剂,对 [125I]-Ang-(1-7) 结合到牛主动脉内皮细胞膜有抑制作用,通过增强自噬来抑制星形胶质细胞介导的阿尔茨海默病神经炎症。 | |||
T2054 |
Altiratinib
DCC-2701 |
VEGFR; Tie-2; FLT; Trk receptor; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制 MET (IC50:2.7 nM),TIE2 (IC50:8 nM),VEGFR2 (IC50:9.2 nM),FLT3 (IC50:9.3 nM),Trk1 (IC50:0.85 nM),Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 (IC50:0.83 nM)。 | |||
T77644 |
AJ2-30
|
Others | Others |
AJ2-30是一种 SLC15A4 抑制剂, 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化,抑制 MDP 转运。AJ2-30 抑制人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于研究炎症。 | |||
T12080 |
MLS000544460
|
Phosphatase | Metabolism |
MLS000544460 是一种高选择性和可逆的 Eya2 磷酸酶抑制剂(Kd:2.0 μM,IC50:4 μM)。MLS000544460 对 Eya2 磷酸酶介导的细胞迁移具有抑制作用且具有抗癌活性。 | |||
T2702 |
IWP-2
IWP2 |
Casein Kinase; Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
IWP-2 是一种 Wnt 加工和分泌抑制剂,IC50为 27 nM。它还是一种具有 ATP 竞争能力的CK1δ抑制剂,对于M82FCK1δ的IC50为 40 nM。在无细胞试验中,它可选择性阻断 Porcn 介导的 Wnt 棕榈酰化。 | |||
T67844 |
RBN-3143
|
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化,并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。 | |||
T60336 |
CCR4 antagonist 3-1
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用,IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞表面的CCR4 受体的结合有抑制作用, 并对 TARC 介导的 CEM 细胞的体外迁移有抑制作用,IC50 值为 6.4 μM。 | |||
T13983 |
0990CL
|
cAMP; Others | GPCR/G Protein; Others |
0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂,可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用,能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平,高浓度的0990CL (10 μM)下,开始对细胞活力产生负面影响。 | |||
T14997 |
Conteltinib
SY-707,CT-707 |
FAK; PYK2; ALK | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用,通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性,可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。 | |||
T16695 |
Pyrintegrin
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T16680 |
PTC-028
|
Apoptosis; BMI-1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1的抑制剂,可下调 BMI-1,诱导 caspase 介导的细胞凋亡。它选择性地抑制癌细胞,可用于治疗卵巢癌。 | |||
T77493 |
Murlentamab
3C23K,GM102 |
Others | Others |
Murlentamab (GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。Murlentama 具有潜在的抗肿瘤活性,可诱导巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murl可通过募,集、活化T细胞激发促炎和抗肿瘤内环境。Murlentama 通过促进幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程来发挥抗肿瘤活性。 | |||
T4996 |
Atosiban
阿托西班,RWJ22164,RW22164 |
Oxytocin Receptor; Vasopressin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Atosiban (RW22164) 是一种脱氨基催产素类似物,是一种九肽,也是竞争性的催产素受体拮抗剂。它是一种宫缩抑制剂,可用于自发早产的研究。 | |||
T3360 |
ZK 756326
ZK756326 2HCl |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
ZK 756326 是一种选择性的非肽 CCR8 趋化因子受体激动剂(IC50:1.8 μM,在人体内;2.6 μM,在小鼠体内)。对 CCR4/5 和 CXCR3/4 没有活性,比其他 26 种 GPCR 的选择性高 28 倍(对 α2A 和 5-HT 受体的选择性较低)。诱导趋化性并抑制 Env 介导的 (HIV) 细胞-细胞融合。 | |||
T73552 |
BPDA2
|
||
BPDA2为高选择性竞争性SHP2活性位点抑制剂,SHP2的IC50为92.0 nM, 对SHP1及SHP1B的IC50则分别为33.39 μM与40.71 μM。该化合物降低了有丝分裂促进因子、细胞存活信号以及RTK的表达,并抑制了SHP2介导的信号传导,影响乳腺癌细胞表型。 | |||
T76713 |
Inebilizumab
MEDI 551,MT-0551,16C4-aFuc,VIB-0551 |
Others | Others |
Inebilizumab 是一种人源化抗 CD19 单克隆抗体,对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。Inebilizumab 可用于治疗多发性硬化和视神经脊髓炎等一些与 CD19的B细胞相关的一系列自身免疫性疾病。 | |||
T60197 |
UNC 1025
|
Others | Others |
UNC1062 is a highly selective tyrosine kinase inhibitor that specifically targets MERTK. This compound effectively suppresses MERTK-mediated downstream signaling, induces apoptosis in cell cultures, reduces colony formation in soft agar, and inhibits invasion of melanoma cells. Notably, UNC1062 demonstrates potent inhibition of MERTK kinase activity, with an IC50 of 1.1 nM and a Morrison Ki of 0.33 nM. It also displays specificity within the TAM family, exhibiting IC50 values of 60 nM for TYRO3 ... | |||
T1880 |
P7C3
|
Others | Others |
P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物,具有口服活性,可透过血脑屏障,具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病,如帕金森病的研究。 | |||
T16522 |
Phenoxodiol
脱氢雌马酚,Dehydroequol,Idronoxil,Haginin E |
Apoptosis; IAP; Caspase; Topoisomerase; p53 | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物,激活线粒体caspase 系统,抑制XIAP,使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II,从而阻止DNA 复制。 | |||
T77059 |
Leronlimab
PRO 140 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性, 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0927 |
Butylparaben
Butyl 4-hydroxybenzoate,Butyl parahydroxybenzoate,尼泊金丁酯,对羟基苯甲酸丁酯 |
Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原,可增加组胺释放和细胞介导的免疫。 | |||
T1297 |
Eugenol
丁香酚,4-Allylguaiacol,Allylguaiacol,4-Allyl-2-methoxyphenol,Eugenic acid |
Apoptosis; Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油,抑制脂质的过氧化,具有抗菌,驱虫和抗氧化活性。 | |||
