404
86
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8873 |
Bractoppin
|
Others; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。 | |||
T11960 |
MBM-55
|
GSK-3; MAPK; DYRK; Akt; Chk; Bcr-Abl; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡有效抑制癌细胞的增殖。 | |||
T4470 |
Pyridostatin TFA
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。 | |||
T23133 |
Pentamidine
|
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T6515 |
Go6976
Gö 6976 |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Go6976是蛋白激酶C (PKC)的小分子抑制剂。Go6976作为研究PKC 在各种生理和病理生理过程中的作用的工具,广泛应用于生物医学研究。 | |||
T21331 |
SAR-020106
|
Chk | Cell Cycle/Checkpoint |
SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂,IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性,可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。 | |||
T14066 |
9-ING-41
|
Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T6207 |
SC144
|
Apoptosis; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用,可诱导人卵巢癌细胞凋亡。 | |||
T22461 |
YKL-5-124
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂,对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上。 | |||
T15012 |
Crolibulin
EPC2407 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Crolibulin (EPC2407) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,具有诱导凋亡和抑制细胞生长的作用。它有抗肿瘤活性,还具有心血管毒性和神经毒性。 | |||
T36816 |
S-trityl-L-Cysteine
STLC |
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T1862 |
PR-619
PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine |
Apoptosis; DUB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂,可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡,对 USP4、USP8、USP7、USP2和 USP5的 EC50分别为 3.93、4.9、6.86、7.2 和 8.61 μM。 | |||
T10460 |
Batabulin
巴他布林,T138067 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。 | |||
T16156 |
MT 63-78
|
Apoptosis; AMPK; mTOR | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂,EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡,通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T1654 |
Pentamidine isethionate
Pentamidine isethionate salt,Pentamidine diisethionate,喷他脒羟乙磺酸盐 |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum,IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。 | |||
T21714 |
BMS453
BMS 453,BMS-189453 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。 | |||
T6019 |
Volasertib
BI 6727,伏拉塞替 |
Apoptosis; PLK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的高效ATP 竞争性Polo 样激酶 1 抑制剂。它抑制 PLK2 和 PLK3,IC50分别为 5 和 56 nM。它是二氢蝶呤酮衍生物,有抗肿瘤活性,可诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 | |||
T13416 |
ZX-29
|
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZX-29 是一种选择性ALK 抑制剂,对ALK、ALK L1196M 和ALK G1202R 的IC50分别为 2.1 nM、1.3 nM 和 3.9 nM。它还可诱导保护性自噬并具有抗肿瘤作用。它通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡,并克服了由ALK 突变引起的细胞抗性。 | |||
T2641 |
KRCA-0008
KRCA 0008,KRCA0008 |
ACK; ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。 | |||
T4215 |
TCS-PIM-1-4a
5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a |
Apoptosis; Pim | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。 | |||
T23132 |
Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐,MP-601205 dihydrochloride |
Phosphatase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology |
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | |||
T4134 |
OTS514 hydrochloride
OTS-514 hydrochloride,OTS514 hydrochloride(1338540-63-8(free base)) |
Apoptosis; TOPK | Apoptosis; MAPK |
OTS514 hydrochloride 是一种高效的TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它可强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
T10898 |
Samuraciclib hydrochloride
ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂,IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有抗肿瘤作用。 | |||
T6303L |
CCT128930 hydrochloride
CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base) |
Apoptosis; Akt; PKA; mTOR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) 是一种选择性 AKT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性。 | |||
T2241 |
Alisertib
MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸 |
Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂,IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T2170 |
SKF-96365 hydrochloride
1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑,SKF96365 |
