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0990CL

0990CL

产品编号 T13983   CAS 511514-03-7

0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂,可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用,能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平,高浓度的0990CL (10 μM)下,开始对细胞活力产生负面影响。

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0990CL Chemical Structure
0990CL, CAS 511514-03-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,160 现货
5 mg ¥ 5,270 现货
10 mg ¥ 7,430 现货
25 mg ¥ 10,800 现货
50 mg ¥ 14,800 现货
100 mg ¥ 19,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 5,580 现货
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产品目录号及名称: 0990CL (T13983)
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纯度: 98.86%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 0990CL is an effective heterotrimer Gαi subunit specific inhibitor, which can interact with purified Go± in GDP-bound state, and can block α2AR mediated cAMP regulation. In the cell model, low concentration of 0990CL could partially restore cAMP level, and high concentration of 0990CL (10μM) began to have negative effects on cell viability.
体外活性 0990CL (at a concentration of 30 μM with a 30-minute pre-treatment) exhibits preferential binding to Gαi1 compared to Gαq. It displays selectivity towards Gαi and Gαq, resulting in a maximum reduction of endpoint fluorescence by 38±8% and 10%, respectively. Treatment with 0990CL (100 nM to 1 μM , 24 h) restores α2AR/Gαi-mediated cAMP levels induced by Fsk and UK14304 in HEK293 GloSensor cells. At a dosage of 100 nM, it reinstates 31% of the reduced cAMP levels[1].
分子量 343.42
分子式 C21H21N5
CAS No. 511514-03-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (131.0 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9119 mL 14.5594 mL 29.1189 mL 72.7972 mL
5 mM 0.5824 mL 2.9119 mL 5.8238 mL 14.5594 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4559 mL 2.9119 mL 7.2797 mL
20 mM 0.1456 mL 0.728 mL 1.4559 mL 3.6399 mL
50 mM 0.0582 mL 0.2912 mL 0.5824 mL 1.4559 mL
100 mM 0.0291 mL 0.1456 mL 0.2912 mL 0.728 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Appleton KM,et al. Development of inhibitors of heterotrimeric Gαi subunits.Bioorg Med Chem. 2014 Jul 1;22(13):3423-3434.
Torbafylline HJC0350 CB1R Allosteric modulator 3 Citreorosein Kushenol A MRE3008F20 3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid Catalpalactone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

0990CL 511514-03-7 GPCR/G Protein Others cAMP Inhibitor inhibitor inhibit

 

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