T7032 |
Eupatorin
|
Others; P450 | Metabolism; Others |
Eupatorin 是天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解,促使凋亡细胞死亡。 | |||
T0908 |
Chlorquinaldol
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline,Chloquinan,氯喹那多 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。 | |||
TN1933 |
Mitraphylline
帽柱木菲碱,帽柱叶碱 |
IL Receptor; TNF; NF-κB | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Mitraphylline 是一种绒毛钩藤中主要的五环吲哚类生物碱,可阻碍脂多糖介导的原代人中性粒细胞活化。 | |||
T0834 |
Ethylparaben
Ethyl 4-hydroxybenzoate,Ethyl parahydroxybenzoate,羟苯乙酯,尼泊金乙酯 |
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原。 对羟基苯甲酸乙酯的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导免疫来实现的。 | |||
T4946 |
(+)-Columbianetin acetate
二氢欧山芹醇醋酸酯,COLUMBIANETIN ACETATE |
Others | Others |
(+)-Columbianetin acetate (COLUMBIANETIN ACETATE) 是一种 Columbianetin 异构体。其中Columbianetin 是植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关,表现出良好的抗炎及抗真菌活性。 | |||
TN1721 |
Gypenoside L
|
ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS | Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB |
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T3914 |
Saikosaponin C
柴胡皂苷C,柴胡皂苷 C |
Beta Amyloid; Caspase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分,能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。 | |||
T2S2362 |
Dehydrocorydaline nitrate
去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱 |
BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | |||
T3S1775 |
Tectochrysin
NSC 80687,Techtochrysine,Techtochrysin,柚木柯因 |
NF-κB; STAT | JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Tectochrysin (Techtochrysine) 是Alpinia oxyphylla 的主要黄酮类化合物之一,能够抑制NF-κB 活性。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T5S1607 |
Morusin
Mulberrochromene,桑辛素 |
NF-κB; Antibacterial; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells |
Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮,可抑制NF-κB 和STAT3的活性,具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
T6S1784 |
Brazilin
Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素 |
Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体,有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3524 |
Halofuginone hydrobromide
卤夫酮溴氢酸盐,Tempostatin,RU-19110 (hydrobromide),Stenorol,常山酮溴酸盐 |
Others; Calcium Channel; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; Parasite; TGF-beta/Smad | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Stem Cells |
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | |||
T36715 |
Tetrac
Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。 | |||
T2897 |
(Rac)-Shikonin
(±)-Shikonin,Alkanet extract,Anchusin,紫草素,Anchusa acid |
Others | Others |
(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。 | |||
T3395 |
Timosaponin AIII
Filiferin B,知母皂苷 A-III,AneMarsaponin A3,Timosaponin A3 |
AChE; mTOR | Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂,其IC50=35.4 μM。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 | |||
TN1544 |
D-Menthol
Menthol,(+)-MENTHOL,D-薄荷醇 |
Calcium Channel; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物,也是一种流行的香烟添加剂,它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变,表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体. | |||
T6S0119 |
Dauricine
蝙蝠葛碱 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Dauricine 是存在于北豆根粉末中的一种双苯异喹啉生物碱,具有抗炎活性。它通过抑制NF-κB 激活,剂量依赖性地抑制结肠癌细胞的增值和侵袭,并诱导凋亡。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T5S1286 |
(+)-Columbianetin
二氢山芹醇,(S)-Columbianetin,Columbianetin |
Antifungal | Microbiology/Virology |
(+)-Columbianetin ((S)-Columbianetin) 是 Columbianetin 的异构体。其中Columbianetin 是一种植物抗毒素,与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关,具有良好的抗真菌和抗炎作用。 | |||
TN1804 |
Isosilybin A
异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2 |
Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素,可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制,具有抗前列腺癌活性。 | |||
T1591 |
Ancitabine hydrochloride
NSC 145668 HCl,盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride,Cyclo-CMP hydrochloride,Cyclocytidine HCl,Cyclo-C |
Others; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | |||
T3728 |
Methyl Paraben
尼泊金甲酯,Methyl parahydroxybenzoate,Nipagin,对羟基苯甲酸甲酯,Methylparaben,Methyl 4-hydroxybenzoate,Methyl p-hydroxybenzoate |
Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Metabolism; Microbiology/Virology |
Methyl Paraben (Nipagin) 是一种标准化的过敏原,是从云南铁杉中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯。它是一种抗菌剂、防腐剂、调味剂。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞调控免疫实现的。 | |||
T4958 |
(-)-Alkannin
Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。 | |||