Apoptosis; Potassium Channel; Calcium Channel; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。 | |||
T6303 |
CCT128930
|
Akt; PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。 | |||
T1899 |
Pyridostatin
RR82,Pyridostatin Trifluoroacetate Salt |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体稳定剂,靶向原癌基因 Src,降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。 | |||
T4134L |
OTS514
OTS514 HCl,OTS514 Hydrochloride,OTS-514,OTS 514 |
Apoptosis; TOPK | Apoptosis; MAPK |
OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长,还可诱导细胞周期停滞和凋亡。 | |||
T12006 |
Metarrestin
ML246 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。 | |||
T15183 |
Dynarrestin
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。 | |||
T27579 |
ICL-CCIC-0019
ICL CCIC 0019 |
AChR | Neuroscience |
ICL-CCIC-0019 是胆碱激酶 α (ChoKα) 的抑制剂。 ICL-CCIC-0019 诱导癌细胞系 G1 期阻滞、内质网应激和凋亡。 | |||
T19699 |
Triciribine phosphate
TCN-P,VD 002,VQD-002 |
Apoptosis; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂,可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡,抑制新生血管的生成,可用于研究白血病。 | |||
T2425 |
KPT185
KPT-185,KPT 185 |
CRM1 | Membrane transporter/Ion channel |
KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂,可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。 | |||
T10343 |
AOH1160
N-(2-Oxo-2-(2-phenoxyphenylamino)ethyl)-1-naphthamide |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
AOH1160 是增殖细胞核抗原 (PCNA) 的抑制剂。 AOH1160 通过干扰 DNA 复制导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 | |||
T61588 | AGN 192870 | Apoptosis; Retinoid Receptor | Apoptosis; Metabolism |
AGN 192870 是一种有效的维甲酸受体(RAR) 拮抗剂,,对 RARα、RARβ 和 RARγ 亲和力很高。AGN 192870 可用于研究细胞生长停滞,分化和凋亡。 | |||
T77647 |
Tubulin polymerization-IN-43
|
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用,通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络,促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。 | |||
T22305 |
Dexrazoxane
右雷佐生,ICRF-187 |
Others | Others |
Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。 | |||
T9712 |
PF07104091
PF-07104091 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
PF07104091抑制CDK2,这可能导致细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。 | |||
T34262 |
RAPTA-C
|
Apoptosis | Apoptosis |
RAPTA-C 可通过线粒体和 p53-JNK 途径诱导 EAC 细胞周期停滞和凋亡,可用于研究乳腺癌和卵巢癌。 | |||
T2615 |
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib Hydrochloride,NSC 649890,MDL 107826A,HL 275,FLAVOPIRIDOL HCL,NSC 649890 HCl |
HIV Protease; CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50值分别为 30, 170, 100 nM。 | |||
T17187 | TZ9 | Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
TZ9 是一种具有选择性和有效性的 Rad6 抑制剂,具有抗癌和而抗肿瘤活性。TZ9 对 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化有抑制作用。TZ9 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T60564 |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2
|
Apoptosis; Akt; PI3K; mTOR | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性,可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T4189 |
4-Oxofenretinide
3-Keto fenretinide,4-氧代维甲酰酚胺 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物,可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T77667 |
PI3Kδ-IN-16
|
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PI3Kδ-IN-16 是一种具有选择性和有效的 PI3Kδ 抑制剂,具有抗癌抗增殖活性,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | |||
T10268 |
AGX51
|
Others | Others |
AGX51 是 DNA 结合蛋白抑制剂 (ID) 的拮抗剂。 AGX51 治疗导致泛 Id 降解、细胞周期停滞和细胞死亡。 | |||
T9595 |
LP-261
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 | |||
T3485 |
Probimane
AT-2153,MM-159 |
Others | Others |
Probimane (AT-2153) 具有抗增殖作用、细胞周期 G2/M 期阻滞和用 MST-16 阻断人类肿瘤细胞系中的染色体分离。 | |||
T11718 |
JI051
JI-051 |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
JI051 具有抗肿瘤作用,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用,通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 转录来促使细胞周期停滞,抑制HEK293 细胞和胰腺癌细胞增殖。 | |||
T22646 |
CFM 4
CFM-4,CFM4 |
Apoptosis; APC | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
CFM 4 是一种有效的小分子 CARP-1/APC-2 拮抗剂,阻止 CARP-1 与 APC-2 结合,促使 G2M 细胞周期阻滞,引起细胞凋亡,其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM 4 对耐药人类乳腺癌细胞的生长有抑制作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0089 |
Juglanin
|
Apoptosis; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 | |||
TN2069 |
Picrocrocin
藏红花,苦番紅花素 |
Apoptosis | Apoptosis |
