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Ancitabine hydrochloride

产品编号 T1591 CAS 10212-25-6

别名: NSC 145668 HCl, 盐酸环胞苷, Cyclocytidine hydrochloride, Cyclo-CMP hydrochloride, Cyclocytidine HCl, Cyclo-C

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ancitabine hydrochloride Chemical Structure

Ancitabine hydrochloride, CAS 10212-25-6

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 148	现货
100 mg	￥ 232	现货
200 mg	￥ 417	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 462	现货

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纯度: 99.37%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) is the hydrochloride salt of a cytarabine congener prodrug with antineoplastic activity. Upon administration, ancitabine is slowly hydrolyzed into cytarabine. Subsequently, cytarabine is converted to the triphosphate form within the cell and then competes with cytidine for incorporation into DNA. Because the arabinose sugar sterically hinders the rotation of the molecule within DNA, DNA replication ceases, specifically during the S phase of the cell cycle. Cytarabine agent also inhibits DNA polymerase, resulting in a decrease in DNA replication and repair. Compared to cytarabine, a more prolonged, consistent cytarabine-mediated therapeutic effect may be achieved with ancitabine because of the slow hydrolytic conversion of ancitabine to cytarabine.
体外活性	作为一种有效的免疫抑制剂,抗病毒和抗肿瘤剂,Cyclocytidine可用于白血病治疗.其需要用不同的复合注射方法才可发挥最大抑制效果.
体内活性	Cyclocytidine对需要DNA复制和处于有丝分裂快速分裂期的细胞作用最为明显。Cyclocytidine对DNA合成所需的DNA和RNA聚合酶以及核苷酸还原酶有也抑制作用。与人类的脱氧核苷结构相似,Cyclocytidine HCl (Ancitabine)整合到人类的DNA以杀死细胞,是Cytarabine的前体药物。
激酶实验	Human placental aromatase activity: The assay is performed in a total volume of 1 mL at 37 ℃. Unless otherwise noted, the incubation mixture contains 11 nM [4- 14C] androstene-3, 17-dione ([4- 14C]A), 24 mM NADPH (tetrasodium salt Type III), the appropriate concentrations of the desired inhibitor, and 120 μg of microsomal protein. The (4- 14C)A is added as a solution in 1.7% ethanol in 0.05 M potassium phosphate buffer (pH 7.4), so that the final concentration of ethanol does not exceed 0.02% (v/v). The reaction is started by the addition of enzyme and stopped after 20 min by the addition of 7 vol of ethyl acetate. The mixture is agitated on a vortex mixer and centrifuged at 600 g for 5 min. The aqueous phase is re-extracted with 7 vol of ethyl acetate, and the combined extracts are evaporated to dryness using an Evapo-Mix. Over 99% of the radio- active of [4- 14C] added is recovered using this extraction system. The residue obtained is dissolved in 150 μL acetone, and 100 μL aliquots are chromatographed for 65 min on thin-layer plates precoated with silica gel 60 using ethyl: acetate: isooctane (140:60, v/v; system A) or toluene: chloroform: methanol (70:140:20; system B). The radioactive zones of the plate are located with a Berthold LB 2760 thin-layer scanner. The radioactive estradiol (E2) and estrone (E1) neaks are identified by comparison with authentic standards. The corresponding bonding band of silica gel is transferred to vials containing 10 mL of scintillation fluid, and counted with a 6880 Liquid Scintillation system.

别名	NSC 145668 HCl, 盐酸环胞苷, Cyclocytidine hydrochloride, Cyclo-CMP hydrochloride, Cyclocytidine HCl, Cyclo-C
分子量	261.66
分子式	C9H12ClN3O4
CAS No.	10212-25-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 10 mg/mL (38.22 mM)

H2O: 40 mg/mL (152.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.8218 mL	19.1088 mL	38.2175 mL	95.5438 mL
	5 mM	0.7644 mL	3.8218 mL	7.6435 mL	19.1088 mL
	10 mM	0.3822 mL	1.9109 mL	3.8218 mL	9.5544 mL
	20 mM	0.1911 mL	0.9554 mL	1.9109 mL	4.7772 mL
H2O	50 mM	0.0764 mL	0.3822 mL	0.7644 mL	1.9109 mL
H2O	100 mM	0.0382 mL	0.1911 mL	0.3822 mL	0.9554 mL

计算器

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稀释计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kirsch LE, et al. J Pharm Sci, 1984, 73(7), 896-902. 2. Gray GD, et al. Biochem Pharmacol, 1972, 21(4), 465-475. 3. Lowenberg B, et al. N Engl J Med, 2011, 364(11), 1027-1036.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ancitabine hydrochloride 10212-25-6 Autophagy Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others DNA/RNA Synthesis NSC 145668 HCl Cyclo-CMP Hydrochloride 盐酸环胞苷 Ancitabine Hydrochloride Ancitabine Cyclocytidine hydrochloride inhibit Cyclo-CMP hydrochloride CMV Inhibitor Cyclocytidine Cyclocytidine Hydrochloride Cyclocytidine HCl Cytomegalovirus Cyclo-CMP Cyclo-C inhibitor

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