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TCS-PIM-1-4a

TCS-PIM-1-4a

产品编号 T4215   CAS 327033-36-3
别名: 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮, SMI-4a

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

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TCS-PIM-1-4a Chemical Structure
TCS-PIM-1-4a, CAS 327033-36-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 218 现货
5 mg ¥ 495 现货
10 mg ¥ 736 现货
25 mg ¥ 1,330 现货
50 mg ¥ 2,280 现货
100 mg ¥ 3,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 483 现货
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产品目录号及名称: TCS-PIM-1-4a (T4215)
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参考文献
产品描述 TCS-PIM-1-4a (SMI-4a), a Pim inhibitor, blocks mTORC1 activity through activation of AMPK and kills a wide range of both myeloid and lymphoid cell lines (IC50=0.8-40 μM).
靶点活性 Pim:0.8-40 μM
体外活性 One hour inhibitor treatment (0.5 μM) of HEK-293T cultures at the end of a 4 hour 32PO4 incubation period results in nearly complete inhibition of the autophosphorylation of overexpressed Pim-1. Comparing to Inhibitor VI (Cat. No. 526524), Inhibitor V is less reactive towards DYRK1α (20% vs. 68% inhibition with respective inhibitor at 5 μM) and more potent in PC3 human prostate cancer cell killing (IC50 = 17 vs. 48 μM with respective inhibitor).
别名 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮, SMI-4a
分子量 273.23
分子式 C11H6F3NO2S
CAS No. 327033-36-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (201.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6599 mL 18.2996 mL 36.5992 mL 91.498 mL
5 mM 0.732 mL 3.6599 mL 7.3198 mL 18.2996 mL
10 mM 0.366 mL 1.83 mL 3.6599 mL 9.1498 mL
20 mM 0.183 mL 0.915 mL 1.83 mL 4.5749 mL
50 mM 0.0732 mL 0.366 mL 0.732 mL 1.83 mL
100 mM 0.0366 mL 0.183 mL 0.366 mL 0.915 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lin YW, et al. A small molecule inhibitor of Pim protein kinases blocks the growth of precursor T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma. Blood. 2010 ;115(4):824-33. 2. Beharry Z, et al. The Pim protein kinases regulate energy metabolism and cell growth. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(2):528-33. 3. Benoit SR, Ji M, Fleming R,et al . Predictors of dropouts from a San Diego diabetes program: a case control study. Prev Chronic Dis. 2004:1(4):A10. 4. Xia Z, et al. Synthesis and Evaluation of Novel Inhibitors of Pim-1 and Pim-2 Protein Kinases. J. Med. Chem., 2009, 52 (1), pp 74-86
Cardanol (C15:1) PD173955 Dracorhodin perchlorate Catechin Gardenin B PQ401 Morroniside Tubulin inhibitor 35

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

TCS-PIM-1-4a 327033-36-3 Apoptosis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Pim arrest Bak Leukemic 4E-BP1 mTORC1 TCSPIM14a Pim kinases TCS PIM 1 4a Inhibitor 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮 p27Kip1 cell-cycle inhibit Bax SMI-4a inhibitor

 

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