Picrocrocin 是一种从椰菜花中发现的类胡萝卜素,对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用,具有抗癌作用。 | |||
TWP2911 |
Thymidine
beta-胸苷,5-Methyldeoxyuridine,Deoxyribothymidine,DThyd,NSC 21548,Thymidin |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂,是脱氧核糖核酸的特殊前体。它可在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞,是DNA 合成抑制因子。 | |||
T5724 |
Neogambogic acid
neo-gambogic acid,新藤黄酸 |
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 | |||
T21351 |
Maytansine
NSC-153858,NSC153858,Maitansina,NSC 153858,Maitansine,美坦新 |
Microtubule Associated; Antibiotic | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。 | |||
TN1019 |
Beta-mangostin
β-Mangostin,beta-倒捻子素 |
Apoptosis; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物,有抗癌和抗菌活性,对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性,对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T3981 |
Acacetin
4'-Methoxyapigenin,金合欢素,5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone,Linarigenin |
Apoptosis; IAP; COX; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。 | |||
T3909 |
Pulsatilla saponin D
白头翁皂苷D,Hederacolchiside A,SB365 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Pulsatilla saponin D (Hederacolchiside A) 是从朝鲜白头翁根部分离得到的一种天然产物,具有抗癌活性。 | |||
TN1658 | Ganoderenic acid D | Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Ganoderenic acid D 是从灵芝提取物 (GLE) 的有效化合物中分离出来的天然产物。 Ganoderenic acid D 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡并抑制癌细胞的增殖。 | |||
T2S0886 |
Terrestrosin D
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Terrestrosin D 是从刺蒺藜中提取得到一种的甾体皂苷,可诱导细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,具有抗血管生成的活性。 | |||
T4S1540 |
Myrislignan
|
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Myrislignan 是一种木酚素,从Myristica fragransHoutt 分离得到,具有抗炎作用。它通过抑制NF-kB 信号通路的激活,减轻LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。 | |||
T1508 |
Decitabine
Dacogen,NSC 127716,地西他滨,Deoxycytidine,5-Aza-2'-deoxycytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA Methyltransferase | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。 | |||
T3774 |
Gracillin
山药,纤细薯蓣皂苷 |
cell cycle arrest | Cell Cycle/Checkpoint |
Gracillin 是一种甾体皂苷,从植物的根里提取得到,有抗肿瘤作用。 | |||
T6S0234 |
Toosendanin
|
Others | Others |
Toosendanin 是一种从杜鹃花果实皮中提取的三萜,具有杀虫和抗炎活性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T0968 |
Paclitaxel
Taxol,紫杉醇,NSC 125973 |
Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。 | |||
TMS0484 |
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside
(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷,(-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi |
Others | Others |
Episyringaresinol 4'-O-β-D-glncopyranoside ((-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranosi) 是一种天然的潜在神经炎症抑制剂,分离自鼠尾草 (Alhagi sparsifoliaShap) 。 | |||
T0190 |
Vinorelbine
长春瑞宾,KW-2307 base |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。 | |||
T6S2038 |
Ziyuglycoside II
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Apoptosis; Antioxidant; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Ziyuglycoside II 是从地榆中提取的一种三萜皂苷,可诱导活性氧 产生和凋亡,具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TJS0487 |
(-)-Syringaresinol
DL-Syringaresinol,Lirioresinol b,(-)-丁香脂素 |
Others | Others |
(-)-Syringaresinol (DL-Syringaresinol) 来源于番荔枝 Annona Montana 的茎。 (-)-Syringaresinol 通过 G1 期阻滞和诱导细胞凋亡来抑制人早幼粒细胞 HL-60 细胞的增殖,并具有抗癌活性。 | |||
T1272 |
Cytarabine
阿糖胞苷,Ara-C,Cytosine Arabinoside,Cytosine β-D-arabinofuranoside,Arabinocytidine |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; HSV | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物,一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶,诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。 | |||
T22455 |
Vindesine sulfate
DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS |
Others | Others |
Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱,它是长春碱的合成衍生物,与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合,导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。 | |||
TN1244 |
3'-Demethylnobiletin
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LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB |
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。 | |||
T2S0820 |
Karanjin
干华豆晶 4,水黄皮素 |
Apoptosis; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分,可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡,还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。 | |||
