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(Rac)-Shikonin

(Rac)-Shikonin

产品编号 T2897   CAS 54952-43-1
别名: (±)-Shikonin, Alkanet extract, Anchusin, 紫草素, Anchusa acid

(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

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(Rac)-Shikonin Chemical Structure
(Rac)-Shikonin, CAS 54952-43-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 108 现货
2 mg ¥ 137 现货
5 mg ¥ 198 现货
10 mg ¥ 328 现货
25 mg ¥ 536 现货
50 mg ¥ 783 现货
100 mg ¥ 1,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 397 现货
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产品目录号及名称: (Rac)-Shikonin (T2897)
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参考文献
植物来源
产品描述 (Rac)-Shikonin (Anchusin) is a natural red naphthoquinone pigment, has antimicrobial, anti-tumor, and anti-inflammatory effects; a purified shikonin preparation is widely used for the production of medicinals, cosmetics, and some food products; shikonin also enters into the antiinflammatory ointment and cream compositions used for the treatment of burns. It can suppress the cell viability, adhesion, invasion and migratory ability of MGC-803 cells through TLR2- or NF-κB-mediated pathway.
体外活性 At nanomolar concentrations, shikonin inhibits monocyte chemotaxis and calcium flux in response to a variety of CC chemokines (CCL2 [monocyte chemoattractant protein 1], CCL3 [macrophage inflammatory protein 1α], and CCL5 [regulated upon activation, normal T-cell expressed and secreted protein]), the CXC chemokine (CXCL12 [stromal cell-derived factor 1α]), and classic chemoattractants (formylmethionyl-leucine-phenylalanine and complement fraction C5a). Shikonin down-regulates surface expression of CCR5, a primary HIV-1 coreceptor, on macrophages. The anti-HIV and anti-inflammatory activities of shikonin may be related to its interference with chemokine receptor expression and function[1]. Shikonin inhibits enterocyte calcium-activated chloride channels, the inhibitory effect is partially through inhibition of basolateral K+ channel activity[2].
细胞实验 Freshly isolated human monocytes are plated in a 96-microwell plate (Costar) at 105 cells per well with shikonin at a final concentration of 10, 1, 0.1, 0.01 μM. The numbers of viable cells, as detected by MTS test and the trypan blue exclusion assay, were measured 12 and 24 h after incubation at 37°C in humidified air with 5% CO2. (Only for Reference)
别名 (±)-Shikonin, Alkanet extract, Anchusin, 紫草素, Anchusa acid
分子量 288.3
分子式 C16H16O5
CAS No. 54952-43-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4686 mL 17.343 mL 34.6861 mL 86.7152 mL
5 mM 0.6937 mL 3.4686 mL 6.9372 mL 17.343 mL
10 mM 0.3469 mL 1.7343 mL 3.4686 mL 8.6715 mL

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1. Chen X, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2003, 47(9):2810-6. 2. Yu Jiang, et al. Front. Pharmacol. 2016.

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(Rac)-Shikonin 54952-43-1 Others Inhibitor inhibit (±)-Shikonin Shikalkin (Rac) Shikonin (Rac)Shikonin Alkanet extract Anchusin Shikonin 紫草素 Anchusa acid inhibitor

 

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