T2S1837 |
Steviol
甜菊醇,NSC 226902,Hydroxydehydrostevic acid |
Others | Others |
Steviol (NSC-226902) 是一种甜菊糖甙的主要代谢物。它能降低 AQP2 的表达,并促进 AQP2 的降解,从而减缓肾囊肿的生长。 | |||
T3S0081 |
Oxypeucedanin
(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 | |||
T3877 |
Esculentoside A
|
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Esculentoside A 是一种三萜皂苷,从商陆根部分离得到。它在具有抗炎活性,对环氧合酶-2 具有选择性抑制活性。它通过抑制NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤中的炎症反应。 | |||
T6S1141 |
Ganoderic acid A
灵芝酸 A,灵芝酸A |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。 | |||
T5S2358 |
Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine |
BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | |||
T2836 |
Isorhamnetin
3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin |
MEK; PI3K; Endogenous Metabolite | MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
T6S2099 |
Geraniin
|
Antioxidant; TNF | Apoptosis; oxidation-reduction |
Geraniin 是一种肿瘤坏死因子α释放抑制剂,其IC50值为 43 μM,具有抗肿瘤、抗炎和抗高血糖活性。 | |||
T3826 |
Polygalasaponin F
异牡荆苷,瓜子金皂苷己 |
NF-κB; TLR; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。 | |||
T4880 |
L-Dihydroorotic acid
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Dihydroorotic acid 是一种能够通过二氢乳清酶,能够逆水解产生的无环 L-脲基琥珀酸。 | |||
TN2063 |
Physalin B
NSC-287088 |
Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。 | |||
TN3013 |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
Methylnigakinone |
P450; Antibacterial; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂(IC50 : 1.7 μM, Ki : 2.6 μM),对环磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。 | |||
T5S2343 |
Acetylshikonin
乙酰紫草素,Acetyl shikonin |
Others; P450; AChE | Metabolism; Neuroscience; Others |
Acetylshikonin 来源于紫草根,具有抗癌、抗炎作用。它是一种 AChE 抑制剂,具有很强的抗凋亡活性。它是一种非选择性的细胞色素 P450抑制剂,对所有 P450 亚型抑制的 IC50值范围为 1.4-4.0 μM。 | |||
T4707 |
3-Hydroxyanthranilic acid
3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID,3-羟基-2-氨基苯甲酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-Hydroxyanthranilic acid (3-HYDROXY-2-AMINOBENZOIC ACID) 是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。它已在人类表皮和膀胱组织中发现,并且在多种生物体液中也已检测到,例如尿液和血液。在细胞内,它主要位于细胞质中。 它存在于从酵母到人类的所有真核生物中。 | |||
TN2895 |
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid
金银花 |
IL Receptor; p38 MAPK; TNF; Caspase; JNK; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid shows anti-inflammatory activity, it may improve mast cell-mediated inflammatory diseases. | |||
TN6547 |
Angustifoline
鲁冰花 |
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Angustifoline has activity against gram-positive bacteria. It inhibits human colon cancer cell growth by inducing autophagy along with mitochondrial-mediated apoptosis, suppression of cell invasion and migration and stimulating G2/M cell cycle arrest. | |||
TN4173 |
Guajadial C
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Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Guajadial C acts as a Top1 catalytic inhibitor and can delay Top1 poison-mediated DNA damage. It shows cytotoxicity against five human cancer cell lines. | |||
TN4435 | Licopyranocoumarin | P450; ROS; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism |
Licopyranocoumarin could as a potent neuroprotective drug via markedly blocked MPP+-induced neuronal PC12D cell death and disappearance of mitochondrial membrane potential, which were mediated by JNK. | |||
TN5348 | Guajadial F | ||
Guajadial F acts as a Top1 catalytic inhibitor and can delay Top1 poison-mediated DNA damage. Guajadial F shows cytotoxicity against five human cancer cell lines. | |||
TN6069 |
Thalidezine
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Thalidezine, a novel AMPK activator, eliminates apoptosis-resistant cancer cells through energy-mediated autophagic cell death, it can inhibit the growth of mouse L1210 cells in vitro. Thalidezine possesses antimicrobial activity against Mycobacterium sme | |||
TN4172 |
Guajadial B
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Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Guajadial B acts as a Top1 catalytic inhibitor and delays Top1 poison-mediated DNA damage. Guajadial B shows cytotoxicities against five human cancer cell lines, it is the most effective having an IC50 value of 150 nM toward A549 cells. | |||
TN2529 |
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid shows in vitro cytotoxic activity in a human ovarian adenocarcinoma cell line, the cytotoxic effect is mediated, at least in part, by the induction of apoptosis. It shows cytotoxic against OVCAR-3 and HeLa cancer cell line | |||
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