T3008 |
Lawsone methyl ether
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌 |
Apoptosis; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
TN1620 |
Eriocalyxin B
毛萼乙素 |
Apoptosis; cAMP; NF-κB; STAT | Apoptosis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells |
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN1222 |
26-Deoxyactein
27-Deoxyactein,脱氧升麻烃,23-epi-26-Deoxyactein,27-脱氧升麻亭 |
NOS; CDK; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分,能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR,CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。 | |||
TN1804 |
Isosilybin A
异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2 |
Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素,可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制,具有抗前列腺癌活性。 | |||
T2S2215 |
Crebanine
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Apoptosis; Others; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | |||
T5S0527 |
Rhodojaponin III
闹羊花素 Ⅲ,闹羊花毒素III |
Others | Others |
Rhodojaponin III 是二萜类化合物,提取于Rhododendron molle 叶子,具有抗炎作用。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T3S0081 |
Oxypeucedanin
(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3426 |
Bacoside A
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MMP; Others; TNF; Dopamine Receptor; NOS; ROS | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others; Proteases/Proteasome |
Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotective efficacy by attenuation of ROS generated through oxidative stress by an increase in the concentration of antioxidant enzymes and sustain membrane integrity which leads to restoring the damage caused by tBHP. Bacoside A can able to inhibit the progression of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) may be by the inhibition of i... | |||
T2220 |
2-Methoxyestradiol
2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | |||
T2938 |
(E/Z)-Polydatin
云杉新甙,(E/Z)-虎杖苷,Polydatin,(E/Z)-Piceid |
Phospholipase | Metabolism |
(E/Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。 | |||
T2966 |
Beta-Sitosterol
Cupreol,谷甾醇,Beta-Sitosterol,β-Sitosterol,Azuprostat,SKF 14463,beta-谷甾醇,22,23-Dihydrostigmasterol,Betaprost |
Apoptosis; Lipase; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇,干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。 | |||
T4S1615 |
Sanggenon C
桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C |
NF-κB | NF-κB |
Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 它具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶作用。 | |||
T3339 |
Sophoridine
5-Epidihydrosophocarpine,槐定碱,Dihydro-5-episophocarpine |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T37067 |
9-hydroxy Stearic Acid
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸,是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时,可抑制HT-29细胞的增殖,并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
T3824 |
Jaceosidin
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Apoptosis; BCL; COX; UGT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。 | |||
TN1141 |
Isodeoxyelephantopin
异去氧苦地胆素,异去氧苦地胆苦素 |
NF-κB; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Isodeoxyelephantopin 是从地胆草中分离得到的一种倍半萜烯内酯,能调节 LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。它可诱导活性氧的生成,抑制 NF-κB 的激活。 | |||
T32055 |
Hemiasterlin
NSC 695242,NSC-695242,Milnamide B,NSC695242,(-)-Hemiasterlin |
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Hemiasterlin is a cytotoxic peptide that acts by inducing mitotic arrest and abnormal spindle formation. | |||
TN6511 |
Tessaric acid
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Tessaric acid has antifeedant and allelochemical effects. Tessaric acid derivatives induce G/M cell cycle arrest in human solid tumor cell lines. | |||
TN4154 |
Gomisin L1
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Others | Others |
(-)-Gomisin L1 induces G2/M arrest and apoptosis in human ovarian cancer cells. | |||
TN5371 |
8-Hydroxy-ar-turmerone
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8-Hydroxy-ar-turmerone may exhibit antitumor activity against breast cancer cells via cell death and cell cycle arrest. | |||
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